世卫报告：全球终止结核病仍需加快步伐
世界卫生组织３０日发布《２０１７年全球结核病报告》称，尽管多年来全世界终止结核病成就显着，但最新情况依然严峻，死亡和患病人数之多说明进展速度仍不够快，结核病仍是全球头号传染病杀手。报告称，２０００年至今，全球因防治结核病而拯救了约５３００万人的生命，结核病死亡率降低了３７％。但２０１６年估计仍有１０４０万新发病例，死亡病例约１７０万。全球范围内，２０１６年结核病造成的负担超过六成集中在
关爱白血病患儿，卫材苏州工厂开展“卫爱守护”公益献血活动
苏州2017年10月24日电 /美通社/ -- 10月20日，卫材（中国）药业有限公司苏州工厂开展了“卫爱守护，关爱白血病患儿”的员工献血公益活动。88名员工踊跃报名，成功献血70人，3小时无偿献血达20200毫升。这些血液将用于苏州儿童医院白血病患儿的救治。 卫材(中国)药业有限公司副总经理岳文琴女士为献血公益活动致辞 卫材（中国）药业有限公司副总经理岳文琴女士深有感触地说：“卫材是一家有70多
卫材&拜耳2款靶向抗癌药治疗甲状腺癌遭英国NICE拒绝
2017年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --来自德国制药巨头拜耳（Bayer）和日本药企卫材（Eisai）的2款靶向抗癌药近日在英国监管方面遭遇挫折。英国医疗成本监管机构英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）近日发布指南草案，拒绝批准拜耳（Bayer）的Nexavar（多吉美，通用名：sorafenib，索拉非尼）和卫材的Lenvima（lenvatinib）用于特定的甲状腺癌患者的治疗
孔国辉研究员获中国植物园终身成就奖
10月9日至13日，2017年中国植物园学术年会在重庆药物种植研究所召开，中国科学院华南植物园研究员孔国辉荣获2017年中国植物园终身成就奖。孔国辉曾任鼎湖山树木园主任和鼎湖山自然保护区管理局局长，从事植被调查、生态系统定位监测和抗污染植物等科学研究工作。她是我国较早开展抗污染植物筛选的科学家，早在20世纪80年代初即已利用华南植物园活植物收集，筛选出抗大气汚染的植物35种，广泛应用于
GSK肺炎球菌疫苗Synflorix 4剂量小瓶装通过世卫组织（WHO）资格预审
2017年10月19日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布，肺炎球菌疫苗Synflorix四剂量小瓶装已通过了世界卫生组织（WHO）的资格预审。该公司预计将在2018年向疫苗联盟Gavi支持的发展中国家供应这款四剂量小瓶装疫苗。WHO资格预审的目的是确保那些通过联合国儿童基金会（UNICEF）进入低收入和中等收入国家疫苗免疫接种服务的疫苗产品安全有效，
2017中国最好学科排名正式发布！（附生物医学TOP3大学）
北京大学是在各学科中夺冠最多的高校，共有12个学科名列榜首。清华大学紧随其后，在11个学科中摘得桂冠。中国人民大学有5个学科排名全国第一。北京师范大学、上海交通大学、中国农业大学也有优异表现，在4个学科中排名第一。全国有第一名学科的高校一共是42所。中国最好学科排名的指标体系由软科开发的学科发展水平动态监控系统内嵌的30余项测量指标所组成，这些指标全部都是高校学科建设部门日常管理中密切关注的关键指
卫计委发文：做好贫困家庭医生签约服务
9 月 26 日，国家卫计委发布了《关于做好贫困人口慢病家庭医生签约服务工作的通知》（以下简称《通知》），要求全国 25 个省份和自治区按照《通知》内容关于做好贫困人口慢病家庭医生签约服务工作。这 25 个地区分别是：河北省、山西省、内蒙古自治区、辽宁省、吉林省、黑龙江省、安徽省、福建省、江西省、山东省、河南省、湖北省、湖南省、广西壮族自治区、海南省、重庆市、四川省、贵州省、云南省、西藏自治区、陕
世卫“船票”助力中国医药驶入“蓝海”
这是推动逾4亿剂中国乙脑疫苗出口的机制，也是中国最值得利用的全球卫生专业技术平台，更是低价高效的中国医卫产品最大程度惠及发展中国家民众的路径。这就是世界卫生组织2001年设立的药品、疫苗、体外诊断试剂、医疗器械预认证项目。对中国医药企业来说，获得世卫预认证，等于拿到了联合国机构、国际组织以及部分国家医药采购的“船票”，有助于驶入全球发展中国家健康市场的广阔“蓝海”。国际医药采购有标准解决当今全球健
川大华西生物治疗国重室团队引入近8亿元投资，注册公司，成果落户成都转化
9月27日下午，四川大学生物医药重大科技成果转化项目签约仪式在成都举行，成都市委书记范锐平、川大书记王建国教授、校长谢和平院士等领导、企业家与研究人员等200多人出席。四川大学华西生物治疗国家重点实验室魏于全院士牵头研发团队将与西藏承亿医药科技有限公司、成都新尚创业投资有限责任公司、深圳恒泽生物科技有限公司合作研发，3家企业将投资近8亿元在成都高新区、温江区注册新公司进行产业化开发，川大研究团队以
勃林格殷格翰年内第3款新药登陆中国
9月22日，勃林格殷格翰重磅新药乙磺酸尼达尼布软胶囊的上市申请（JXHS1700020，JXHS1700021）获得CFDA批准，用于治疗特异性肺纤维化（IPF）。这也是勃林格殷格翰2017年继阿法替尼、恩格列净之后在中国上市的第3款新药（见：阿法替尼获批上市，优先审评加速海外新药登陆中国；恩格列净获批上市！具有心血管获益的降糖新药登陆中国）。乙磺酸尼达尼布软胶囊的上市申请在2017年