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百时美与默沙东达成HCV研发合作关系

2013年4月23日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)今天宣布,已与百时美施贵宝(BMS)达成了一项非排他性协议,开展一项II期临床试验以评估一种日服一次口服组合方案的安全性及疗效,该组合方案由BMS在研的NS5A复制复合体抑制剂daclatasvir和默沙东在研的NS3/4A蛋白酶抑制剂MK-5172组成,旨在治疗慢性丙型肝炎基因型1的感染。

2013-04-25

EST:刘华等揭示沉水植物对富营养化湖泊重金属超富集能力

富营养化湖泊不仅仅承受着氮磷营养盐过量输入和蓝藻水华频繁暴发的胁迫,重金属污染也是不容忽视的问题。从过去单纯的自然输入到现在的自然输入和人为排放双重影响,重金属源源不断的汇入并长期沉积在湖泊底泥中,给人类健康和生态安全带来了严重威胁。利用水生植物从富营养化湖泊中移除重金属是非常有效的手段,然而,目前研究出的一些超富集水生植物通常不能在富营养胁迫条件下长期生存。

2013-04-23

加多与山银花基地秀山合作关系遭曝光

生意社4月15日讯    近日,有网友在博客中曝光,加多宝曾与国家山银花产地秀山有着多年的合作关系。其不仅曾经出席秀山山银花文化节活动,还与秀山签订了4项合作协议。在山银花冒用事件引起广泛关注之时,加多宝曾立即回复媒体,称其生产的凉茶全部按照配方使用金银花,根本不会使用山银花。但是,只生产凉茶的加多宝,购买山银花何用呢?该事件曝光后,不禁引起一片哗然。

2013-04-17

百时美药物Sustiva sNDA获FDA批准

2013年5月7日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)昨日宣布,药物Sustiva(efavirenz,依非韦伦)补充新药申请(sNDA)获FDA批准,包括用于体重至少为3.5公斤的3个月至3岁HIV-1感染的小儿患者的推荐剂量。该项批准,为这一患者群体提供了一个每日一次的治疗选择,同时也为那些无法吞咽胶囊或片剂的患者提供了一种胶囊微粒(capsule sprinkle)服药方法。

2013-05-08

Cell Res:一公等揭示细菌耐酸机制

来自清华大学生命科学学院医学院的研究人员在新研究中证实,L-谷氨酰胺通过酶促反应释放氨,使得大肠杆菌获得了耐酸性。相关论文“L-glutamine provides acid resistance for Escherichia coli through enzymatic release of ammonia”发表在1月22日的《细胞研究》(Cell research)杂志上。

2013-01-25

辉瑞及血液稀释剂Eliquis获英国NICE支持

2013年1月23日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)日前发布了一份指南草案,建议将辉瑞(Pfizer)和百时美施贵宝(BMS)的血液稀释剂Eliquis用于房颤(atrial fibrillation)患者预防中风。

2013-01-23

百时美因严重安全事件暂停HCV药物(BMS-986094) IIb临床试验

2012年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --因试验中一位患者出现了心脏衰竭,百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)暂停了实验性C型肝炎药物BMS-986094的一项IIb期临床研究,该药为百时美施贵宝耗资25亿美元从Inhibitex公司处获得。 百时美施贵宝在今天的一份声明中称,由于出现了一个严重的安全事件,公司已暂停了BMS-986094的IIb期临床试验,并等待调查。

2012-08-02

百时美基金会169万美元资助中印肝病预防工作

百时美施贵宝基金会“传递希望”项目荣获亚洲最佳企业社会责任实践奖 纽约--(美国商业资讯)--百时美施贵宝基金会(Bristol-Myers Squibb Foundation)宣布再提供总额达到169万美元的四笔新资金,用于改善中国和印度的乙肝(HBV)和丙肝(HCV)的预防、护理和支持工作,此举是该基金会“传递希望”(Delivering Hope™)项目的一部分。

2012-07-31

一公:我回国的根本目的是为了育人

图为良师益友颁奖现场施一公按动大屏幕按钮。研通社记者 王皓冉 摄 在清华,生命学院教授施一公是学生们心目中的明星。1990年,他从清华赴美留学,获得约翰·霍普金斯大学博士学位后,任教于普林斯顿大学,36岁即成为该校分子生物学系最年轻的正教授。2008年,旅美18年的施一公毅然放弃优越的生活,回到清华大学工作,这被认为是中国科技界吸引力增强的标志之一。

2013-02-26

百时美和辉瑞宣布FDA已接受Eliquis新的监管文件

2012年9月27日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)和辉瑞(Pfizer)宣布,FDA已接受了其抗凝血药物Eliquis(阿哌沙班)新的监管申请文件,并将于2013年3月17日作出审查决定。此前,FDA已2次推迟了Eliquis的审查。 这2家公司期望FDA能批准该药,用于房颤(AF)患者,预防卒中和全身性栓塞。

2012-09-28