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Diabetologia:旭等脂肪酸与代谢性疾病关联研究获进展

经过近三年的努力,林旭研究组利用中科院营养与代谢重点实验室分析检测平台对3200多名参加“中国老龄人口营养健康状况研究”的京沪城乡居民的红细胞膜脂肪酸进行了检测,建立了包括28种饱和、不饱和(单不饱和,多不饱和)和反式脂肪酸在内的亚洲最大的脂肪酸数据库,并在n-3脂肪酸、反式脂肪酸与代谢性疾病关联研究方面取得重要进展。

2012-11-18

中信国健王俊:日常点滴汇聚企业社会责任

编者按:5月16日,上海中信国健药业股份有限公司首次面向公众发布《2012年年度企业社会责任报告》。作为民族药企,中信国健以开放、透明、积极的姿态向社会公开承担社会责任。中信国健总经理王俊林先生在报告致辞:“历经十余年的发展,中信国健已成功建立了国内领先的抗体药物开发和产业化生产平台,这种领先不仅体现在强大的科研能力和销售业绩上,更体现在对中国市场的前瞻性思考和企业社会责任的持续关注上。

2014-04-11

2年内,勃格将在华开展36项临床试验

勃林格殷格翰是全球最大的家族制药企业。2012年在华实现了3.58亿欧元的业绩,其中动物保健业务增幅最显著,进入行业前三。 4月28日,《21世纪经济报道》记者采访勃林格全球动物保健和自主消费保健业务负责人Joachim Hasenmaier 博士。Joachim Hasenmaier博士在接受采访时,透露了一些在华投资及新产品战略情况。

2013-05-09

国家林业局能源研究中心召开第一届理事会

2013年1月12日,国家林业局能源林研究中心第一届理事会在中科院合肥物质科学研究院召开,来自省林业厅、省国有林管理局、安徽林科院、安徽农科院的理事代表及合肥物质科学研究院的相关专家参加会议。中心主任吴丽芳研究员作工作汇报,并提出中心未来发展规划。参会理事就工作汇报进行讨论,并确定了理事会领导下的主任负责制的运行模式。 会议由省林业厅党组成员、能源林研究中心理事长汪炳瑜主持。

2013-01-25

Diabetes Care:普兰肽改善对I型糖尿病患者的血糖控制

普兰林肽(pramlintide)是胰岛β细胞自然产生的胰淀素(amylin)的类似物。根据一篇于2012年6月18日在线发表在Diabetes Care期刊上的论文,在餐前,注射普兰林肽改善通过闭环人工胰岛系统(closed-loop artificial pancreas system)接受胰岛素治疗的I型糖尿病患者体内的血糖控制。

2012-11-18

格殷格翰和礼来新型糖尿病复合制剂Jentadueto获EMA批准

2012年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli Lilly)今天宣布,其新型糖尿病复合制剂Jentadueto(利拉利汀/盐酸二甲双胍)已获欧洲药品管理局(EMA)批准。

2012-07-25

德国药企勃格殷格翰加快中国全面布局

德国制药企业勃林格殷格翰日前公布公司2012财年经营情况。其中,2012年的中国市场销售额达到3.58亿欧元(29.04亿人民币),增长率为32%。随着中国市场地位的提升,勃林格殷格翰将全面加快在中国的战略布局。 随着中国市场地位的提升,勃林格殷格翰将全面加快在中国的战略布局,打造处方药、消费者自主保健、动物保健、生产运营和生物制药板块,以进一步提高中国患者的健康水平及改善其生活质量。

2013-05-08

礼来勃格终止糖尿病药物LY2605541三期研究合作

2013年1月8日讯 /生物谷BIOON/ --正当Lilly公司和Boehringer公司刚刚宣布由两家公司合作研发的糖尿病新药empagliflozin三期研究获得圆满成功,Lilly公司就传出了他们的另一项糖尿病药物合作研发协议终止的消息,Boehringer公司将不再参与LY2605541药物的研发。 Ly2605541是一种胰岛素类似物,具有和Sanofi公司的Lantus类似的疗效。

2013-03-04

礼来勃格糖尿病药物empagliflozin三期临床结果积极

2013年1月8日讯 /生物谷BIOON/ --礼来和勃林格殷格翰表示,其糖尿病药物empagliflozin在四项Ⅲ期临床研究结果达到了主要的疗效指标,每天服用剂量为10mg和25mg的患者与服用安慰剂的患者相比,其糖化血红蛋白水平相较于基线值有明显变化。 Empagliflozin属于新型化合物类别,即SGLT-2抑制剂中的一种。

2013-03-04

格殷格翰生物制药业务进军中国

德国殷格翰和上海2013年6月6日电 /美通社/ -- 德国制药巨头勃林格殷格翰与上海张江生物医药基地开发有限公司今天宣布,双方以量身定制方式合作,已签订战略合作协议,共同出资近5亿元人民币,建立一个符合国际药品生产质量管理规范(cGMP)的生物制药基地,为国内和跨国医药客户提供从研发到临床试验的全方位服务,将成为跨国药企在华建立的首个运用哺乳动物细胞培养技术进行生产的生物制药基地。

2013-06-07