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Mol Biol Evol:揭示X染色体上的特殊逃逸基因或和个体精神损伤直接相关

2013年10月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Molecular Biology and Evolution上的一篇研究文章中,来自英国巴斯大学的研究者通过研究,在机体X染色体上发现了很多数量的“逃逸基因”,而且这些基因在此前研究中并未发现过;该研究为科学家理解人类的精神损伤疾病提供了一定思路。

2013-10-09

PLoS Genet:咖啡和啤酒或可改变人类染色体端粒的长度 影响人类疾病的发生

来自以色列特拉维夫大学的研究者通过研究发现,饮料或许也会对人类的基因组有着相反的效果。

2013-12-08

Science:两个基因即可取代整个Y染色

近期发表在Science杂志上的文章称,Y染色体上只有两个基因的小鼠采用辅助生殖技术也能产生正常后代。

2013-11-22

Science:最低限度的Y染色

在一个用小鼠所做的研究中,Yasuhiro Yamauchi及其同事证明,只需要2个Y染色体基因就能够产生一个不成熟的精子细胞,它可成功地使卵子受精并产生可存活后代。

2013-11-22

江西质监:赣南脐橙未发现苏丹红染色现象

江西质监:赣南脐橙未发现苏丹红染色现象。

2013-11-18

Nature:人成纤维细胞中的染色质相互作用

Hi-C是基于“染色体构形捕捉”(称之为3C,因为三个单词的首字母都是C)的一项基因组技术,能以没有偏颇的方式在整个基因组中识别长距离成环相互作用。

2013-11-14

Cell:揭示染色质调节蛋白特异性组合调控染色质活性

在人类基因组序列首次发布10年之后,研究人员发现关于影响基因功能的机制的新线索。Bradley Bernstein和Aviv Regev领导的研究小组集中研究染色质---与DNA相结合的促进基因表达的非基因物质---和协调染色质活性的特异性调节物,其中Bradley Bernstein是马萨诸塞州总医院和哈佛医学院病理学副教授,也是布洛德研究所(Broad Institute)的准会员...

2012-11-18

Cell Res:X染色体连锁的智力障碍研究的新希望

CUL4B是cullin-RING泛素连接酶家族的一员,定位于X染色体上。X染色体连锁的智力障碍(XLMR)患者,常常伴有该基因的突变。CUL4B缺陷患者常表现为青春期滞后,身材矮小,性腺发育不良,巨头等一系列综合征。但CUL4B基因的具体功能却一直都是个谜。

2012-11-18

Nature:X染色体沉默新进展

在雌雄哺乳动物个体中,X染色体的数目不同,为保证雌性个体不会有多余的X染色体基因产物,需要一种途径来解决雌雄个体X染色体计量上的差异,在雌性哺乳动物中,通过剂量补偿(dosage compensation)来随机失活2条X染色体中的一条。 Xist基因与X染色体失活有着密切关系,在雌性个体中,失活的X染色体周围包裹着大量Xist基因的转录物。

2012-05-17