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  • 中国科研人员研发出可注射活体生物材料

    半月板是膝关节内保护关节稳定性的重要组织,缺乏自愈能力,损伤后很难自我修复。半月板损伤修复是临床治疗的难题之一,尤其是半月板白区损伤的修复更让临床医生束手无策。目前,多采用人工合成类材料对半月板进行修复,但人工合成类材料的生物相容性不足,且对半月板损伤的治疗效果不佳。因此,开发具备高生物相容性及组织特异生物活性的材料用于临床较为迫切。近日,中国科学院深圳先进

  • 生物医用材料研究领域取得新进展

    近日,中国科学院上海高等研究院研究员李久盛团队与上海交通大学附属第六人民医院、深圳大学和同济大学等多家单位合作,在生物医用材料的研究中取得新进展,研究成果发表在Chemical Engineering Journal上。骨肿瘤是发生于骨骼或其附属组织如骨肉瘤、尤因肉瘤、骨髓瘤等原发性恶性骨肿瘤,多发生于10-30岁左右的青壮年,其恶性程度高、易转移,致残率和

  • 利用DNA自组装结构引导无机非金属纳米材料可控制备方面获进展

    近日,国家纳米科学中心丁宝全课题组在利用DNA自组装结构调控图案化二氧化硅定位合成方面取得新进展。相关研究成果以Site-specific Synthesis of Silica Nanostructures on DNA Origami Templates 为题目在线发表于《先进材料》(Advanced Materials 2020, DOI: 10.10

  • 研究称口罩或能阻病毒传播 中国口罩材料研究获突破

    随着新冠肺炎疫情全球大流行势态日趋严峻,以及多项研究证实佩戴口罩对疫情防控特别是无症状感染者防范的重要性。目前在国际上,口罩“戴,还是不戴”已不再是一道选择题。在中国,科技人员通过持续科研攻关,可重复使用民用口罩材料、新型石墨烯口罩等相关研究,近日获得重要关键技术突破,将服务于疫情防控并为人群健康防护发挥作用。最新研究:口罩或能阻止季节性冠状病毒传播《自然-

  • 研究揭示纳米材料环境转化过程对生态毒性的影响及其机制

    近期,中国科学院合肥物质科学研究院技术生物与农业工程研究所黄青课题组以水生生态系统初级生产者藻类为受试对象,应用光谱技术对纳米氧化锌在含磷水体中的转化过程进行定性和定量分析,阐明了环境物质转化过程对小球藻毒性效应的影响及其机制。相关成果已被英国皇家化学会期刊Environmental Scienc: nano 接收发表。随着纳米科技迅速发展,纳米材料对环境和

  • Science:在活细胞、组织和动物中进行功能性材料的基因靶向化学组装

    2020年3月21日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国斯坦福大学的研究人员利用他们开发出的一种技术对细胞进行重编程,使得它们使用他们提供的合成材料来构建能够在体内执行功能的人工结构。相关研究结果发表在2020年3月20日的Science期刊上,论文标题为“Genetically targeted chemical assembly of

  • 为科研加速,让生物试剂与材料进出口再无阻碍 ---生物谷专访北京天元广德经贸有限公司

    架起中国科研加速的绿色桥梁近年来,全球生物医药产业发展迅猛,给全人类带来了巨大的福祉。而作为在产业一线从事生产开发和基础研究的科研人员(院校老师),他们最大的痛点是“进口生物材料费力费时”。一方面,各国为潜在生物安全隐患,加大了生物材料跨境运输的监管和审批力度;另一方面,传统的外贸人员不懂“生物材料”复杂的专业知识,懂生物的专业人员又欠缺“外贸合规”知识。这

  • J Endod:硅酸钙类材料实施根尖外科手术疗效的回顾性分析

    这篇回顾性研究是一个牙髓病科研究生项目,其目的是为了确定采用现代治疗方法和硅酸钙类根尖充填材料(ProRoot MTA; Dentsply International, Johnson City, TN, and EndoSequence Root Repair Material [ERRM]; Brasseler USA, Savannah, GA)实施的根尖外科手术的临床和放射线疗效,并评估潜

  • 携带DNA内存的材料能记住“兔子”

      《自然—生物技术》发表的一篇论文报告了一种运用特殊材料3D打印出来的兔子,这种材料包含了用以合成DNA编码的兔子蓝图。之后,原始兔子所含的DNA被解码,并复制了五代的兔子。全球的数据量不断增加,传统的存储架构,如硬盘和磁带,越来越难以跟上数据存储的需要。随着这些装置逐渐达到存储极限,DNA被当作一种长期存储方案提出。过去的研究已经强调

  • FDA公布需要提交癌症用药儿科研究材料的新药申请

    癌症用药新药申请与生物制品许可申请,在涉及到哪些靶点时,需要同时提交儿科研究材料?12月12日,FDA公布指南草案癌症用药儿科研究材料提交指南。依据相关法案规定,从2020年8月18日开始,预期将向FDA提交新药申请(NDA)或生物制品许可申请(BLA)的医药公司,对某些分子靶向肿瘤药物开展儿科评估。FDA代理局长Brett Giroir医生表示,依据《20