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【茚达特罗/】进入国家医保目录,以期造福更多慢阻肺患者

最新出台的国家医保药品目录显示,创新型原研药品杰润®比斯海乐®(茚达特罗/格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊)、已被纳入国家医保目录,未来将造福更多慢阻肺患者畅享自由呼吸。慢性阻塞性肺疾病(简称:慢阻肺)是世界卫生组织(WHO)列出的全球五大慢性非传染性疾病之一1。数据显示,我国慢阻肺患病人数近一亿,但在知晓率和诊断率方面仍远不理想,规范性治疗方面也有巨大提升空间2。支气管舒张剂是慢阻肺症状管理的中心2,能

2019-11-28

持续大力推进【单方及茚达特罗/复方】两药进入国家医保目录,旨在提高药物可及性,造福更多慢阻肺患者

瀚晖公司为加快实现“为中国患者提供世界水平创新药物”的战略目标, 2018 年 10 月 15 日 辉正与诺华签署了COPD维持治疗产品线的《独家推广服务协议》,辉正获得了昂润、希润、杰润三个产品在中国区域的独家推广权,COPD三个创新药物的引进将进一步拓宽辉正公司呼吸领域产品线。慢性阻塞性肺疾病(简称:慢阻肺)是世界卫生组织(WHO)列出的全球五大慢性非传染性疾病之一。数据显示,我国慢阻肺患病人

2019-07-02

制药持续大力推进【单方及茚达特罗/复方】两药进入国家医保目录,旨在提高药物可及性,造福更多慢阻肺患者

瀚晖公司为加快实现“为中国患者提供世界水平创新药物”的战略目标, 2018 年 10 月 15 日 辉正与诺华签署了COPD维持治疗产品线的《独家推广服务协议》,辉正获得了昂润、希润、杰润三个产品在中国区域的独家推广权,COPD三个创新药物的引进将进一步拓宽辉正公司呼吸领域产品线。慢性阻塞性肺疾病(简称:慢阻肺)是世界卫生组织(WHO)列出的全球五大慢性非传染性疾病之一。数据显示,我国慢阻肺患病人

2019-07-02

茚达特罗/单方及复方,两药双双力争进入国家医保 旨在提高药物可及性,造福更多慢阻肺患者

瀚晖公司为加快实现“为中国患者提供世界水平创新药物”的战略目标, 2018 年 10 月 15 日 辉正与诺华签署了COPD维持治疗产品线的《独家推广服务协议》,辉正获得了昂润、希润、杰润三个产品在中国区域的独家推广权,COPD三个创新药物的引进将进一步拓宽辉正公司呼吸领域产品线。慢性阻塞性肺疾病(简称:慢阻肺)是世界卫生组织(WHO)列出的全球五大慢性非传染性疾病之一。数据显示,我国慢阻肺患病人

2019-05-18

慢性阻塞性肺疾病吸入剂产品杰润®(茚达特罗/)及希润®()在中国获批上市

2019年3月16日,两款全球领先的创新型原研药品杰润®(茚达特罗/格隆溴铵)、希润®(格隆溴铵)在中国重磅上市,是用于治疗成人慢性阻塞性肺疾病(简称:慢阻肺)的吸入剂产品,与已上市的昂润®(马来酸茚达特罗)共同组成全系列慢阻肺产品线,可更精准地应用于最适合的慢阻肺患者群,这三款药品均由诺华制药生产,瀚晖制药负责全国独家推广。上市会由钟南山院士、陈荣昌教授和蔡柏蔷教授任大会主席,全国销售业务副总裁

2019-03-17

美国FDA批准Tudorza(阿地)补充申请,成首个不增加心血管风险的LAMA产品

2019年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --Circassia制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准了Tudorza Pressair(aclidinium bromide,阿地溴铵吸入性粉剂)的一份补充新药申请(sNDA),在该药的处方信息中增加了新的数据,包括来自IV期ASCENT临床研究的数据:在伴有心血管疾病和/或重要心血管风险因素的慢性阻塞性肺病(COPD)患者中

2019-03-31

诺华茚达特罗/显著改善慢阻肺患者肺功能

 11月27日,瑞士诺华制药表示,公司肺疾病FLASH研究取得了积极的试验结果,该试验用于评估慢性阻塞性肺病(COPD)患者从接受Seretide(商品名:舒利迭,沙美特罗/氟替卡松,50/500 mcg)治疗直接转为Ultibro Breezhaler(茚达特罗/格隆溴铵,110/50 mcg)治疗的安全性和有效性。试验达到了主要研究终点,证实了转为接受茚达特罗/格隆溴铵治疗患者的肺功

2017-11-28

阿地治疗慢性阻塞性肺病疗效可维持一年

最新研究显示,阿地溴铵治疗中度至重度COPD,有效性可维持一年。

2014-11-04

噻托能倍乐可有效改善哮喘症状及预防急性加重

III期临床试验结果:噻托溴铵*能倍乐(Respimat)可有效治疗接受至少包括ICS/LABA治疗方案后仍然伴有症状的哮喘患者,而且不依赖于患者年龄、过敏状态、吸烟状况和支气管扩张剂反应性 经由能倍乐(Respimat) 软雾吸入器给药的噻托溴铵应用于接受至少包括ICS[a]/LABA [b]治疗方案后仍然伴有症状的广泛的患者人群...

2013-05-26

诺华COPD药物(Seebri)获欧盟批准

2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)今天宣布,Seebri Breezhaler(格隆溴铵,44mcg)获得了欧盟委员会(EC)批准,作为一种每日一次、长期、吸入性维护支气管扩张剂,用于缓解慢性阻塞性肺病(COPD)患者的症状。Seebri Breezhaler(44mcg)与Seebri(50mcg)胶囊的测定剂量相当。

2012-10-03