首页 » 标签 :“新冠疫苗”(共找到约138条相关新闻)
  • 默沙东宣布终止从IAVI和Themis收购的新冠疫苗V590、V591开发

      今天默沙东宣布将终止从IAVI和Themis收购的新冠疫苗V590、V591的开发。据说这两个产品在一期临床志愿者产生的抗体滴度低于其它新冠疫苗和康复患者、加上本来就已经落后竞争对手不少,默沙东因此准备叫停疫苗而主攻新冠药物。V590是重组VSV载体疫苗、与已经上市的埃博拉疫苗机制类似,V591则是个减活麻疹病毒载体疫苗。V590可能

  • 我国的新冠疫苗或许能有效抵御SARS-CoV-2突变毒株

    2021年1月7日 讯 /生物谷BIOON/ --本周,来自中国上海的医务人员接种了COVID-19疫苗,疫苗制造商表示,这种疫苗对当前发生变异的病毒同样有效。目前中国正赶在春节前为数百万人进行新冠疫苗的接种。中国的制药巨头国药控股上周就获得了其候选疫苗的“有条件”批准,制造商表示,尽管目前有一种新的突变SARS-CoV-2病毒在迅速蔓延,但他们有信心这种疫

  • 开发出一种能广泛应用的免疫监测技术 或能帮助确定个体接种新冠疫苗是否有效及所产生的保护力能持续多久

    2021年1月7日 讯 /生物谷BIOON/ --随着新冠疫苗逐渐向公众开放,机体免疫监测将会在确定是否疫苗针对个体有效以及有效时间长短上发挥着重要作用,日前,来自阿拉巴马大学的科学家们通过研究开发出了一种有望用于家庭抗体检测的新技术。研究者Benjamin Larimer表示,我们开发的这种诊断技术是一种准确可靠的方法,其能帮助确定个体是否能被保护抵御CO

  • 艾棣维欣向INOVIO提供DNA疫苗生产技术许可,共同推进新冠疫苗II/III期临床及商业化

      1月4日,美国INOVIO公司和艾棣维欣联合宣布双方就候选新冠肺炎DNA疫苗达成合作和许可协议,进一步深化双方在该产品上的合作。根据合作协议与许可协议,艾棣维欣授权INOVIO使用DNA疫苗的大规模生产制备工艺技术与专利,供其在全球范围内生产新冠DNA疫苗以及其他候选疫苗产品,并授予INOVIO制药向其他境外CDMO等生产合作伙伴进行

  • 英国成为全球首个开始接种牛津-阿斯利康新冠疫苗的国家

    2021年1月5日 讯 /生物谷BIOON/ --周一,英国成为世界上首个开始使用牛津大学和阿斯利康公司联合开发的COVID-19疫苗的国家,由于目前不断攀升的感染率给英国带来了前所未有的压力,因此英国计划在全国范围内加紧实施疫苗的接种计划。今年82岁的透析患者Brian Pinker于当日上午7.30在牛津大学医院进行了疫苗第一针的接种;他表示,今天医生、

  • 世卫组织发布首个新冠疫苗紧急使用认证

     世界卫生组织2020年12月31日宣布,将其首个新冠疫苗紧急使用认证发给美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的疫苗,但指出该款疫苗需在超低温条件下存储,将给部署工作带来挑战性。世卫组织说,由其召集的来自世界各地的监管专家和世卫组织团队已全面审核了这款疫苗的安全性、有效性和质量数据,认为该疫苗符合世卫组织制定的安全性和有效性标准,使用该

  • 国药中生新冠疫苗获批!卫健委:全民免费接种

    12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。国家卫健委副主任曾益新表示,新冠疫苗的基本属性属于公共产品,价格可能会根据使用规模大小有所变化,但大前提是,肯定为全民免费提供。新冠病毒灭活疫苗III期临床试验期中分析数据结果显示:疫苗接种后安全性良好,免疫程序两针接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,中和抗体

  • 【年度盘点】2020年获得国家药监局(NMPA)“官宣”批准的17款药品/疫苗:首个新冠疫苗,12款1类创新药!

    “官宣”批准的17款药物/疫苗中,有12款药物是1类创新药!

  • 土耳其称中国科兴生物的新冠疫苗有效性为91.25%,其他国家呢?

    12月24日,华尔街日报报道称,中国科兴生物科技有限公司(Sinovac Biotech Ltd.,简称:科兴生物)将2019冠状病毒病疫苗Ⅲ期试验结果的公布推迟到1月份公布,因为科兴生物公司需要整合巴西、印度尼西亚、土耳其三个国家的临床实验结果。巴西Butantan研究所表示:“科兴要求再给15天时间来分析这些数据。”研究所由圣保罗州政府支持。巴西地方肯定

  • 美CDC发布新冠疫苗接种指导 出现严重过敏反应者不应打第二针

    美国疾病控制和预防中心(CDC)于19日在一份新冠疫苗接种指导意见中表示,接种第一针新冠疫苗出现严重过敏反应的人,不应再打第二针。CDC当日还称,首批新冠疫苗于13日发往美国各州后,目前全美已有27.2万人接种,6人在观察期内出现严重过敏反应,得到了及时治疗。据美国福克斯新闻网报道,CDC在指导意见中称,在对上述6人的健康报告进行讨论后,CDC建议,接种第一