打开APP

雷利单抗申报新适应症,治疗可切除II期或IIIA期NSCLC

一项随机、双盲、安慰剂对照临床试研究——在可切除的II期或IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估了替雷利珠单抗或安慰剂联合含铂双药化疗作为新辅助治疗的有效性和安全性。

2024-01-19

百济神州PD-1抑制剂百泽安®(雷利单抗)在中国获批第12项适应症 用于肝细胞癌一线治疗

替雷利珠单抗的全球临床开发项目已在超过30个国家和地区开展21项注册可用临床试验。

2024-01-03

创新型PD-1单抗雷利已获批9大适应症,5项已纳入医保!

替雷利珠单抗可及性不断得到提升,切实造福了更广大的患者。

2022-08-05

雷利单抗刷新食管鳞癌一线治疗3期试验最长生存记录,中位总生存达17.2个月

随着替雷利珠单抗成为目前国内上市的抗PD-1/L1抗体中拥有最多纳入医保适应症的产品,越来越多的国内患者将有望通过医保后的惠民价,使用上这一款全球领先的高品质抗癌新药。

2022-07-05

斩获七项适应症获批,雷利单抗牢牢占据国产PD-1单抗第一梯队位置

作为一款重要的免疫治疗方案,百泽安®已在中国获批七项适应症。

2022-03-11

雷利单抗纳入《国家医保目录》

  随着新版医保目录的落地执行,百泽安®已有复发及难治性经典型霍奇金淋巴瘤、含铂化疗失败的尿路上皮癌、不可手术切除的局晚及晚期肺鳞癌一线、不可手术切除的局晚及晚期驱动基因野生型非鳞癌一线、至少经过一种全身治疗的肝细胞癌五项适应症被纳入医保,成为目前上市抗PD-1/L1抗体中拥有最多适应症纳入医保的产品。

2022-01-02

基石药业择捷美®(舒格利单抗注射液)一线治疗转移性非小细胞肺癌的 GEMSTONE-302研究达到总生存期的研究终点

在包括不同的病理分型(鳞癌和非鳞癌)和PD-L1表达水平的所有亚组中,均能观察到OS获益,择捷美®联合化疗可显着延长患者的OS并具有临床意义。

2022-01-19