中国科学家联合报道：新冠病毒RNA不具备整合进宿主基因组的能力
严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)是冠状病毒科的一种RNA病毒，引起了2019年新冠肺炎的爆发和全球大流行。虽然目前已有多种疫苗问世，为人类社会缓解并最终预防疫情带来了希望，然而，仍需要更深入的研究来理解病毒的发病机制，特别是病毒与宿主的相互作用，以开发有效的干预措施。根据病毒所属的基因组类型，病毒主要分为四类，包括dsDNA、ssDNA
最长COVID-19病例揭示新冠病毒的“超级进化史”
当新型冠状病毒（SARS-CoV-2）肺炎（COVID-19）疫情最初在全球蔓延之时，几乎所有人都期待着疫苗和药物尽快问世，从而终结这场疫情。然而，随着病毒的不断变异，具有更高传染性或更致命的突变毒株层出不穷，这场抗疫远未达到终点。根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 内部报告，Delta突变株基础传染值（R0）达5-9.5，远超过
南京新冠感染者多为疫苗接种者，两大顶刊揭示：为何疫苗防不住病毒？
尽管新冠疫苗是当前人们对抗新冠肺炎（COVID-19）的最有利武器之一，但是随着变异毒株的不断出现，新冠病毒（SARS-CoV-2）似乎已经在一定程度上突破了疫苗防线。比如，7月20日，南京禄口机场多名工作人员检出新冠阳性，而据专家透露，此次南京确诊病例中，绝大部分均已接种过疫苗。为什么接种疫苗后仍然会感染？哪些人更难受到疫苗的保护？
BNT162b2疫苗：单次接种后对SARS-CoV-2变种和人类冠状病毒的体液和细胞免疫应答
2021年6月17日讯/疫苗诱导的中和抗体是抗击COVID-19传播的关键因素。然而，由于疫苗供应有限而延迟加强免疫接种可能使个体容易受到感染，并使病程延长或严重。目前受到关注的SARS-CoV-2变种（VOC）包括英国的B.1.1.7，南非的B.1.351和巴西的P.1。这些冠状病毒变种的出现可能加剧疫情的传播，因为B.1.351和P.1两种变种不受抗体影响。
意大利研究人员：血液样本重测显示新冠病毒可能早已在意传播
意大利和荷兰的两个实验室对少量在新冠疫情暴发前采集的血液样本进行了重新检测，发现了通常在新冠病毒感染者体内出现的抗体。意大利米兰国家肿瘤研究所科学主管乔瓦尼·阿波洛内认为，这个结果说明在意大利，新冠病毒“很有可能”早在公认的时间点之前，就已经在“一定限度内”传播了。阿波洛内接受新华社记者采访时说，这或将有助于解释为何意大利在2020年年初遭到了新冠疫情的严重
Nutrients：喝咖啡和多吃蔬菜可能有助预防新冠病毒感染
2021年7月21日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国西北大学费恩伯格医学院的研究人员发现，喝咖啡和大量食用蔬菜可能会对Covid-19提供一些保护。他们还发现母乳喂养和少吃加工肉类也可能提供保护。他们认为这是第一项使用人口数据探究特定饮食摄入对预防COVID-19的作用的研究。相关研究结果近期发表在Nutrients期刊上，论文标题为“
国家卫健委：新冠病毒溯源联合研究报告是一份经得起历史考验的报告
7月22日（今天）上午国务院新闻办公室举行新闻发布会，介绍新冠病毒溯源有关情况，并答记者问。国家卫生健康委副主任曾益新介绍，今年3月30日，世界卫生组织正式发布了世卫组织召集的新冠病毒全球溯源研究：中国部分的联合研究报告，全球的溯源研究有了良好的开端。报告发布以来越来越多的科学证据表明，这份报告是一份很有价值的、权威的，经得起科学经验
研究发表塞利尼索对新冠病毒感染预防和治疗积极作用的临床前研究结果
由德琪医药、美国生物制药公司Karyopharm Therapeutics、美国佐治亚大学兽医学院合作，在病毒学领域权威学术期刊《抗病毒研究》（Antiviral Research）发表一篇题目为“Selinexor， a novel selective inhibitor of nuclear export， reduces SARS-CoV-2 infe
Nature: 研究发现腺病毒载体新冠疫苗诱发血栓的机制
英国《自然》杂志网站7日刊登的一项报告说，加拿大麦克马斯特大学的研究人员分析了疫苗诱发免疫血栓性血小板减少症（VITT）患者的血清后，发现一些人接种腺病毒载体新冠疫苗后出现这种罕见症状的机制，这有助于找到预防这种症状并提升疫苗安全性的方法。VITT是在接种腺病毒载体新冠疫苗后出现的一种罕见但严重的不良反应，会导致血小板计数下降（血小板减少症）及出现血栓。英国
Nat Commun：利用CRISPR-Cas13b基因编辑技术高效阻止新冠病毒及其变体在人细胞中的复制
2021年7月21日讯/生物谷BIOON/---最近，令人担忧的SARS-CoV-2病毒变体的出现突出表明需要创新方法以便同时抑制病毒复制和防止病毒逃避宿主免疫反应和抗病毒药物治疗。在一项新的研究中，澳大利亚研究人员使用一种称为CRISPR-Cas13b的基因编辑技术成功地阻止SARS-CoV-2病毒在受感染的人类细胞中的传播，这可能为治疗COVID-19铺