武田于2017年第18届世界肺癌大会公布肺癌药物ALUNBRIG™（brigatinib）在ALK阳性非小细胞肺癌中进行的核心性2期ALTA试验的最新结果
独立审查委员会的最新结果继续支持ALUNBRIG 180 mg 给药方案用于克唑替尼用药期间出现疾病进展的晚期ALK 阳性 NSCLC患者的疗效和安全性发现：中位无进展生存期（PFS）为16.7个月67%基线脑转移可测量的患者具有颅内客观缓解，中位颅内缓解持续时间为16.6个月-武田于10月16日星期一下午4：30（JST）在IASLC世界肺癌大会（WCLC）口头会议上呈报了数据2017年10月1
ABBV和BMY正式合作探讨非小细胞肺癌的最优疗法！
2017年9月28日讯 /生物谷BIOON/ --近日，ABBV（AbbVie，艾伯维）和BMY（Bristol-Myers Squibb Company，百时美施贵宝）共同宣布，将在一项临床试验中展开合作。两家公司将在这项试验中，测试ABBV的抗体药物ABBV-399和BMY的Opdivo联用治疗c-met高表达的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。 目前，该项试验正处于临床Ib期。该项
研究显示Nivolumab用于晚期非小细胞肺癌经治患者具有长期生存获益
CheckMate-017、CheckMate-057汇总分析显示，Nivolumab 治疗组患者3年总生存率17%，两倍于多西他赛治疗组接受Nivolumab治疗的经治晚期非小细胞肺癌患者预计5年总生存率为16%，在不同PD-L1表达水平与肿瘤组织学类型患者中均观察到生存获益长期随访未发现Nivolumab新的安全性信号（中国，厦门，2017年9月29日）百时美施贵宝今日在2017中国抗癌协会临
FDA授予IMFINZI 用于治疗无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌者突破性疗法
2017年8月1日—— 阿斯利康及其全球生物研发部门MedImmune近日宣布FDA授予IMFINZI (durvalumab) 用于治疗接受了标准含铂方案的同步放化疗后，未发生疾病进展的无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌者突破性疗法称号。阿斯利康全球药物研发执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen表示：“对于那些经过同步放化疗治疗后疾病未发生进展的肺癌患者来说，目前除了积极的随访没有更好的治疗
阿斯利康Imfinzi/tremelimumab免疫组合一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）III期临床失败
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了PD-L1免疫疗法Imfinzi（durvalumab）一线治疗转移性（IV期）非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究MYSTIC的初步数据。该研究是一项随机、开放标签、多中心、全球性III期研究，在表皮生长因子受体（EGFR）和间变性淋巴瘤激酶（ALK）野生型局部晚期或转移
阿斯利康第三代靶向抗癌药Tagrisso一线治疗非小细胞肺癌疗效击败特罗凯&易瑞沙
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，评估靶向药物Tagrisso（osimertinib）一线治疗EGFR突变阳性（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究FLAURA达到了改善无进展生存期（PFS）的主要终点。FLAURA是一项双盲、随机III期研究，在556例既往未接受治疗（初治）局部晚期或转移性
非小细胞肺癌免疫治疗 先放疗更有效
导语：最近，Lancet Oncology在线发表分析文章：既往接受放疗的晚期非小细胞肺癌患者，派姆单抗（Keytruda）治疗的疗效更佳。肺癌是全球范围内发病率和致死率最高，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一，而非小细胞肺癌（NSCLC）是其中最为常见的一种类型，占肺癌总数的80%，且多数确诊时疾病已出现进展或转移，临床治疗上多采用传统放化疗。但由于非小细胞肺癌对传统放化疗敏感性较差，导致其
我国学者在《Annals of Oncology》发表高分SCI文章，展示非小细胞肺癌的精准治疗方案
近日，国际经典肿瘤学临床期刊《肿瘤学年鉴》（Annals of Oncology，SCI影响因子11.855）以短文（Letter）的形式发表来自我国学者在非小细胞肺癌治疗方面的最新研究成果，这也是中国肺癌临床经验在国际肿瘤靶向治疗领域的又一次高质量展示。文章概述一名36岁无烟史中国女性于2016年6月确诊为肺腺癌IV期，并伴多发转移，化疗无效，ctDNA检测显示患者携带EGFR L858R和扩增
欧盟批准诺华Zykadia一线治疗非小细胞肺癌
6月29日，诺华制药表示欧盟委员会已经批准公司Zykadia (Ceritinib)用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗。在此前的5月份，该药物已经被EMA的人用药品管理委员会（CHMP）给予了建议批准的积极审评意见。这次获得上市批准将适用于所有的28个欧盟成员国家以及列支敦士登、冰岛和挪威。Zykadia被批准用于一线疗法是基于一项国际多中心的随机开标临床
诺华靶向抗癌药Zykadia获欧盟批准一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
2017年7月3日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）新型靶向抗癌药Zykadia（ceritinib）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准扩大Zykadia的适用人群，用于间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。此次批准，为欧洲既往未接受治疗（初治）和新确诊为ALK阳性晚期NSCLC患者群体提供了一个重要的一线治