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Eiger公司首创法尼基转移酶抑制剂lonafarnib获美国FDA突破性药物资格

2018年12月19日/生物谷BIOON/--Eiger是一家后期临床阶段的生物制药公司,致力于加速开发和商业化一系列靶向性、首创性的疗法,用于罕见病和超罕见病的治疗。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予lonafarnib治疗丁型肝炎病毒(HDV)感染的突破性药物资格(BTD)。HDV是最严重类型的人类病毒学肝炎,目前尚无获批的治疗药物。lonafarnib是一种首创的异戊二烯

2018-12-19

研究去泛素USP14新底物及该在非酒精性脂肪肝发生发展中的新机制

中国科学院上海药物研究所研究员谭敏佳课题组与复旦大学中山医院内分泌科教授李小英团队合作,在《自然-通讯》(Nature Communications)杂志发表了题为Proteome-wide analysis of USP14 substrates revealed its role in hepatosteatosis via stabilization of FASN 的研究论文。此项研究通过

2018-12-02

研究揭示泛素连接HECTD3调控病原菌感染诱导IFN-I产生的机制

I型干扰素信号途径在宿主抵抗病原体感染、减弱机体损伤和防止自身免疫疾病发生中都发挥重要功能,因此宿主体内I型干扰素的产生受到缜密的机制调控以确保维持适中的免疫反应。泛素化修饰在病毒感染诱导IFN-I产生和抗病毒感染中发挥重要作用并得到较多研究,但在病原菌感染中的调控机制研究相对较少,并且IFN-I在宿主抵抗不同病原菌感染中的作用机制也不明确。HECTD3是属于HECT家族的一个E3泛素连接酶,目前

2018-07-08

JCI:泛素化修饰让前列腺癌更容易发生转移

2018年6月22日 讯 /生物谷BIOON/ --受体酪氨酸激酶是癌症的重要驱动因素。除了基因的异常改变,野生型受体酪氨酸激酶的异常激活也会促进癌症进展。但是受体酪氨酸激酶如何促进前列腺癌,隐藏其中的机制目前仍然不明确。最近来自美国贝勒医学院的华人科学家Ping Yi等人发现一种泛素化修饰能够导致受体酪氨酸激酶活性异常促进前列腺癌转移。在这项研究中,研究人员发现受体酪氨酸激酶上发生的非降解功能泛

2018-06-22

Cancer Res:代谢参与乳腺癌转移 或可成为提高治疗效果的新靶点

2018年3月30日 讯 /生物谷BIOON/ --代谢重编程是肿瘤发生和进展过程中的基本特征之一,葡萄糖代谢方式和途径的改变对癌症发生发展至关重要,癌细胞在快速增殖的过程中所需能量主要来源于糖酵解而非氧化磷酸化,这种现象称为Warburg效应。但是到目前为止对于调节乳腺癌转移的代谢酶和致癌代谢物仍了解较少,目前也需要找到一些有望成为潜在治疗靶点的代谢分子。最近来自台湾的研究人员在这方面做出了一些

2018-03-30

Nature:解析出真核生物寡糖转移酶的三维结构

2018年1月24日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国文安德尔研究所的研究人员揭示出一种用于修饰蛋白的分子复合物的原子结构,这可能为开发治疗癌症和许多其他疾病的新药铺平道路。相关研究结果于2018年1月22日在线发表Nature期刊上,论文标题为“The atomic structure of a eukaryotic oligosaccharyltransferase comp

2018-01-24

Nat Commun:研究揭示磷脂合成关键蛋白甘油3-磷酸脂酰转移酶的作用机制

 近日,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所李典范研究组、上海科技大学赵素文研究组合作,最新研究成果以Structural insights into the committed step of bacterial phospholipid biosynthesis为题,发表在Nature Communications上。研究解析了PlsY蛋白与底物、产物的共结晶高分辨

2017-12-13

Nature Communication:揭示组蛋白甲基转移酶G9a促进乳腺癌发展机制

 组蛋白甲基转移酶异常表达会导致组蛋白甲基化模式失衡并广泛促进人类癌症的发生发展。自2000年第一个组蛋白赖氨酸甲基转移酶Suv39h1被发现后,至今已有50多个赖氨酸甲基转移酶被确证,其中G9a(也被称作KMT1C或者EHMT2)是第二个被报道的组蛋白甲基转移酶。研究发现,在人类多种器官来源的肿瘤细胞中均有G9a表达的上调,而相应抑制G9a则可抑制肿瘤的生长和转移,由此G9a抑制剂的研

2017-08-22

武汉病毒所鉴定IE1为首个具E3泛素连接功能的HCMV编码蛋白

 人巨细胞病毒HCMV(Human Cytomegalovirus)是一种在人群中广泛存在的病毒。先天性HCMV感染是最常见的出生缺陷的感染性病因,常导致胎儿神经发育异常。被感染的新生儿中,约10%在出生时表现出明显的出生缺陷、听力损伤症状。HCMV感染的主要靶标是胎脑的神经前体/干细胞NPCs,而NPCs的正常增殖、分化和迁移也是胎脑发育的关键。近日,中国科学院武汉病毒研究所罗敏华课题

2017-08-11

物物理所等揭示 Wnt 信号通路泛素化连接降解机制

图示:SIAH 介导的 Axin 降解模式6 月 1 日,《基因与发育》(genes & development)杂志以封面论文的形式发表了中国科学院生物物理研究所梁栋材课题组与美国诺华生物医学研究所 Feng Cong 研究团队、华盛顿大学教授许文清关于 Wnt 信号通路泛素化连接酶降解机制的最新研究成果,文章题为 The SIAH E3 ubiquitin ligases promot

2017-06-06