晚期肝癌免疫治疗！百时美施贵宝OY组合在美进入优先审查
11月11日，百时美施贵宝（BMS）宣布美国FDA已受理其提交的一份补充生物制品许可申请（sBLA），并授予Opdivo与Yervoy免疫组合疗法（简称“OY”组合）用于治疗既往已接受索拉非尼（sorafenib）治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者的突破性药物资格。FDA已授予该sBLA优先审查，PDUFA目标日期为2020年3月10日。肝癌是全球第四大癌症死亡原因，而HCC
研究构建局部晚期鼻咽癌智能临床决策支持系统
鼻咽癌是我国华南地区的高发癌种。在我国，新确诊的70%鼻咽癌患者都已经属于局部晚期，对于局部晚期鼻咽癌患者，美国NCCN指南推荐进行同期放化疗（CCRT，chemoradiotherapy），或者在CCRT基础上进行诱导化疗（ICT，induction chemotherapy），即ICT+CCRT。研究表明相比于CCRT，ICT+CCRT能为患者带来8%-9%的3年无进展生存（FFS，failu
Nat Cell Biol：胚胎晚期以及青年阶段会出现造血干细胞的“波动性”产生
2019年11月8日 讯 /生物谷BIOON/ --造血干细胞（HSC）负责个体一生中所有血细胞的持续补充。在再生医学领域，目前一个主要的研究难题在于如何生产“量身定制”的HSC，以替代患者体内的缺陷的HSC。 为了实现体外真正的HSC的“受控”生产，需要对体内HSC的产生过程具备更好地了解。（图片来源：Www.pixabay.com） 近日，来自Hubrecht Instit
一线治疗晚期肾癌！益普生靶向抗癌药Cabometyx获加拿大批准，疾病进展/死亡风险降低52%！
2019年10月18日/生物谷BIOON/--法国制药公司益普生（ipsen）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib）20mg、40mg、60mg片剂，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者，这是最常见的肾癌类型。此次批准基于CABOSUN研究的结果。这是由肿瘤临床试验联盟（ACTO）赞助的II期研究，在既往未接受治疗的中
Lancet Oncol：免疫治疗药物为以前接受过肾癌和肺癌治疗的患者提供新的治疗机会
2019年10月23日讯 /生物谷BIOON /--Pegilodecakin是目前正在进行临床试验的一类药物，已显示出积极的安全性结果，可能为非小细胞肺癌(NSCLC)和肾癌患者提供一个潜在的新治疗途径。一项由德克萨斯大学MD安德森癌症中心领导的研究表明，该药物与两种主要的抗PD-1单克隆抗体pembrolizumab和nivolumab联合使用，对这些患者产生了可测量的反应。这项多中心Ib期研
EGFR突变晚期非小细胞肺癌中位总生存期超过3年
10月13日，“肺癌精准医学OS峰会”在上海顺利召开，300多位专家学者集聚一堂，基于刚刚结束的2019欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布的III期临床试验FLAURA研究结果，围绕非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗最新突破展开了精彩的分享与讨论。 肺癌精准医学OS峰会现场 大会主席、上海交通大学附属胸科医院肿瘤科、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授表示：”靶向药物因其高精准治
晚期膀胱癌疾病控制率91% ADC与Keytruda联用临床结果优异
近日，Seattle Genetics和安斯泰来（Astellas）公司联合宣布，双方联合开发的抗体偶联药物（ADC）enfortumab vedotin与默沙东（MSD）公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）联用，在一线治疗无法接受基于顺铂（cisplatin）化疗的晚期或转移性尿路上皮癌患者时，获得积极试验结果。患者的确认客观缓解率（ORR）达到71%。尿路上皮
女性孕晚期进行剧烈运动真的安全吗？
2019年9月30日 讯 /生物谷BIOON/ --很多准妈妈往往会接收到关于婴儿潜在风险的信息，需要避免吃的食物、毒素和环境威胁的清单也越来越多，这通常会引发准妈妈们的焦虑。一些女性认为，不管有多大，孕期所避免的风险都是安全的，而剧烈运动被认为是其中的一个风险。最近研究人员回顾发现，剧烈运动在孕期是安全的，包括妊娠晚期等，其不仅是安全的，而且对孕妇还是有益的。图片来源：The Conversat
两项临床试验显示CD4/6抑制剂可改善晚期乳腺癌患者的总生存期
2019年10月8日讯/生物谷BIOON/---来自2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上报道的两项临床研究的新数据表明联合使用CDK4/6抑制剂和氟维司群（fulvestrant）可改善激素受体阳性（HR+）人表皮生长因子2阴性（HER2-）晚期乳腺癌女性患者的总生存期。abemaciclib结构式。这两项临床研究包括不同的患者群体以及用作不同治疗方案的不同CDK4/6抑制剂：Monarc
CAR-T细胞疗法临床试验启动 治疗晚期前列腺癌
日前，美国希望之城（City of Hope）宣布，启动其开发的靶向前列腺干细胞抗原（PSCA）的CAR-T细胞疗法，治疗晚期前列腺癌患者的临床试验。这是美国首批全国性招募前列腺癌患者的CAR-T临床试验之一。该项试验招募33名PSCA表达呈阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，通过监测不同剂量疗法的疾病反应，确认该疗法的最佳剂量与安全性。此外，还将研究CAR-T细胞的增殖