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科学家利用特殊工具从患者心脏上移除良性肿瘤!

近日,来自华盛顿大学的科学家们在人类机体进行了首个手术,成功利用一种导管输送设备从患者的心脏中移取出了一个良性肿瘤。

2022-08-23

科学家开发肿瘤融合基因预测新工具

癌症是由基因改变驱动的,这些改变包括小的变异,如单核苷酸替换、小的插入和缺失以及大的结构变异(SVs)。SVs可以引起基因融合的表达,从而推动肿瘤的发生和发展。

2022-06-20

华南农大刘耀光院士团队开发碱基编辑靶点设计工具——BEtarget

BEtarget 的结果页面提供了一个交互式的可视化图表,图中显示了靶标基因的结构,鼠标点击相应的外显子可展示在该外显子所有的候选靶点。

2022-08-05

Nat Commun:科学家开发出一种能揭示驱动克隆性造血基因的新型计算工具

来自西班牙巴塞罗那生物医学研究院等机构的科学家们通过研究重新定向了一种最初在癌症基因组研究领域设计的计算工具,旨在揭示驱动克隆性造血的基因。

2022-08-08

聚焦“难成药靶点”的新药“创新工厂”,AI制药公司予路乾行获天使轮融资

这一市场中,国内大多数AI制药企业管线仍处于研发阶段,将AI药物管线推进临床的相关公司也寥寥无几。

2022-07-22

Science子刊:开发出一种大幅降低脱靶突变和在靶突变的基因编辑工具

分子工具CRISPR-Cas9可用于治疗遗传性血液疾病,但这可能会造成意外的遗传改变。

2022-07-26

Mol Cell:可爱龙团队开发出高效快速核酸分子诊断工具--HASTE

CRISPR-Cas 系统是原核生物一种抵御外来入侵核酸的免疫系统,已被广泛用于真核细胞的基因组编辑。目前基于 CRISPR-Cas 的基因编辑技术已广泛应用于遗传育种、新药开发、疾病治疗、动物模型构

2022-07-18

首次出海,中国自主研发的碱基编辑工具首次获得海外专利授权

正序生物科学创始人团队创建的变形式碱基编辑系统tBE(transformer Base Editor)正式获得美国专利商标局(USPTO)专利授权,成为首个获得海外专利授权的中国自主研发碱基编辑工具。

2022-07-13

科研人员建立蛋白工程化改造新方法和基于Cas12i的基因编辑新工具

MIDAS方法有望在多种CRISPR系统的基因编辑工具化改造中发挥作用。该研究改造的新型Cas12i基因编辑工具在动物模型制备、作物育种、医学核酸检测、基因治疗等领域颇具应用前景。

2022-06-01

Jennifer Doudna最新研究:基于CRISPR的新型RNA敲低工具问世,效率更高、脱靶更低

Csm 介导的 RNA 敲低兼具 Cas13 和 shRNA 策略的优点:同时拥有 Cas13 稳健的敲低和细胞核靶向能力,以及 shRNA 的最小的脱靶和细胞毒性。

2022-07-04