PNAS：叶酸代谢关键酶的缺失或引发新生儿神经管缺陷
2013年1月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的一篇研究报告中，来自得克萨斯大学的研究者通过研究发现，在胚胎发育阶段，在叶酸代谢途径中关键酶的缺失会引发胚胎神经管的畸形出生缺陷。
干细胞疗法或能为治疗新生儿脑损伤带来希望
干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，可以分化形成人体各种组织器官。在一定条件诱导下，干细胞可以分化成多种功能细胞或组织器官，医学界称其为“万用细胞”。而所谓干细胞治疗，就是把来源于自体或异体的健康干细胞，通过血管输注或局部注射等方式，输注到患者体内达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织的目的，从而达到治疗效果。
Science：鉴别出引发新生儿脾脏疾病的基因突变
2013年4月15日 讯 /生物谷BIOON/ --我们很少注意到脾脏，直到其缺失所引发的疾病才会让我们提高警惕，如果儿童在出生时缺少脾脏，当其受到致命性细菌感染时我们才会意识到脾脏的重要性。近日来自洛克菲勒的圣吉尔斯实验室的研究者通过研究鉴别出了引发这种罕见障碍的缺陷基因，相关研究成果刊登于国际杂志Science上。
J Pediatrics：研究者呼吁增加新生儿用药相关的药物临床试验
2012年10月27日 讯 /生物谷BIOON/ --临床药物试验是制药企业新药通过FDA的重要步骤，近日，刊登在国际杂志The Journal of Pediatrics上的一篇研究报告评估了儿童及初生婴儿的用药相关临床试验的缺少、以及制药商和研究者如何共同努力开发新的试验方法来使得儿童、初生婴儿的用药更加有效、安全。
Sci Transl Med：新生儿粘多糖贮积症I型（MPS I）筛检的必要性
一项在犬类身上做的新的研究报告说，在出生的时候进行酶替代疗法可制止几乎所有的与一种罕见的遗传性疾病有关的问题。 这些发现凸显了对新生儿进行粘多糖贮积症I型这种疾病（或称MPS I）进行筛检的必要性，因为这是改善患者生活的最有效的方法。 该研究第一次显示，用酶替代疗法治疗MPS I可显著减少心脏、骨骼和脑部的疾病症状；它可能会给罹患类似遗传性疾病患者的输送酶的方法的改善。
Development：阻断离子通道或抑制细胞发育 引发新生儿出生缺陷
研究者通过研究表明，阻塞离子通道可以中断某种蛋白的功能，而这种蛋白认为是可以携带某种“触发命令“（marching orders），并且传递至细胞核处。 2012年9月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国杨百翰大学大学的科学家解决了发育过程中的一大谜题，相关研究成果刊登在了国际杂志Development上，文章中，研究者研究了可以调节细胞电荷的离子通道，通过研究，结果表明...
Neuron：鉴别出可影响控制新生儿呼吸的神经元功能的特定基因
2012年9月8日 讯 /生物谷BIOON/ --当小鼠在出生时缺少主基因Atoh1，就会在刚出生阶段不能呼吸，最终死亡。这种情况发生的原因或许为我们解答了婴儿猝死综合症（sudden infant death syndrome，SIDS）的发生原因。
23andMe专利获批，可设计新生儿身体特征，但23andMe否认会将该技术付诸实践
多亏了有23andMe这样的个人基因技术公司，我们才能更快并且更容易地知道我们是谁。但是，个人基因技术会不会有一天在帮助我们了解自己之外，开始可以为我们“定向设计”我们的下一代？比如一个妈妈说她想生一个金发碧眼的宝宝，技术就能帮她实现。而根据近期披露的一份文件显示，23andMe 的一项可以让父母选择未来孩子身体特质的专利申请已经通过。 这份专利申请是 23andMe 于 2008 年时提交的。
Med：禁烟有助于提升全社会新生儿质量
近日，英国格拉斯哥大学等机构的研究人员在美国新一期学术刊物《科学公共图书馆—医学》（PLoS Medicine）上报告说，他们调查了从1995年到2009年间苏格兰地区超过70万名生育了孩子的妇女的情况，并以2006年苏格兰颁布公共场所禁烟令为界，对前后两个时期的相关数据进行了分析对比。 结果显示，在颁布禁烟令后，这些育龄妇女的吸烟率出现下降，从约25%降到约19%。