总局修订含钆对比剂说明书 增加警示语
国家食品药品监督管理总局（CFDA）1月15日公告称，决定对含钆对比剂（钆喷酸葡胺注射液、钆双胺注射液、钆贝葡胺注射液、钆塞酸二钠注射液、钆特酸葡胺注射液、钆特醇注射液、钆布醇注射液）说明书增加警示语，并对【用法用量】、【注意事项】等项进行修订。并要求：一、所有含钆对比剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照含钆对比剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2018年3
胶囊机器人敲开智慧医疗大门
喝一口水，吞下一颗胶囊大小的胃镜机器人，即可无痛、无创、无麻醉地完成胃镜检查。受检者无需插管，也不必担心交叉感染，更没有心理恐惧，便可以“享受”这款机器人对胃部的全面检查。这是记者在第十届健康中国论坛上看到的一幕。而这款胃镜机器人，则完全由中国自主创新研发，不仅颠覆了人类对胃镜的认知，也为世界医学进步做出了重要贡献。中国工程院院士詹启敏在大会上称赞：“胶囊胃镜整合了大量的高端技术，集成
食药监总局关于修订治伤风颗粒非处方药说明书的公告
根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对治伤风颗粒非处方药说明书【规格】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。现将有关事项公告如下：一、所有治伤风颗粒非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照治伤风颗粒非处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2018年1月31日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，
食药监总局发布修订跌打万花油等32种非处方药说明书的公告
根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对跌打万花油等32种非处方药说明书进行修订。现将有关事项公告如下：一、各相关非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照跌打万花油等32种非处方药说明书范本（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2018年1月31日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签
科学家开发出新型算法 能整合群体智慧来开发新型癌症靶向疗法
2018年1月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自新加坡A*STAR研究所的研究人员在如何有效治疗癌症上取得了重大发现，当我们提及癌症治疗靶点时，或许许多计算机程序是一个不错的选择，这项研究中，研究人员开发出了一种先进的系统，其能通过强大的共识算法整合群体智慧（wisdom of the crowd），来发现每一种癌症肿瘤的弱点，从而帮助研究人员更好地研究不同类型的癌症并开发相应的靶向性
Can Art Ther Assoc J:涂色书能让你感觉更好？真正的艺术疗法更有效！
2017年12月18日 讯 /生物谷BIOON/ --一项新研究表明，虽然成人涂色书能缓解压力，但是它们仍不是真正的艺术疗法。现在非常普遍的成人涂色书常常标榜自己为"艺术疗法"，但是真正的艺术治疗师表示，那样的表述是有误导性的，真正的艺术疗法是关于成长和人际关系的，而不是仅关于"感觉更好"。(图片来源：Drexel University)鉴于此，美国德雷塞尔大学护理和卫生学院副教授Girija K
深圳国际生物/生命健康产业展览会今日开幕：发展大健康产业 生物科技创造智慧未来
由深圳市人民政府主办，市贸促委与市发改委等单位承办的2017深圳国际生物/生命健康产业展览会（以下简称“生物展”）今日在深圳会展中心2号馆正式开幕。本届生物展以“发展智慧大健康，打造产业新引擎”为主题，展示面积达到15000平方米，设置了生命信息与生物创新技术、医疗器械与智慧医疗、大健康品质服务以及农业与生物育种四大展区，此外，还另设有美国馆、英国馆、日本、韩国及德国展团、以色列馆等多个国际生物和
专家谈智造：以物联智慧打造4.0药厂
北京2017年9月12日电 /美通社/ -- 近日，施耐德电气（中国）有限公司制药行业负责人蒋能群博士和FosterWheeler设计院（中国）副总经理兼首席工程师丁之洁共同发表文章，解析制药行业在智能化时代所面临的挑战。以下为全文：在过去数年间，全球制药行业一直保持着约5%的复合增长率，2017年的全球总产值预计将达到1.2万亿美元。在中国市场，作为全民医疗保障体系中至关重要的组成部分，制药行业
国内首家“智慧医院”在合肥挂牌运行
8月20日，由科大讯飞、安徽省立医院联手打造的“安徽省立智慧医院（人工智能辅助诊疗中心）”（下简称“智慧医院”）在合肥正式挂牌运行。这是我国首家以人工智能（AI）与医疗服务紧密结合的智慧医院，拉开了“AI+医疗”在医院实体落地的序幕。国家卫生计生委副主任金小桃和安徽省副省长谢广祥共同为智慧医院揭牌。随后，安徽省卫生计生委于德志、合肥市政府市长凌云、科大讯飞董事长刘庆峰共同签署《发展人工
EMA 批准第一三共抗凝血剂依度沙班说明书更新
7 月 17 日，第一三共欧洲公司表示，欧洲人用医药产品委员会 (CHMP) 对公司口服一天一次的直接 Xa 因子抑制剂 LIXIANA（edoxaban，依度沙班）的药物说明书扩展做出建议批准的决定，更新将对该药物用于接受经食道超声心动图（TEE）和延迟心脏电复律（使患者恢复正常的心率）的患者进行用药指导。这次说明书更新是基于 ENSURE-AF 研究的数据，这是一项大型的前瞻性随机临床试验，研