抗抑郁药TC-5214第三阶段实验结果低于预期效果
AstraZeneca与Targacept公司联合发表Renaissance第三阶段实验的第一部份结果，评估TC-5214的疗效与耐受度，作为治疗重度忧郁症患者的抗忧郁佐剂。忧郁症病人通过TC-5214治疗后，Montgomery-Asberg忧郁症量表显示，本研究并未达到预期效果，TC-5214作为一种烟碱通道调节器，是治疗重度忧郁症的佐剂，但是在首次抗忧郁治疗中却没有达到预期目标。
罗氏Gazyva III期CLL11二阶段研究击败重磅药物美罗华
罗氏本月获批的抗癌新药Gazyva在III期CLL11第二阶段研究中，击败了其重磅药物美罗华（MabThera/Rituxan）。
剖析职业迷茫期的4个阶段
在一个人的职业生涯中，至少有四个时期容易陷入“认不清发展道路”的职业迷茫之中：职业“迷茫症”第一个时期是14-22岁，这个阶段的人承担着学生与求职者的双重角色。主要的疑问是：我是谁?我能做什么?迷茫的主要原因是缺乏自信和社会经验。职业“迷茫症”第二个时期是22-28岁，这个阶段的人已进入工作领域，逐渐了解社会，建立了初步的人际关系网。
:上海药物所小分子调控核酸去甲基化研究取得阶段进展
中科院上海药物所杨财广课题组与蒋华良课题组合作，基于mRNA中N6位甲基化修饰的腺嘌呤(N6-methyladenosine, m6A)去甲基化酶FTO结构开展小分子调控研究，首次获得了对核酸去甲基化酶，例如FTO具有酶活和细胞活性的小分子抑制剂。论文于2012年10月11日在线发表于《美国化学会期刊》Journal of the American Chemical Society上。
FDA批准新型神经再生复方药NSI-189开展一阶段b临床研究
美国食品药监局（FDA）批准新型神经再生复方药NSI-189开展一阶段b临床研究,该药由Neuralstem公司生产，用于治疗重度抑郁症。 NSI-189是Neuralstem的神经再生小分子药物平台主要复方药，可以治疗包括阿尔兹海默症、焦虑症、躁狂症、创伤后压力心理障碍症等的神经类疾病。
周围神经病变用药Amiket 三阶段临床研究获批
美国食品药监局（FDA）批准EpiCept公司开始进行AmiKet的三阶段临床研究。 AmiKet是一种外用乳膏，由4%的阿米替林和2%的氯胺酮构成，专门用于治疗经过紫杉烷类疗法化疗引起的周围神经病变(CIPN)。 EpiCept 称AmiKet用于治疗CIPN取得了很好的结果，验证了其有很好的药效和安全性。
“十二五”国家科技重大专项“金黄色葡萄球菌肠毒素C2改构蛋白抗肿瘤新药临床前研究”课题阶段性报告召开
12月9日，由中科院沈阳应用生态研究所主持承担的“十二五”国家科技重大专项“金黄色葡萄球菌肠毒素C2改构蛋白抗肿瘤新药临床前研究” 课题在我所召开阶段性报告会议。天津药物研究院刘昌孝院士、沈阳协合生物制药股份有限公司董事长陈巨余、大连天宇制药有限公司董事长李炳明、我所张成刚研究员、相关课题骨干等10余人出席了会议。我所张惠文研究员主持会议。
急性放射性肠炎药SGX201临床前1/2阶段研究结果出炉
Soligenix公布SGX201临床前1/2阶段研究结果，用于预防急性放射肠炎的药效。 这是一种口服的倍氯米松缓释片，试验的主要目的是验证SGX201的安全性和耐受性。 开放随机研究，在四个剂量组的试验，说明口服SGX201具有很好的安全性和耐受性。 研究还发现发现对于腹泻、恶心、呕吐及评估肠炎的潜在剂量反应。
