欧洲批准阿法替尼为肺鳞癌患者的新型口服治疗方案
此次批准，为非小细胞肺癌（NSCLC）的第二大亚型患者（约占NSCLC病例的20-30%）提供了新型口服治疗选择。Giotrif？的批准以LUX-Lung 8研究结果为基础，研究表明，与特罗凯？（厄洛替尼）相比，肺鳞癌患者的总生存期
艾伯维二联丙肝鸡尾酒获临床喜讯，吉利德腹背受敌！
近日，艾伯维发布喜讯，宣布其旗下泛基因表型丙肝组合疗法ABT-493/ ABT-530获得喜人成果。业界评论，艾伯维虎视眈眈吉利德丙肝市场已久，此次阶段性胜利势必将拉近两者差距，吉利德要当心了。
艾伯维丙肝组合疗法Viekirax + Exviera 获临床新数据，SVR48达100%
http://www.europeanpharmaceuticalreview.com/40464/news/industry-news/abbvie-viekirax-exviera-hcv/
《柳叶刀•肿瘤学》：阿法替尼相比吉非替尼可显著降低肺癌进展风险
LUX-Lung 7试验表明：与吉非替尼相比，阿法替尼可显着降低肺癌进展和治疗失败的风险，还可以提高总体反应率，而不损及与健康相关的生活质量、安全性和耐受性结果为治疗EGFR突变阳性肺癌患者的肿瘤科医生提供了重要的
赛诺菲Sarilumab临床表现力压修美乐，艾伯维要哭了！
赛诺菲、再生元齐声宣布旗下类风湿性关节炎药物sarilumab III期临床研究获得重大突破，sarilumab单一治疗达到主要临床终点，疗效力压艾伯维明星药物修美乐，服药24周可明显改善活动性类风湿性关节炎患者不适症状。
“史前饮食法”没有想得那么健康
2016年2月22日讯/生物谷BIOON/一项新的研究显示食用低碳水化合物，高脂饮食仅仅八周就会导致急速增重及一些健康问题的发生。一项令人惊奇的发现发表在《Nutrition and Diabetes》杂志上，墨尔本大学的研究人员称这种
类风湿领域爆炸性新闻--艾伯维拨款5亿9500万美元，助力勃林格新药的III期临床
艾伯维与勃林格强强联合，共同推进BI 655064抗体药物的临床研究和上市。从5.95亿美金的投入，就可以看到艾伯维的信心。不久的将来，该领域的竞争将会更加激烈。
FDA批准艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）
Imbruvica是一种首创的BTK抑制剂，针对广泛的血液肿瘤表现出强大的疗效，年销售峰值高达50亿美元。
艾伯维危险！默克修美乐仿制药挺进III期临床试验阶段
德国制药巨头默克集团近日将修美乐仿制药研发推进至III期临床试验阶段，似乎有意挑战世界上首屈一指的畅销药物——修美乐的霸主地位，并将仿制药作为公司未来新的增长点。