强生新冠疫苗提前人体试验
日前，强生公司（Johnson & Johnson）宣布，通过旗下杨森公司（Janssen），它将加速启动其在研新冠重组疫苗Ad26.COV2-S的1/2a期人体临床试验。原定于9月开始的临床试验现在预计在7月下半月开始。这一随机双盲、含安慰剂对照1/2a期研究将评价研究性新冠重组疫苗Ad26.COV2-S的安全性、反应原性（对接种的反应
我国研制的新冠重组蛋白疫苗进入临床试验
我国又一个新冠病毒疫苗进入临床试验阶段。近日，中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马生物制药有限公司共同研发的新冠重组蛋白疫苗已获批开展一期临床试验。重组蛋白疫苗是通过基因工程的方式在工程细胞内表达纯化病原体抗原蛋白，然后制备成疫苗。有别于此前获批进入临床试验的腺病毒载体疫苗和灭活疫苗，这是一种新技术路线研制的新冠病毒疫苗。该疫苗由中科院微生物所高福团队和严
日本加速研制国产新冠疫苗
日本一些制药企业正加速研制国产新冠疫苗，疫苗研发获得日本政府力推。厚生劳动省官员说，这是为了确保国内疫苗供应。日本政府消息人士5月底告诉媒体记者，政府决定向制药企业提供补贴，推动疫苗研制和大规模投产。共同社6月3日援引厚生劳动省官员的报道：“就确保必要疫苗剂量而言，最好是有日本企业国产的疫苗。”依据世界卫生组织数据，全球正在研制的候选疫苗超过120种，其中小
继疫苗后 中国新冠中和抗体研究也跻身全球前沿水平
君实生物6月7日宣布，其与中国科学院微生物研究所共同开发的重组全人源抗SARS-CoV-2单克隆抗体注射液（以下简称“JS016”）获批进入I期临床试验阶段，并在复旦大学附属华山医院完成首例受试者给药。据悉，该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，由复旦大学附属华山医院张菁教授与张文宏教授联合主持，以评价JS016静脉输注给药在中国健康志愿者中的
全球单日新增病例再创新高 新冠疫苗研发进展及成功率如何？
当地时间22日，世卫组织总干事谭德塞表示，21日全球新增确诊病例超183000例，是疫情暴发以来最多的一天。全球范围内，已累计确诊超890万，死亡超46万。疫苗作为解决群体免疫的重要方法，疫情的持续发展更加凸显了疫苗研发的紧迫性。根据WHO的统计数据，截至6月18日，全球已有13个新冠疫苗处于临床阶段，128个疫苗在临床前研究阶段。根
中国生物新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床研究揭盲：中和抗体阳转率100%
6月16日，国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应，不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，0，28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达100%。此次武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的
默沙东布局新冠疫苗研发 为何挑中这些候选疫苗？
自COVID-19疫情爆发以来，我们已经看到多家大型医药公司投入到新冠病毒疫苗开发的工作中，其中包括阿斯利康、辉瑞、赛诺菲、葛兰素史克、杨森等等。今日，默沙东（MSD）一举宣布了三项与COVID-19相关的研发举措。该公司宣布，将收购致力于开发疫苗和免疫调节疗法的Themis公司，包括其研发管线中基于法国巴斯德研究所（Institut Paste
新冠疫苗研发再升级！辉瑞、AZ等5药企入围“Warp Speed”计划
据《纽约时报》6月3日报道，特朗普政府已经为其加速研制和生产Covid-19疫苗的“Operation Warp Speed”计划挑选了5名入围者，分别是阿斯利康、默沙东、辉瑞、强生和Moderna。5月初，美国白宫首次传出该计划的消息，旨在集中资源在今年底前向美国人提供安全有效的新冠病毒疫苗。这5家入围药企有着明显的大型制药商的特征
助力新冠疫苗及抗体药研发：中和抗体检测试剂盒的“隐藏功能”
新型冠状病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019， COVID-19）自爆发以来，在全球范围内迅速席卷多数国家，并还在持续蔓延。截止5月31日，世卫组织官方数据显示，新冠疫情已经夺取了36余万人的生命，累计近600万人感染。无论是新冠的检测、预防还是治疗，各国都承受着巨大的压力。应对新冠疫情， 长久之计是成功研发出安全有效的疫苗。当地时间
以色列医学专家认为新冠疫苗研发需要更多国际合作
多名以色列医学专家日前在接受新华社记者采访时表示，应对新冠疫情挑战，疫苗是“最大的希望”之一，推进新冠疫苗研发需要更多国际合作。希伯来大学医学院附属卡普兰医疗中心传染病科主任奥伦·齐姆霍尼说，新冠疫苗是遏制疫情的重要工具，“目前有多个平台正在开发疫苗，我们希望相关研究能够尽快取得积极进展”。国际权威医学期刊《柳叶刀》日前发表论文，介绍了中国团队开发的一种新冠