肝癌晚期突破性免疫治疗试验
加拿大温哥华2017年4月14日电 /美通社/ -- 2017年4月，在位于不列颠哥伦比亚的温哥华，Immunitor 公司欣然报道该公司试验成功，试验结果表明其每日一次的口服免疫疫苗 -- hepcortespenlisimut-L
罗氏Tecentriq获FDA批准扩大适应症，用于无法化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌
制药巨头罗氏在美国监管方面传来好消息，其PD-L1单抗Tecentriq获美国FDA批准扩大适应症范围，用于治疗无法进行常规顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌。
香港中大研究：女性夜间进食会增加罹患乳癌风险
香港中文大学21日公布的一项研究报告显示，女性罹患乳癌的风险与其进食习惯息息相关，夜间进食会增加罹患乳癌的风险。这份研究报告将"夜间进食"定义为：持续多于一年及每周至少一次于晚上10点后进食。据香港中
临床研究显示Nivolumab治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者5年生存期显著增长
百时美施贵宝公司（纽约证交所代码:BMY）今日公布了I期研究CA209-003（剂量范围研究）首次5年生存报告，该研究旨在评估Nivolumab（Opdivo）治疗经治非小细胞肺癌患者（NSCLC;n=129）的5年总生存（OS）数据。研究的探
Oncogene：干扰“归巢信号” 为治疗晚期前列腺癌打开新思路
伦敦国王学院的一项新研究揭示了癌细胞如何逃离前列腺肿瘤扩散到身体其他部位。这项发表在国际学术期刊Oncogene上的新研究提示未来或可通过干扰导致前列腺癌细胞进入血流进而形成次级肿瘤的“归巢信号”开发新治疗方法。
诺华CDK4/6抑制剂Kisqali获美国FDA批准一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌
Kisqali是FDA批准的第二款CDK4/6抑制剂，该药的上市，也意味着在CDK4/6领域，辉瑞抗癌药Ibrance一家独大的局面宣告瓦解。
牛津生物医药肿瘤免疫治疗药物TroVax1/2期临床试验显示该药物可让晚期结直肠癌病人获益！
英国牛津生物医药公司近日宣布该公司采用MVA-5T4免疫疗法（TroVax）和低剂量环磷酰胺（CPM）治疗晚期结直肠癌病人（TaCTiCC）的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果鼓舞人心。
ASCO 派姆单抗是治疗晚期尿路上皮细胞癌更好的二线药物
根据一项最新发表在新英格兰医学杂志上的临床研究，对于采用铂类药物化疗后复发或者进展的患晚期尿路上皮癌的病人，也许可以通过派姆单抗治疗提高总生存时间。这项研究结果与今年2月16日-18日在佛罗里达州奥多兰举行的美国临床肿瘤学会年度泌尿生殖系统癌症研讨会上的相关临床研究报道一致。
罗氏靶向抗癌药Alecensa治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）获欧盟批准
瑞士制药巨头罗氏（Roche）靶向抗癌药Alecensa（alectinib），近日获得欧盟委员会（EC）有条件批准，作为一种单药疗法，用于既往接受过辉瑞靶向抗癌药Xalkori（crizotinib，克唑替尼）治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）