临床肿瘤学领域备受关注的几个问题
美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是世界上规模最大，最具权威性的临床肿瘤大会之一。它不但是临床肿瘤学家汇集讨论最新研究进展的中心，也揭示癌症治疗理念进化的方向。双特异性抗体疗法治疗癌症的未来？双特异性抗体或多特异性抗体由于能够同时与两个或多个抗原相结合，从而能够探索单特异性抗体无法触及的治疗机会。在免疫检查点抑制剂和CAR-T细胞疗法以外，这一领域正在成为肿瘤治疗的一个热点研究领域。本次ASCO年会
Nature：转录辅助因子对不同类型的核心启动子具有特异性
2019年5月26日讯/生物谷BIOON/---转录辅助因子（transcriptional cofactor, COF）在增强子与启动子之间传递调控线索，是转录激活和基因表达的核心效应物。虽然已证实某些COF比其他COF更偏好某些启动子类型，但是不同COF对不同启动子显示出的内在特异性的程度尚不清楚。在一项新的研究中，来自奥地利维也纳生物中心分子病理学研究所的研究人员在黑腹果蝇S2细胞中使用高通
诺华基因治疗药物Zolgensma获批 从根儿上解决了遗传问题
2018年初，诺华以87亿美元收购了总部位于美国伊利诺斯州的AveXis，获得了其最先进的基因疗法Zolgensma？(onasemnogene abeparvoveci -xioi； AVXS-101)。同年12月，诺华宣布美国FDA已受理Zolgensma针对1型SMA的生物制剂许可申请(BLA)。当地时间5月24日，诺华制药公司旗下AveXis宣布，美国食品和药物管理局(FDA)
深入剖析单一神经元或能阐明大脑回路的信号问题！
2019年5月28日 讯 /生物谷BIOON/ --自闭症在美国影响着至少2%的儿童的健康，大约为1/59，这给患者、父母及其护理人员都带来了极大的挑战，然而更为糟糕的是，至今并没有药物来治疗自闭症，这在很大程度上因为我们并不清楚自闭症发生及其改变正常大脑功能的机制，难以破解引发疾病的过程的一大主要原因是自闭症往往变化很大，那么我们应该如何理解自闭症改变大脑的过程呢？图片来源：theconvers
基因治疗方面的核心技术及产业前景
一、 基因治疗：基于遗传操控的疾病治疗方案基因治疗是指用正常的基因导入人体细胞，以纠正或补充因基因缺陷和异常所引起的疾病，是一种根本性的治疗策略。导入的基因可以是与缺陷基因对应、在体内表达具有特异功能的同源基因，也可以是与缺陷基因无关的治疗基因。与常规的药物/治疗方案相比，基因治疗能从源头上解决疾病的发生，故而在一些目前无法治疗或疗效不佳的疾病上有明显优势，比如血友病等。在安全性上，基因
研究说柴油机尾气简单过滤或更易导致肺问题
柴油机尾气污染是广受关注的问题，人们在探索通过尾气过滤等方式来减小其危害。但一项新研究说，如果只是简单过滤掉尾气中的微小颗粒，反而更可能导致一些过敏者吸入气体后出现肺部受损等问题。新一期《美国呼吸系统和重症护理医学杂志》刊登的研究报告说，加拿大不列颠哥伦比亚大学等机构研究人员请14名过敏体质志愿者参与了试验，他们分别吸入了含过敏原的空气、含过敏原和柴油机尾气的空气、含过敏原和过滤掉微小
Cell Rep：科学家鉴别出特殊类型的脂肪细胞 或有望帮助抵御肥胖相关的健康问题
2019年5月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自墨尔本大学的科学家们通过研究发现了脂肪细胞间的差异，或能帮助鉴别出易患代谢性疾病的患者，比如糖尿病和脂肪肝等。这项研究中，研究人员首次鉴别出了能够“快速燃烧”的脂肪细胞，如果被解锁的话，这些脂肪细胞或有望帮助人们减肥。图片来源：en.wikipedia.org大约70%的澳大利亚人
前列腺增生患者的福音：经尿道前列腺扩开术解决棘手问题
4月18日，“前列腺扩开术国际医疗交流培训基地”挂牌仪式在上海交通大学医学院附属仁济医院召开。该培训基地以前列腺扩开术为载体，立足国内外前列腺增生症的培训研究，通过国际合作和交流，探讨研究前列腺增生创新术式，为前列腺增生学术研究在学科，智库建设和人才培养上起到积极的作用。据悉，“经尿道柱状水囊前列腺扩开术”是我国自主研发，由北大医院郭应禄院士团队经过二十余年临床研究，基于对技术不断改进所完成的临床
辉瑞/礼来NGF抑制剂tanezumab治疗骨关节炎(OA)III期临床曝出长期关节安全问题
2019年4月21日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与礼来（Eli Lilly）近日公布了评估tanezumab治疗骨关节炎（OA）患者的长期III期研究（A4091058）的顶线结果。该研究在中度至重度髋关节或膝关节OA患者中开展，评估了2种剂量（2.5mg和5mg）相对于非甾体抗炎药（NSAID）的长期关节安全性和16周疗效。结果显示，5mg剂量tanezumab
Nature深度：CAR-T疗法想要腾飞，这个问题一定要解决
CAR-T细胞疗法是治疗癌症的革命性疗法之一。它通过基因工程改造患者自身的T细胞，让它们成为攻击癌症的细胞武器。靶向CD19抗原的两款获批CAR-T疗法（诺华的Kymriah和Kite Pharma的Yescarta）在治疗B细胞急性淋巴性白血病（ALL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）方面表现出出色的疗效。而且在全球超过100项正在进行的临床试验结果表明，靶向其它靶点的CAR-T