百时美施贵宝阿巴西普（ORENCIA）皮下注射配方获欧盟委员会批准
2012年10月5日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今天宣布，欧盟委员会（EC）已批准了皮下配方ORENCIA（阿巴西普）的上市许可申请，联合氨甲喋呤（MTX），用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。 ORENCIA是唯一一个可自我注射、具有皮下注射及静脉注射2种配方的RA治疗性生物试剂，通过一种不同的作用机制（T细胞共刺激调节）发挥作用。
百时美施贵宝博路定（Baraclude）标签更新获EC批准
2012年11月7日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今天宣布，基于在正接受肝脏移植的慢性乙肝（CHB）患者中开展的ETV-109临床研究的新疗效及安全性数据，欧盟委员会（EC）已批准了博路定（Baraclude，entecavir，恩替卡韦）的产品特性概要（Summary of Product Characteristics，SmPC）。
百时美施贵宝宣布裁员479人
2012年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）已通知新泽西州政府称，计划在新泽西州平原市（Plainsboro,New Jersey）裁员479名销售代表及相关职位。现在，大冢制药（Otsuka）将独自承担抗精神病药物阿立派唑药物（Abilify）在美国的销售。
百时美施贵宝提交（Orencia vs Humira）III期试验数据
2012年6月6日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）最近提交了一项III期试验（AMPLE:n=646）的数据。在试验中，将该公司类风湿性关节炎（RA）药物Orencia的皮下注射配方与雅培（Abbott）公司的消炎药物阿达木单抗（Humira）进行了对比，所取得的数据鼓舞人心。研究的数据已提交至欧洲风湿病学会年度大会。
百时美施贵宝终止实验性AD药物avagacestat临床开发
2012年12月4日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今日表示，由于疗效问题，该公司已终止了一个实验性阿尔茨海默氏症（Alzheimer’s disease，AD）药物avagacestat的开发，该药是一种γ-分泌酶抑制剂，正处于II期临床开发阶段。BMS称，已完成的药物试验及目前的研究表明，该药疗效不足，不值得推进至III期临床开发。
Nat Protoc：培养施旺细胞新方法有望开发出治疗神经损伤的细胞疗法
2012年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新的研究中，来自英国谢菲尔德大学的研究人员开发出一种新的方法来培养在神经修复中发挥着至关重要的施旺细胞(Schwann cell)，这是为治疗遭受严重性神经损伤(包括脊髓损伤)的病人而取得的非常重要的一步。 已知施旺细胞能够促进和增加模式动物中的神经生长，但是培养它们比较困难、耗时和代价高昂，因此它们的临床使用一直受到限制。
FDA接受百时美施贵宝及辉瑞Eliquis补充新药申请（sNDA）
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）和辉瑞（Pfizer）7月11日宣布，FDA已接受有关Eliquis的补充新药申请（sNDA）。目前，这2家公司正寻求FDA批准Eliquis用于已开展髋关节或膝关节置换术的成人患者，预防深层静脉血栓（DVT）的形成。DVT可能会导致致死性的肺栓塞（PE）。FDA预计将在2014年3月15日作出最终审查决定。
Science：施一公等揭示TALE蛋白特异性识别DNA分子机制
2012年1月5日的《科学》在线报道称，清华大学颜宁教授研究组、施一公教授研究组以及美国普渡大学朱健康教授合作研究，揭示转录激活因子样效应蛋白（TALE）特异识别DNA的分子机理。 TALE (Transcription Activator Like Effectors)植物致病菌Xanthomonas通过III型分泌系统注入到宿主细胞内的一种蛋白质。
施晨阳：个性化医疗已不再是梦想
伴随着人类对疾病的认识水平逐步深入到基因层面以及基因检测技术的进步，全球分子诊断市场快速增长。个体化医疗是未来医学研究与应用的趋势，而个体化治疗的关键在基于生物分子标志物的诊疗策略，所以，分子诊断成为了当今医学发展的重点。针对当前分子诊断市场现状与个体化医疗应用趋势，施晨阳博士接受了生物谷的专访并表达了自己独到的见解。
施贵宝高管因内幕交易被判入狱
2013年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --最近施贵宝公司一名高管Robert Ramnarine因涉嫌内幕交易被判入狱。Ramnarine利用自己的身份之便，利用公司去年进行的关于Amylin股票交易消息为自己谋利。同时他还在施贵宝公司曾计划进行的三个收购案中非法获利超过30万美元。