PLoS ONE：科学家开发出可鉴别自然界中未知微生物种的新型设备
近日来自美国东北大学等处的研究人员通过研究开发了一种新型设备，其可以对环境中的任何一种单一微生物种进行培养，进而进行后续研究和鉴定，相关研究成果刊登于国际杂志PLoS ONE上。
我国首台自主研发的分子影像设备成功用于乳腺癌临床诊疗
近日，从中科院自动化研究所获悉，该所自主研制的国内首台乳腺癌早期临床检测设备——光学分子影像手术导航系统成功开展临床应用，实现了分子影像在临床应用的重大突破。这一成果不仅打破了国外公司在高档医疗设备上
FDA批准首个用于成人遗传性眼病的视网膜植入物Argus Ⅱ
2013年2月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，批准Argus Ⅱ视网膜假体系统作为首个植入式治疗成人晚期视网膜色素变性（RP）的装置。设备由一个小的视频摄像机、发射眼镜、影像处理单元（VPU）和植入型视网膜假体（人工视网膜）组成，取代视网膜退化细胞的功能，并改善患者对图像和运动的感知能力。VPU会将视频摄像机的图像转换成电数据无线传输到人工视网膜上。
可穿戴医疗设备市场前景广阔 2017年将达125亿元
与可穿戴电子设备相比，可穿戴保健和医疗市场的前景更值得关注。远程病人监视、现场专业医疗护理等都可以应用可穿戴设备。据有关数据显示：2012年中国移动医疗市场规模达到18.6亿元，较上一年增长17.7%。预计2017年底，中国移动医疗市场规模将突破百亿，达到125.3亿元。
外资医疗器械设备厂商着手中国市场
据悉，台湾承业生医集团在国内牙科设备的销售计划已经启动。这意味着，外资医疗器械设备厂商深耕中国市场已经迈出步伐。 4月初，承业生医集团，与日本知名牙科设备厂yoshida签署合作意向，未来yoshida牙科设备在中国大陆区的销售将主要依赖于承业生医集团。 事实上，yoshida在70年代，已经进入中国，并已在北京设立代表处。但发展较为局部。
Zimmer公司在全球范围内紧急召回PEEK Ardis椎间植入系统
2012年12月20日Zimmer公司脊柱组织在全球范围内紧急召回全部315套PEEK Ardis椎间植入器械。 由于Zimmer脊柱组织在PEEK Ardis的临床应用报告中发现，术后植入该器械后其易于受到过度侧方和/或轴向离心应力作用导致植入物断裂。目前的术中应用报告数据显示，这一并发症的发生率为0.52%。观察到的术中相关风险包括硬膜撕裂和失血量增加。尚无植入物断裂相关的术后临床并发症报道。
2013CHINA-PHARM生物谷采访迪默工业设备
2013年10月29日—11月1日，由中国医药国际交流中心和杜塞尔多夫展览（上海）有限公司共同主办的第十八届中国国际医药工业展览会暨中国医药工业国际论坛（CHINA-PHARM）在上海浦东新国际博览中心顺利举办。CHINA-PHARM创办于1996年，每年一届，现已成为在国际医药领域有着重要影响的知名展会之一。