阿斯利康/第一三共抗体-药物偶联物Enhertu欧盟进入审查，总缓解率60.3%
Enhertu是一种靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC），已在美国和日本上市，三线或多线治疗HER2转移性乳腺癌患者。
阿斯利康降糖药Farxiga(达格列净)在印度获批：全球首个治疗心力衰竭的SGLT2抑制剂！
Farxiga是第一个治疗射血分数降低心力衰竭（HFrEF）的SGLT2抑制剂，能显著降低心血管死亡和心衰住院风险。
第三代强效COMT抑制剂Ongentys(opicapone)在日本获得批准，复星医药引进中国！
Ongentys可阻断分解左旋多巴的COMT酶，使更多的左旋多巴到达大脑，延长临床效果，帮助患者实现运动症状控制。
康希诺生物：重组新冠疫苗获军队特需药品批件，限军队内使用
6月29日早间，康希诺生物股份公司（康希诺生物-B，06185.HK）公告披露，重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）获得军队特需药品批件。公告称，公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）（Ad5-nCoV），已于2020年6月25日获得中央军委后勤保障部卫生局（下称“军委后保部”）颁发的军队特需药品批
美国FDA批准Dojolvi：第一个治疗长链脂肪酸氧化代谢病(LC-FAOD)的药物！
LC-FAOD是一种罕见的遗传病，患者机体无法将长链脂肪酸转化为能量，Dojolvi是一种高度纯化的、合成的七碳脂肪酸甘油三酯。
阿斯利康Koselugo在日本获孤儿药资格，已在美国上市！
NF1是一种常常导致毁容的、罕见的遗传病，导致肿瘤在神经上生长，Koselugo是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂。
益普生Onivyde(脂质体伊立替康)+化疗(5-FU/LV+OX)强劲疗效：最佳总缓解率81.4%
疾病控制率71.9%、疾病无进展生存期（PFS）9.2个月、总生存期（OS）12.6个月。
通过活细胞表面糖链编辑技术实现药物受体糖基化功能研究
6月1日，中国科学院上海药物研究所黄蔚课题组在Nature子刊Nature Chemical Biology上发表了题为Selective N-glycan editing on living cell surfaces to probe glycoconjugate function 的文章，报道了一种选择性编辑活细胞表面糖链结构的策略与方法，
阿斯利康降糖药Farxiga(达格列净)在广泛患者中显著降低肾功能快速下降的风险！
里程碑心血管预后研究DECLARE-TIMI 58数据显示：与安慰剂，Farxiga在广泛的2型糖尿病患者中显著降低eGFR快速下降（FD）的风险。