Medicine Plus：我国科学家探讨了自噬绑定化合物在药物发现中的应用前景
研究人员开发了一种新的TPD策略——自噬绑定化合物，它们直接利用巨自噬途径进行降解，并证明其既能降解蛋白靶点，也能降解细胞器。
2024-03-29
Nat Commun | 上海药物所徐华强/蔡洪敏团队合作揭示腺苷受体A3AR结合选择性配体的分子机制
该研究成果帮助我们从结构的角度理解了A3AR结合选择性小分子的机理，为腺苷家族受体亚型的选择性配体开发奠定了结构基础。
2024-04-20
Cell子刊：新型基因疗法，有望阻止渐冻症进展，计划两年内进行人体试验
利用 14-3-3θ 对致病性 TDP-43 增加的亲和力，研究人员设计了一种针对 TDP-43 病理学的基因治疗载体。
2024-02-19
Exp Hematol Oncol：科学家发现一种有望治疗人类胶质母细胞瘤的新型疗法
本文研究结果表明，GPR68或能作为胶质母细胞瘤细胞的细胞外酸化所诱发的自分泌促肿瘤信号级联的关键传感器。
2024-02-19
江绍毅/Robert Langer团队开发新型病毒样递送系统，可将mRNA递送至大脑神经元
该研究展示了一种内源性病毒样递送系统，能够在体内装载和递送mRNA，特别是通过系统性给药靶向神经元。
2024-02-26
Cell Rep：科学家有望开发出一种治疗人类肝细胞癌的新型有效免疫疗法
来自波尔多大学等机构的科学家们通过研究揭示了与脂肪变性肝脏疾病相关的肝细胞癌患者对免疫疗法耐受性发生的原因。
2024-02-25
Nat Biomed Eng：一种可切换的双特异性抗体或有望作为人类新型癌症疗法
来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法，其或能通过开发一种配备了“关闭开关”（off switch）的双特异性T细胞纳米衔接器来回避很多有害影响。
2024-02-25
IJMS：科学家有望开发出治疗HER2阳性乳腺癌的新型单克隆抗体
研究人员通过研究开发了一种能精准靶向作用HER2阳性乳腺癌细胞的单克隆抗体，单克隆抗体是一种特殊的蛋白质，其能被工程化改造用来以特殊精确度识别并结合特定的靶点。
2024-02-25
全球首个：辉大基因治疗先天性耳聋的RNA碱基编辑疗法，获美国FDA孤儿药及儿科罕见病药物双认证
该研究支持辉大的迷你型dCas13X-RNA碱基编辑器疗法有潜力为因OTOF基因中Q829X突变而患有严重听力损失的儿童恢复听力。
2024-04-18