AJPA：哥伦布确实是第一个把梅毒带到欧洲的人
发表在《美国自然人类学杂志》（American Journal of Physical Anthropology）上的一项研究称，尽管因为在15世纪发现美洲受到称赞，但还是掩盖不了克里斯多弗·哥伦布的声誉污点：他把梅毒带到了欧洲。然而，一些报告反对这一点。他们认为在哥伦布1493年回到西班牙之前，这种致命的疾病已经广泛流行了。
更好的护士人员配备和教育降低了欧洲医院病人的死亡率
《柳叶刀》杂志今日刊登了一份针对9个欧洲国家的研究报告，文章记录了医院的护士人员配备及拥有本科学历的护士的比例与常见的手术后死亡人数的显著减少之间的相关性。由宾夕法尼亚大学设立于比利时的鲁汶美国和天主
欧洲基因疗法先驱UniQure在美增设工厂
2013年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --欧洲基因疗法先驱UniQure公司日前宣布将在美国Lexington增设一处生产基因疗法产品的工厂以与其位于荷兰阿姆斯特丹的工厂互补并拓展其业务。这次计划，公司得到了投资公司多大1000万美元的投资。该处工厂将计划用于生产治疗腺病毒相关病毒基因疗法所需要的药物。 UniQure公司是第一个开发出获得通过了的基因疗法的公司。
肺癌新药阿法替尼在欧洲获支持性意见
继获得FDA的批准之后，这一由勃林格殷格翰公司研发的前沿抗肿瘤化合物获得了CHMP的支持性意见 作为最大规模的全球性III期临床试验，LUX-Lung 3研究结果证实，与接受标准化疗相比，阿法替尼能使EGFR突变阳性的肺癌患者受益 德国殷格翰2013年7月31日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今日宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）已经发表了关于阿法替尼的积极意见...
达比加群酯在欧洲申请新适应症
勃林格殷格翰已向欧洲药品管理局递交有关达比加群酯治疗深静脉血栓和肺栓塞的注册申请 数据显示，达比加群酯应用于急性深静脉血栓和肺栓塞的治疗以及复发性深静脉血栓和肺栓塞的预防与标准治疗同样有效，而且具有安全性优势[1][2][3] 达比加群酯已经获准应用于非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞的预防、以及接受择期全髋关节或全膝关节置换术的患者的静脉血栓栓塞事件的一级预防[4] 达比加群酯在全球一百多
中国欧洲携手联合推动干细胞临床应用技术
2013年9月24日 讯 /生物谷BIOON/ --自身免疫性疾病（autoimmune diseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。
武田制药拟在欧洲和美国裁员2800名
2011年9月，武田制药以96亿欧元收购了奈科明。2012年1月18日，武田制药在一份声明宣称未来4年将裁员2800名，占据目前雇员的9%，其中主要为欧洲地区和美国的工作人员。到2016年3月，此举可为武田制药节约17亿美金的开支。 武田制药表示可能合并或出售奈科明下的一些子公司。 此次裁员计划直接影响了奈科明德国康斯坦茨约1200的研发人员。
MMV抗疟药Pyramax得到欧洲药品管理局（EMA）积极意见
Pyramax，一种固定剂量的咯萘啶（pyronaridine）-青蒿琥酯（artesunate）组合药物，成为首个被欧洲药品管理局（EMA）赋予积极科学意见的抗疟药。该药每天一次为期3天，可用于成人及超过20公斤的儿童，治疗急性、无并发症恶性疟原虫及血液阶段的疟原虫疟疾。
欧洲药管局：欧洲迫切需要加强管控医疗器械
欧洲药品管理局执行主管吉多·拉西1月6日说，欧洲迫切需要加强管控医疗器械，“医疗器械监管力度和性质应当等同于药品监管”。 近期法国聚植入修复体公司（PIP）生产劣质隆胸硅胶遭曝光，引发人们对医疗器械市场规范的关注。 就这一事件，拉西说：“这会促使我们（就管控医疗器械）加快做出一些决定。” 按路透社说法，欧洲医疗器械执行欧洲合格认定（CE）标准。烤面包机等家用电器也执行这一认定标准。
欧洲药管局：含生长激素药物利大于弊
日前，欧洲药品管理局发布评审结果认为，使用含生长激素药物的好处大于风险，但患者应严格按要求使用这类药物。 欧洲药品管理局发表声明说，生长激素在青少年身体发育过程中发挥着重要作用，同时还在人体内的蛋白质、脂肪和碳水化合物的代谢过程中起着重要作用。含生长激素的药物可治疗青少年发育不良和身材过分矮小，但使用这类药物有增加死亡率的风险，主要原因是可能诱发骨癌。