太景（TaiGen）抗生素奈诺沙星Taigexyn获台湾批准
TaiGen抗生素奈诺沙星Taigexyn获台湾批准，用于社区获得性细菌性肺炎的治疗。此前，FDA已授予该药QIDP资格和快速通道地位。
多环芳烃和部分有机氯农药与神经管畸形发病风险存在相关性
7月25 日消息 - 北京大学生育健康研究所所长、卫生部生育健康重点实验室主任任爱国教授领导的出生缺陷研究团队与北京大学环境科学与工程学院/环境与健康研究中心朱彤教授领导的环境与健康研究团队合作，对多种持久性有机污染物暴露与胎儿神经管畸形之间的关系进行了研究，首次发现，胎盘中多环芳烃和部分有机氯农药水平升高与神经管畸形的发病风险存在相关性。
PNAS：乳腺癌治疗药物依西美坦的新功效
The Lancet：沙丁胺醇增加ARDS患者死亡率
英国华威大学的Fang Gao Smith博士等近日在《柳叶刀》（The Lancet）杂志发表文章称，沙丁胺醇可增加急性呼吸窘迫综合症（ARDS）的死亡率。 这项已经停止的名为BALTI-2的临床试验称，在气管插管和机械通气的患者中，静脉输注沙丁胺醇组28天死亡率为34%，高于安慰机组的23%。分析结果表明，每9.2名使用β2受体激动剂的ARDS患者，将有一名患者因用药而死亡。
Glenmark公司佐米曲普坦口腔崩解片获FDA暂时性批准
2012年5月16日，印度Glenmark制药公司称，其美国子公司Glenmark Generics公司（Glenmark Generics Inc）佐米曲普坦口腔崩解片（Zolmitriptan orally disintegrating tablets，2.5mg & 5mg）已获FDA暂时性批准（tentative approval）。
New Engl J Med：利伐沙班能降低心脏病患者死亡率
日前，一项在美国佛罗里达州奥兰多举行的美国心脏协会会议上报告的研究结论称，抗凝血药物利伐沙班可降低急性冠脉综合征患者的死亡风险及心脏病发作风险。 研究显示，服用利伐沙班的患者比没有服用该药患者的心血管死亡、中风或心脏病发作的风险降低了16%。
帕尔公司氟伏沙明缓释胶囊获美国食品药监局批准
美国食品药监局（FDA）批准了帕尔（Par）医药公司关于氟伏沙明缓释胶囊的仿制药新药申请，此次批准的共有100mg和150mg两个规格。 氟伏沙明缓释胶囊用于治疗强迫性神经官能症（OCD), 美国帕尔公司获得了氟伏沙明缓释胶囊长达180天的独家专利权。 氟伏沙明缓释胶囊是爵士医药公司Luvox缓释胶囊的仿制药。
梯瓦推出厄贝沙坦片（Irbesartan）仿制药
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦（Teva）旗下Teva-UK公司今天宣布，推出厄贝沙坦片（Irbesartan tablets）仿制药。 厄贝沙坦，是赛诺菲（Sanofi）及百时美施贵宝药物安博维（Aprovel）的仿制药，作为降压药用药方案的一部分，用于治疗高血压及2型糖尿病患者中的原发性高血压及肾脏疾病。
达比加群酯成本效益和临床疗效比利伐沙班更优
该分析结果基于RE-LY®研究 (达比加群酯)和Rocket AF研究 (利伐沙班)数据的间接比较 德国殷格翰2012年8月28日电 /美通社亚洲/ -- 在缺少头对头比较研究的情况下，发表在《血栓形成和止血》杂志上的一篇综合性分析[1]针对Pradaxa®应用于非瓣膜性房颤患者卒中预防的疗效和成本效益与利伐沙班进行了间接比较。
PLOS ONE:青海沙蜥采取洞穴“共享”办法越冬
育幼行为在哺乳类和鸟类中很常见，而在爬行类动物中却非常稀有。生活于青藏高原的蜥蜴物种，如何度过漫长而寒冷的冬季是幼体面临的最大挑战，而幼体的存活率是衡量成体繁殖适合度的关键指标。 中科院成都生物研究所傅金钟课题组齐银博士假设，蜥蜴成体会采取一定方式的育幼行为来帮助幼体越冬，例如在严寒的冬季允许幼体和自己同穴过冬。