原能医学双抗产品达成全球独家许可协议, 首付款+未来里程金超过1.4亿美元
2020年6月16日，上海原能细胞医学技术有限公司(下称“原能医学”)宣布与一家跨国创新药企达成合作，就原能医学的一款处于临床前开发阶段的肿瘤靶向双特异抗体创新药物签署独占许可协议。协议明确，该药企将拥有在全球开发以及商业化该双特异抗体的权利。原能医学将获得首付款及里程碑付款1.42亿美元，还将获得该产品的年度销售收入分成。该双特异抗体产品为新一代免疫检查点
开发干细胞疗法治疗糖尿病 ViaCyte共完成逾2亿美元融资
日前，致力于开发治疗糖尿病的干细胞疗法公司ViaCyte宣布完成由贝恩资本（Bain Capital Life Sciences）参与投资的2700万美元融资，以进一步推进该公司多款候选药物的开发，努力为糖尿病患者提供潜在的新疗法。据公开信息显示，该公司目前已完成逾2亿美元融资。ViaCyte公司有两个专有技术平台，分别是干细胞扩增和分化平台，和
华大智造完成超过10亿美元B轮融资，华兴资本担任独家财务顾问
5月28日，华大智造宣布完成超过10亿美元B轮融资，领投方为IDG资本、CPE，华兴新经济基金、国方资本、华泰紫金、钛信资本、上海赛领、基石资本、上海鼎峰、国泰君安创投等跟投，老股东中信证券/金石投资、松禾资本等追加投资。此次融资创下近年国内基因领域最大私募融资金额纪录，华兴资本担任独家财务顾问。华大智造成立于2016年，现有员工1000余人，业务遍及超过5
隐藏了数十年！科学家终于发现阿尔兹海默症的“开始时刻”！
2020年4月28日讯 /生物谷BIOON /——在过去的三十年里，我们对阿尔兹海默症病因的认识有了巨大的进步。有两种蛋白质被认为负有直接责任：淀粉样蛋白和tau蛋白。最广为接受的理论是，大脑中淀粉样蛋白的临界水平会引发毒性更强的tau蛋白的积聚。这导致了几项测试药物和疫苗去除淀粉样蛋白和tau蛋白的研究，看看它们是否能改善甚至预防痴呆症。但是结果令人失望。
美国FDA批准第一款在家采集样本的检测产品，定价119美元，采样更舒适安全！
2020年04月22日讯 /生物谷BIOON/ --目前，国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年04月22日12时，全球累计确诊超过255万例，国外累计确诊超过247万例、死亡超过17.3万例。美国累计确诊81.9万例，死亡4.5万例。新冠疫情形势空前严峻，各国政府正在紧急授权，将有潜力的药物/疗法用于重
荣昌生物完成超过1亿美元融资
近日，荣昌生物制药（烟台）有限公司（简称“荣昌生物”）宣布完成超过1亿美元融资。本轮融资由礼来亚洲基金(Lilly Asia Ventures)和清池资本(Lake Bleu Capital)领投，维梧资本（Vivo）、 建峖实业投资(Janchor Partners)、奥博资本（OrbiMed）、Hudson Bay Capital等国际著名投资机构及公司
PD-1市场已超百亿美元 CAR-T离规模商业化还有多远？
国际药企2019年财报已出，PD-1表现亮眼，单是默沙东的K药就以超110亿美元的销量跻身百亿美元俱乐部，成为全球第二大畅销药品，且年同比增长率高达55%！而在国内，根据前几日君实生物披露的科创板问询材料，其PD-1自2018年底获批上市后，于2019年2月实现上市销售，在2019年不到12个月的时间里大卖7.74亿元！细胞免疫疗法的优秀有效性和
JAMA最新分析：一个新药的中位研发成本约10亿美元
3月2日，发表于《美国医学会杂志》(JAMA)上的一项最新分析显示：2009-2018期间，美国生物制药公司将每个新药推向市场的成本约为10亿美元。这项分析包括了在临床开发中失败的项目，证实了此前其他机构公布的数据，但反驳了塔夫茨大学在2016年公布的分析结果，后者使用了由制药商提供的机密数据，显示将一个新药推向市场的成本高达30亿美元。JAMA上的这项分析
27亿美元！默沙东成功完成收购ArQule，获新一代BTK抑制剂ARQ 531，治疗B细胞恶性肿瘤！
2020年01月18日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日宣布已成功完成对ArQule的收购。此次收购于2019年12月9日公布，默沙东通过子公司以每股20美元收购ArQule全部公开发行股票，收购总金额约27亿美元。收购过程中，默沙东子公司并入ArQule，后者成为默沙东的全资子公司。ArQule专注于发现和开发激酶抑制
阿斯利康Epanova大规模心血管III期研究失败，减值1亿美元！
2020年01月14日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，根据独立数据监测委员会（IDMC）的建议，该公司已决定终止Epanova（ω-3羧酸）的III期STRENGTH研究（NCT02104817），原因是：在存在混合型血脂异常（MDL）且心血管（CV）疾病风险增加的患者中，Epanova使患者受益的可能性很低。STR