美国FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮癌（mUC）
此次获批的晚期尿路上皮癌（mUC）也标志着Opdivo在过去2年内在美国监管方面获批治疗的第6种肿瘤类型。
百时美施贵宝Nivolumab获FDA批准用于经治局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌类型之一）患者
百时美施贵宝今日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）正式批准Nivolumab静脉注射用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC），患者需在接受含铂化疗期间或之后出现疾病进展；或在接受以含铂化疗作为新辅助或辅助治疗
III期随机临床研究结果显示Nivolumab在经治晚期胃癌患者中展现出良好的疗效并提高了生存率
百时美施贵宝公司（纽约证交所代码：BMY）1月19日宣布了名为ONO-4538-12的临床研究结果，该研究显示Nivolumab使得标准疗法治疗无效或不耐受的经治晚期胃癌患者的死亡风险显着降低了37%（HR 0.63；p<0.0001），而目前
瑞格菲尼在治疗晚期HCC的3期临床试验获得成功
一项国际3期临床试验发现瑞格菲尼可以提高晚期肝细胞性肝癌（HCC）病人的总生存期，这给了此前无药可治的肝癌病人一个更好的选择。这项由拜耳资助、西奈山伊坎医学院Tisch癌症研究所的研究人员领导的在21个国家152各地区进行的临床试验数据最近发表在《Lancet》上。
首例多靶点、多类型CAR-T细胞序贯治疗晚期恶性淋巴瘤获得成功
日前，徐医附院血液科在学科带头人徐开林教授的带领和指导下，由曹江博士等与江苏省肿瘤生物治疗协同创新中心（江苏省肿瘤生物治疗研究所）、徐医附院影像科、上海交通大学、德克萨斯大学西南医学中心、上海隆耀生物科技有限公司科研协作，利用多靶点、多类型CAR-T细胞序贯治疗一例晚期恶性淋巴瘤患者。
徐医附院与上海隆耀生物合作，首例多靶点、多类型CAR-T细胞序贯治疗晚期恶性淋巴瘤获得成功
日前，徐医附院血液科在学科带头人徐开林教授的带领和指导下，由曹江博士等与江苏省肿瘤生物治疗协同创新中心（江苏省肿瘤生物治疗研究所）、徐医附院影像科、上海交通大学、德克萨斯大学西南医学中心、上海隆耀生物
美国FDA授予拜耳靶向抗癌药Stivarga优先审查资格，二线治疗晚期肝细胞癌
Stivarga是一种口服多激酶抑制剂，能够显著延长肝癌患者的生存，该药可阻断促血管生成激酶，以及肿瘤微环境中的多种激酶。
晚期胰腺癌在研新药2期临床试验中达到关键终点
位于圣地亚哥的生物技术公司Halozyme Therapeutics宣布了2期临床试验HALO 202的优秀综合分析结果，该随机多中心研究在IV期胰腺癌患者中评估联合使用在研新药PEGPH20与ABRAXANE（纳布紫杉醇）和吉西他滨的功效。在美
NICE推荐抗癌药“海乐卫”用于晚期乳腺癌的治疗
近日，日本制药公司卫材株式会社（以下简称“卫材”）宣布 ，对于接受过至少两种晚期疾病化疗方案（既往治疗包括一种蒽环类或一种紫杉烷类药物与卡培他滨）的局部晚期或转移性乳腺癌患者，英国国家卫生与临床优化研
诺华一线晚期乳腺癌疗法组合3期临床收效明显
日前，诺华(Novartis)发布了该公司的LEE001(ribociclib)与letrozole组合治疗HR+/HER2- 晚期或转移乳腺癌的临床3期试验结果的进一步分析。这项称为MONALEESA-2的临床3期试验中的晚期乳腺癌患者包括第一次确诊时就被诊