新冠疫情：全球破129万，美国33万！天境生物获FDA批准，评估GM-CSF阻断抗体治疗细胞因子风暴！
2020年04月06日讯 /生物谷BIOON/ --天境生物（I-Mab）是一家处于临床阶段的、聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病领域的创新生物药公司。近日，该公司宣布其在研新药TJM2已获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的药物临床试验批件，拟开展治疗重型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）伴发的细胞因子风暴患者的临床研究。该公司还获得了美国西部伦理委员会（W
新冠疫情：全球80万，美国破16万！FDA批准紧急使用康复者血浆疗法，治疗危重症患者！
2020年3月31日讯 /生物谷BIOON/ --目前，国内新冠肺炎疫情已经趋于平缓，但国外疫情却在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年03月31日18时，全球累计确诊已超过80万例，国外累计确诊超过71.8万例、死亡超过3.5万例。其中，美国单日新增21692例，累计164603例，成为全球新冠肺炎确诊人数最多的国家，疫
利用新冠肺炎康复者的血液开发药物！礼来与AbCellera达成合作，开发治疗性&预防性抗体！
2020年03月14日/生物谷BIOON/--礼来（Eli Lilly）与AbCellera Biologics公司近日联合宣布，双方已达成一项协议，共同开发抗体产品，用于治疗和预防由SARS-CoV-2新型冠状病毒引起的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。这些合作将利用在DARPA大流行预防平台（P3）项目下开发的AbCellera大流行快速响应平台，以
间充质干细胞(MSC)治疗新冠病毒肺炎显疗效！抗炎细胞疗法remestemcel-L计划在中美欧澳同步评估
2020年03月11日讯 /生物谷BIOON/ --Mesoblast Ltd是一家总部位于澳大利亚墨尔本的生物技术公司，该公司是同种异体（通用型）细胞疗法的全球领导者，致力于开发以细胞为基础的再生治疗产品。近日，该公司宣布，计划在美国、澳大利亚、中国、欧洲评估其同种异体间充质干细胞（MSC）候选疗法remestemcel-L治疗由新型冠状病毒（SARS-C
钟南山：两种抗体试剂盒有助鉴别流感和新冠病毒
中国工程院院士钟南山23日在广州医科大学附属第一医院与广东对口支援湖北荆州医疗队进行远程会诊。钟南山称，从目前数据来看荆州疫情已经开始有些转机，荆州应集中力量在危重病人救治方面，提高治愈率。在会上，钟南山说，22日湖北省新增病例为630例，新增病例数绝对值下降。据湖北省卫生健康委员会的数据，2月22日0至24时，全省新增新冠肺炎确诊病例630例，
新冠肺炎：认识抗体的利与弊
新型冠状病毒感染导致6万多人出现感染性肺炎，上千的病人丧失生命。无论是政府部门、科研团队还是普通民众，大家都在期盼抗体药物的出现，而从SARS期间直接收集痊愈患者的血清治疗重症患者的实践，直接折射出抗体对于治疗此类感染疾病的重要性。诚然，抗体是机体对抗病毒感染最重要的武器之一，针对病毒的中和性抗体（英文名称neutralizing antibody）一旦产生
新冠病毒疫苗研发！三叶草生物成功表达重组“S-三聚体”疫苗，并证实多例康复病人抗体阳性！
2020年02月11日讯 /生物谷BIOON/ --三叶草生物制药是一家致力于创新及变革性生物制药研发的生物制药公司。近日，该公司宣布在哺乳动物细胞内成功表达 “S-三聚体” 新型冠状肺炎病毒（2019-nCoV）重组蛋白疫苗，并在成都高新区政府和成都市公共卫生临床医疗中心的大力协助下，用新获得的 “S-三聚体” 抗原在多例病毒感染患者康复后血清中检测到病毒
HIV预防&治疗新疗法！吉利德与洛克菲勒大学达成独家授权，开发广泛中和抗体（bNAb）！
2020年01月13日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布，该公司已从洛克菲勒大学（The Rockefeller University）授权了针对HIV的广泛中和抗体（bNAb）组合，包括2种处于临床阶段的制剂3BNC117和10-1074。这些研究药物有潜力用于治疗、预防HIV的长效疗法，以及治愈策略。HIV
新抗体组合可显著提高癌症免疫疗法疗效
一个国际研究团队最近在美国《国家科学院学报》上发表论文报告说，动物实验显示，一种“三合一”抗体组合可显着提高癌症免疫疗法的疗效，有望改观当前免疫疗法效果不佳的问题。癌症免疫疗法是指利用人体自身免疫系统来攻击癌细胞的方法，是近年来抗癌研究的一大热点。这种疗法在治疗某些癌症时取得了一定效果，但对大多数患者效果并不明显。因此寻找新型免疫疗法组合成为许多科研人员的研
礼来新型CGRP靶向抗体疗法Emgality新适应症获美国FDA批准
2019年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Emgality（galcanezumab-gnlm）注射液（300mg），用于治疗成人发作性丛集性头疼（episodic cluster headache，ECH），降低发作频率。之前，FDA已授予Emgality预防性治疗ECH的突破性药物资格和优先审查。值得一提