罗氏制药助力消化道肿瘤药物创新 面向中国征集合作伙伴 将提供资金、药物及研发支持
（2020年7月6日，上海）今天，罗氏制药中国宣布，为满足中国广大消化道肿瘤患者的未尽之需，推动中国消化道肿瘤药物创新，罗氏将从即日正式启动专门面向中国的“消化道肿瘤免疫联合治疗合作专项计划”（简称“合作专项计划”），该合作专项计划将用于支持中国创新型企业合作研发针对消化道肿瘤的新疗法，并提供包括资金、免费研究药物以及研发策略等在内的多种支持。中国消化道肿瘤
罗氏、礼来、武田等都有布局 “外泌体疗法”有多神奇？
在人体内，时时刻刻都进行着细胞间的能量转换、信息识别与传递、物质运送等基本生命过程，而这些过程的准确进行离不开细胞内的“物流系统”——囊泡，外泌体（exosomes）就是囊泡的一种。囊泡就像“邮递员”，它们可以将待运输的分子（蛋白质、核酸等）打包，并在准确的时间将其送到准确的地点。2013年，发现“细胞囊泡运输调控机制”的科学家已获得
绿叶制药合作创新药Zepzelca(lurbinectedin)获美国FDA批准！
Lurbinectedin是一种海鞘素衍生物创新肿瘤药，是过去20多年来治疗小细胞肺癌的首个新化学实体。
2款全新机制药物Nexletol/Nexlizet在美国上市！
2款药物在降低LDL-C方面具有一种全新的作用机制。Nexletol是近20年来第一个口服、每日一次、非他汀类、降胆固醇药物。Nexlizet则是第一个非他汀类、降胆固醇（LDL-C）复方药物。
Nat Biotechnol：研究揭示生物制药中病毒污染的风险
2020年5月27日讯 /生物谷BIOON /——2009年，制药业经历了近年来最昂贵的病毒污染事件之一。当Vesivirus 2117成为健赞（Genzyme）生产某些药物的生物反应器之一时，结果是悲剧的。当停止生产以防止受污染的产品进入市场时，患者在治疗戈谢病（Gaucher disease）和治疗法布里病（Fabry disease）的药物的短缺中挣扎。
武田新一代ALK抑制剂Alunbrig获美国FDA批准，疗效显著优于辉瑞Xalkori！
2020年05月23日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药（Takeda）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Alunbrig（brigatinib），作为一种单药疗法，一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准扩大了Alunbrig的当前适应症，纳入了一线治疗。在欧盟，Alunbrig于
聚焦炎症性肠病，武田中国与中国红十字基金会开启战略合作
2020年5月19日 ,在第十一个“世界炎症性肠病日”（World IBD Day）到来之际，武田中国与中国红十字基金会（以下简称“中国红基会”）正式签署战略合作协议，共同促进中国炎症性肠病（IBD）诊疗领域的持续发展。致力于让每一位炎症性肠病（IBD）患者获得高效的全病程管理，实现患者治疗体验和治疗获益的双提升。中国红十字会党组成员、副会长，