Cell：人类结肠癌蛋白质基因组学分析揭示出新的治疗策略
近日，美国贝勒医学院及太平洋西北国家实验室的科学家们利用基因组蛋白组学相结合的分析技术首次对人类结肠癌的蛋白基因组进行了详尽的分析，全面剖析了结直肠癌相关生物标志物、药物靶点和肿瘤抗原，并在Cell杂志上发表题为“Proteogenomic Analysis of Human Colon Cancer Reveals New Therapeutic Opportunities”的文章。
Nat Commun：新型策略有望制造多种抗癌药物
2019年6月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自达特茅斯学院的科学家们通过研究设计了一种药物开发的策略，其或能用来帮助开发治疗多种人类疾病的靶向性疗法，比如癌症和神经变性疾病等，研究者希望这种新策略能够用来大规模生产药物。图片来源：Glenn Micalizio这种新技术利用了一种合成四环萜类化合物的新方法，四
Science：揭示多种非洲啮齿动物对疼痛不敏感的分子秘密，有望开发出副作用较小的止痛策略
2019年6月9日讯/生物谷BIOON/---任何有烦人室友故事的人都知道困难的生活状况会在很多方面改变你。如今，想象一下，不仅仅是吃掉你冰箱里的所有食物，这个讨厌的室友实际上可能会导致你发生遗传变化，让“未来的你”更能容忍其行为。这听起来好得令人难以置信吗？嗯，在一项新的研究中，来自德国、南非、坦赞尼亚和美国的研究人员发现这正是一些非洲啮齿动物的情况，它们生活在以酸性空气、刺人的昆虫和刺激性食物
科学家有望开发出抵御癌症耐药性的新型策略
2019年6月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自英国肯特大学的研究人员宣布他们开发出了一种新型策略，其能克服肿瘤耐药性的进化，或能明显增强癌症疗法的效力。研究者Tim Fenton博士说道，英国癌症研究所近日宣布旨在开发多种策略来克服肿瘤对药物耐受性的进化特性，癌细胞耐药性的产生是我们开发长效抗癌疗法且治疗晚期癌症患者面对的一大挑战。图片来源：National Institutes o
新型刺激响应性细胞靶向策略取得进展
中国科学院高能物理研究所多学科中心生物医学组近期发展了一种新型光控聚乙二醇（PEG）剥离型智能纳米颗粒，并将其用于增强肿瘤细胞靶向和深度渗透的研究。论文近期发表在Nano Letters（DOI： 10.1021/acs.nanolett.9b00737）上。小分子药物通常不具备特异性识别和靶向病变细胞的能力，从而可能会误伤大量的正常细胞，其潜在的危害性不容忽视。因此，发展细胞靶向策略将有助于将药
FASEB J：科学家有望开发出降低癌症药物对患者心脏毒性效应的新策略
2019年5月11日 讯 /生物谷BIOON/ --多柔比星(Doxorubicin)是一种广泛用于癌症治疗的化疗药物，但其常常对患者心脏产生毒性效应，近日，一项刊登在国际杂志The FASEB Journal上的研究报告中，来自卡拉布里亚大学的科学家们通过研究调查了是否心脏调节蛋白嗜铬粒蛋白A（Chromogranin A，CgA）能够帮助调节心脏毒性及多比柔星的抗肿瘤活性。图片来源：CC0 P
Nat Med：临床试验表明免疫诱导策略可提高转移性三阴性乳腺癌对PD-1阻断的敏感性
2019年5月29日讯/生物谷BIOON/---PD-1阻断在治疗转移性三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer, TNBC）中的具有较低的疗效，这突出了需要开发让肿瘤微环境对PD-1阻断更敏感的策略。临床前研究已指出化疗和放疗的免疫调节特性。在一项适应性非对比的2期临床研究的第一阶段中，来自荷兰癌症研究院等研究机构的研究人员对67名转移性TNBC患者进行随机分配，
同时改善CAR-T安全性和有效性，GM-CSF中和策略或成趋势
5月16日，Humanigen公司宣布，Blood杂志上发表了一篇由Omar Ahmed博士撰写的题为“CAR-T Cell Neurotoxicity: Hope is on the Horizon(CAR-T细胞神经毒性: 希望就在眼前)”，重点阐述了当前缓解CAR-T诱导神经毒性(Neurotoxicity, NT)的未满足需求。这篇文章扩展了由哈佛医学院、耶鲁医学院和马萨诸塞州总医院癌症中
Cell：新的HIV疫苗递送策略可增强保护性的免疫反应
2019年5月12日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国斯克里普斯研究所、拉霍亚免疫学研究所和加州大学圣地亚哥分校等研究机构的研究人员报道一种新的HIV疫苗递送策略似乎在临床前模型中增强保护性的免疫反应。他们发现连续几天小剂量接种HIV疫苗要比一次性接种全部剂量的相同疫苗诱导更强的免疫反应。相关研究结果于2019年5月9日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Slow Deliv
3期临床成功率已突破60% 这将如何影响未来研发策略？
创新药的开发一直是一个风险很高的过程。我们经常听到的一个说法是从临床开发到进入市场，它们成功的几率只有不到10%。然而，新药临床研发的成功率已经开始出现可喜的改变，根据科睿唯安（Clarivate Analytics）旗下的CMR国际研究中心（CMR International）在Nature Reviews Drug Discovery上发表的一篇报告，临床3期产品上市的成功率在过去