加拿大警示七氟烷引起唐氏综合征患儿心动过缓风险
2018年4月9日，加拿大卫生部发布信息，警示七氟烷在唐氏综合征患儿中的心动过缓风险。七氟烷于1995年在加拿大上市，是一种麻醉剂，由医务人员在儿童和成人的手术或其他医学操作过程中使用。该药品作为一种气体制剂，通过连接麻醉机的呼吸面罩或呼吸管吸入使用。由于近期发表的文献资料提示，唐氏综合征患儿使用七氟烷后可能出现心率降低（心动过缓），加拿大卫生部重新启动了该产品的风险评估。
唐都医院开展3D打印胸壁重建手术
3D打印聚醚醚酮(PEEK)这种高分子材料，已经开始植入人体了，你觉得惊讶吗？而且，还是充当好几根肋骨，用来保护人体内脏。近日，西安第四军医大学唐都医院胸腔外科决定采用3D打印技术对患者进行胸壁重建手术。手术组再次将一副技术制作的PEEK材料胸骨顺利植入一位胸骨肿瘤患者体内，PEEK材料是非常理想的非金属植入物替代材料，国内仅西安交通大学等少数几家单位掌握了PEEK材料的3D打印技术。
2018年3月21日唐氏综合征日，梳理唐氏综合征日最新研究进展
2018年3月31日/生物谷BIOON/---3月21日是“世界唐氏综合征日”。对于平常人来说，这一天可能只是个普通的日子，然而对于唐氏综合征患者及其家庭来说，却是个永远铭记的字符。2011年联合国大会正式将这一天命名为“世界唐氏综合征日”，寓意唐氏患者所具有的独特性21号染色体三体。唐氏综合征目前并没有特别行之有效的治疗方法，所以还是以预防为主。在以往的医学观点中，通常认为高龄孕妇怀上唐氏患儿的
ACC18：阿斯利康Forxiga（安达唐）里程碑现实研究显著降低2型糖尿病患者心血管事件风险
2018年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日在美国心脏病学会（ACC）第67届科学年会（ACC2018)上公布了里程碑意义的临床研究CVD-REAL新的分析数据。该研究是评估SGLT-2抑制剂类降糖药（SGLT-2i，包括Farxiga [dapagliflozin，达格列净]）相对于其他降糖药降低全因死亡（ACD）、心衰住院（
JBC：上海交大易静研究组发现ROS与苏木化修饰在固有免疫应答中的新关联
2018年1月21日 讯 /生物谷BIOON/ --之前许多研究表明蛋白质的苏木化修饰（SUMOylation）在固有免疫应答中发挥着重要作用，但调节苏木化修饰的酶、被修饰的底物以及苏木化修饰对炎症信号通路产生的影响还没有得到完全了解。最近来自上海交通大学医学院的易静教授等人在这些问题上进行了进一步的研究和探讨，相关研究结果发表在国际学术期刊Journal of Biological Chemis
珀金埃尔默完成欧蒙13亿美金收购 强化体外诊断市场领导地位
珀金埃尔默公司（PerkinElmer）12月19日正式对外宣布，已完成对欧蒙医学实验诊断股份公司（EUROIMMUN Medical Laboratory Diagnostics AG）的收购，至此，这项总价约13亿美金的收购已尘埃落定。通过此次收购，珀金埃尔默得以扩展其产品线，进军自身免疫和过敏性疾病诊断市场，不仅促进其收入增长，同时更加强在体外诊断市场的领导地位。 珀金
能降低心血管死亡风险的糖尿病新药欧唐静®在中国获批
2017年9月27日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布，新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂——欧唐静®（通用名：恩格列净）已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市，该药可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。欧唐静®是高选择性的SGLT2抑制剂，拥有独特的不依赖胰岛素的降糖途径，即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收从
西达赛奈携手冯唐，让医院“长”到中国去
洛杉矶2017年9月14日电 /美通社/ -- 冯唐娴熟地拿起毛笔，在四尺宣纸上写下了“西达赛奈”四个大字。这是他成为西达赛奈医疗中心“中国文化大使”后，首次正式亮相医院所送上的礼物。今年5月，冯唐正式受邀成为美国洛杉矶西达赛奈医疗中心“中国文化大使”。这是该医院自成立中国服务团队后进一步“深入了解华人文化，为全球华人提供顶级医疗服务”的新举措。“为中国患者提供海外就医的好选择”是冯唐一直以来的心
Vertex囊性纤维化药物tezacaftor/ivacaftor在美欧正式审查
囊线纤维化（CF）治疗领域的绝对领导者Vertex制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）均已受理实验性组合疗法tezacaftor/ivacaftor的上市申请文件，此次申请旨在寻求批准该组合疗法用于携带2个拷贝F508del突变或携带1个F508del突变及1个残余CFTR功能突变的12岁及以上CF患者的治疗。同时，FDA还授予了该组合新药申请（NDA）的优先
优时比向美欧提交抗炎药Cimzia治疗银屑病新适应症申请
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --比利时制药巨头优时比（UCB）和合作伙伴Dermira近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了抗炎药Cimzia（certolizumab pegol）的一份补充生物制品许可（sBLA），同时已向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份监管申请文件，这2份申请文件寻求扩大Cimzia的适应症，纳入治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者。