荣昌生物泰它西普SLE全球多中心Ⅲ期临床完成首例患者入组给药
2021年3月9日，泰它西普获得国家药监局附条件批准在国内上市销售，并于同年底进入国家医保药品目录。目前，泰它西普在中国的SLE Ⅲ期研究正在数据清理阶段。
2022-06-23
罗氏Tecentriq(泰圣奇)获欧盟批准：第一个辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法!
在3期IMpower010试验中，与最佳支持治疗（BSC）相比，Tecentriq辅助治疗将PD-L1高表达已切除II-III期NSCLC患者的疾病复发或死亡风险显著降低57%。
2022-06-13
“复必泰”临床试验再度被延！“争相竞技”的国产mRNA疫苗谁能突出重围？
根据全球权威的临床试验登记网站ClinicalTrials.gov网站显示，“复必泰”中国Ⅱ期临床试验的预计结束日期延期至10月30日。
2022-05-18
泰林生物系列产品助力细胞与基因药物（CGT）IND获批
朗昇生物的LX101注射液(用于治疗RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性)和天泽云泰的VGB-R04(用于治疗B型血友病) 两款AAV（腺相关病毒 ）基因药相继获NMPA临床默示许可。
2022-05-11
荣昌生物泰它西普重磅临床研究亮相国际期刊，治疗难治性儿童系统性红斑狼疮
泰它西普是由荣昌生物CEO、首席科学官房健民教授发明设计的一个抗体融合蛋白药物分子，是全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药。
2022-05-09
泰林生物：十年“膜”一剑，亮剑正当时
习近平总书记在中央财经委员会第二次会议上强调：“关键技术是国之重器，对推动我国经济高质量发展、保障国家安全都有十分重要的意义，必须切实提高我国关键核心技术创新能力，把科技发展主动权牢牢掌握在自己的手里，为我国发展提供有力科技保障。”
2022-03-31
为客户赋能，泰林生物助力精准医疗行业发展
近日，李克强总理在政府工作报告中提出2022年度经济社会发展总体要求、主要目标、政策取向以及各项任务。其中提到“深入实施战略性新兴产业集群工程，系统推进生物等新兴产业持续创新发展”等多项任务目标。
2022-03-16
荣昌生物泰它西普新进展！治疗原发性干燥综合征国内Ⅱ期临床研究获积极结果
1月24日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（09995.HK）宣布，其自主研发的全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药泰它西普（RC18，商品名：泰爱®），用于治疗原发性干燥综合征患者的国内Ⅱ期临床研究获得积极结果。
2022-01-25