赛诺菲称Lyxumia结合基础胰岛素及口服降糖药能降低HbA1c水平

2012年6月9日，赛诺菲（Sanofi）公布了GetGoal Duo 1和GetGoal-L研究的数据。数据表明，Lyxumia（lixisenatide）结合基础胰岛素及口服康糖尿病药物（oral anti-diabetic agents，OADs），显着地降低了首次启动胰岛素治疗（起始治疗的12周内）或已经经过胰岛素治疗（平均3.1年）的2型糖尿病患者中HbA1c（糖化血红蛋白）的水平。

诺和诺德37亿美元豪赌口服胰岛素市场

2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦制药巨头诺和诺德公司在今年早些时候由于FDA拒绝其畅销胰岛素药物Tresiba上市而遭受严重打击。然而Tresiba在世界其他市场上市后反响良好。这也给这家丹麦公司以足够的底气花费37亿美元研究新一代的口服胰岛素药物Victoza。数据显示，到2020年，世界口服胰岛素药物市场将高达180亿美元，诺和诺德公司希望在这一领域中继续保持领先地位。

诺和诺德斥巨资研发口服胰岛素

丹麦财经日报《博森》７日报道，丹麦生物制药巨头诺和诺德公司将投资超过２００亿丹麦克朗（约３６亿美元），用于研发口服胰岛素。如果新药研制成功，将给世界糖尿病治疗带来一场革命。 诺和诺德研发总监麦斯·克隆加德·汤姆森表示，目前诺和诺德正在开发６种口服胰岛素候选药物，只要有一种研制成功，就会给糖尿病治疗带来革命性突破，同时也将给诺和诺德带来上百亿美元的巨大市场。

Oramed获得欧盟对其口服胰岛素技术专利批准

Midatech募资1600万美元研发口服胰岛素

2013年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --英国的Midatech公司最近募集了1600万美元用于口服胰岛素的二期临床研究。这次融资的主要投资方是瑞士的Ippon Capital投资公司。Midatech公司的这项研究是通过利用胶体金颗粒纳米技术来输送胰岛素。公司目前正在和一家未透露名字的美国公司合作，预计在2014年完成2项临床二期研究。

消息称Biocon将与百时美施贵宝签署口服胰岛素IN-105开发协议

2012年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --据知情人士透露，4个月前与辉瑞（Pfizer）的合作告吹之后，现在Biocon即将与美国生物制药巨头百时美施贵宝（BMS）签署协议，双方将合作开发并商业化Biocon公司口服胰岛素产品IN-105，该药目前正在开展III期临床试验。 该消息人士称，在这份协议中，Biocon不会收到任何预付款。

百时美与印度百康（Biocon）签署口服胰岛素候选药物IN-105选择权协议

2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）宣布，已与印度生物技术公司百康(Biocon)就该公司饭前口服胰岛素（prandial oral insulin）候选药物IN-105达成了一项选择权协议。目前，市面上还没有口服胰岛素片，糖尿病患者使用胰岛素时必须通过注射。 此次协议的财务条款尚未披露。

赛诺菲：Lyxumia联合基础胰岛素及口服降糖药显著改善血糖控制

2012年10月2日电 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）今天公布了一项临床试验的结果，数据显示，日服一次Lyxumia（lixisenatide）的作用机制在于显着延迟了胃排空，该过程伴随着餐后血糖（PPG）水平的显著降低。 该项研究数据已提交至在柏林举行的欧洲协会糖尿病研究年度会议（EASD），同时提交的还包括GetGoal Duo 1和GetGoal-L III期研究数据。

AJHG：新型遗传测序技术或可帮助科学家开发出先天性高胰岛素血症的新疗法

2012年12月29日 讯 /生物谷BIOON/ --先天性的高胰岛素血症是一种遗传病症，是由于个体处于婴儿期其胰腺分泌了过多的胰岛素导致的病症，在50，000个新生儿中大约影响1一个新生儿的健康，而且在某些病症中，需要进行外科手术遗传全部或者部分胰腺才能够治疗该疾病。

AJHG：新型遗传测序技术或可帮助科学家开发出先天性高胰岛素血症的新疗法

2012年12月29日 讯 /生物谷BIOON/ --先天性的高胰岛素血症是一种遗传病症，是由于个体处于婴儿期其胰腺分泌了过多的胰岛素导致的病症，在50，000个新生儿中大约影响1一个新生儿的健康，而且在某些病症中，需要进行外科手术遗传全部或者部分胰腺才能够治疗该疾病。