CDE：2012年度中国药品审评报告
2012年度中国药品审评报告 国家食品药品监督管理局药品审评中心 发布日期：20130228 2012年8月31日德国西部城市施托尔贝格竖起了一尊铜像，名为“生病的孩子”。铜像左边是一个没有双臂、双腿畸形的小女孩靠在一张椅子上，右边是一张空椅子，铜像底座中间写着“纪念那些死去的和幸存的沙利度胺受害者”。
国家食品药品监管局药品审评中心发布《2012年度中国药品审评报告》
2月28日，国家食品药品监管局药品审评中心发布《2012年度中国药品审评报告》。报告显示，国家食品药品监管局鼓励创新、合理配置审评资源的策略初见成效，抗肿瘤药物麦他替尼氨丁三醇片等已经做到与国外同步批准临床，一些具有重要临床价值的进口药品国内外上市时间的差距也显著缩短。
2014年5月CDE 药品审评报告
近日，丁香园INSIGHT数据团队整理分析了2014年5月CDE受理药品的注册申请情况，申请总数802个（以受理号计，下同），与过去两年同期相比，增幅较大。从过去的5个月来看，今年CDE的受理量在明显增加。
国内外医疗行业并购动态深度报告
当前国外医药行业呈现的一大趋势是小型制药公司、尤其是创业公司取代大型跨国药企，成为新药研发的主力军。2013年全球10大裁员计划和25大医疗行业并购案证实了这一趋势，大型跨国药企正在吐故纳新，即内部裁员和外部医疗行业并购同时进行。
全国生物质谱学术报告会--生物质谱前沿技术邀请报告会第二轮通知
邀 请 函为积极促进我国生物质谱技术的发展和应用，加强国内外相关研究领域的专家学者之间的交流与合作，将于2014年7月3日在复旦大学举办“全国生物质谱学术报告会--生物质谱前沿技术邀请报
中国生物制品完成调查 向证交会提交Form 8-k报告
（i美股讯）北京时间12月6日，针对2010年1月出现在多家金融网站上的指控，中国生物制品公司今天宣布董事会专门委员会已经完成了对此的调查。专门委员会由公司独立董事Sean Shao, Tong Jun Lin, 和Xiangmin Cui组成，并由美国美迈斯律师事务所作为法律顾问。
“海正药业”公布关于公司募集资金存放与实际使用情况的专项报告
浙江海正药业股份有限公司将关于公司募集资金存放与实际使用情况的专项报告予以公告。 本摘要仅供参考，以当日指定披露媒体披露的公告全文为准。（生物谷Bioon.com）
2011德国化工工业园与生物技术孵化器研究报告发布
序言 - 德国化工和生物技术工业 德国是全球领先的化工工业国。2010 年德国化工产业拥有41 万6 千名从业人员，创造了1450 亿欧元的销售额。德国化工工业2009 年出口额为1220 亿欧元。德国化工行业在研发的投入大约为33 亿欧元（2005 年）。 德国化工领域企业数量超过2000 家。其中包括全球化工企业排名第一的巴斯夫公司，其年销售额是630 亿欧元。
中国尚未监测到布洛芬导致失明病例报告
针对“美国一名7岁女孩因服用强生公司生产的布洛芬药物导致双目失明”的相关报道，中国国家食品药品监督管理局相关负责人18日表示，目前中国尚未监测到布洛芬导致失明的病例报告。 据介绍，布洛芬属于非甾体抗炎药，具有解热镇痛作用。其常见不良反应为恶心、呕吐、胃烧灼感、消化不良、转氨酶升高、头痛、头晕、皮疹等。常规剂量使用时，不良反应发生率低。
经济学人智库生物医药报告：崛起的中国
必须在中国当地经营业务，并且积极适应监管环境 北卡罗来纳州三角科技园--(美国商业资讯)--经济学人智库最新发布了一份由昆泰公司赞助的报告。报告中指出，“中国是一个复杂多变的市场。对于那些坚定不移进入中国市场的公司，并且愿意努力适应中国的商业规则、在多变环境中积极保护自身利益，这样的公司将在中国市场中收获巨大的利润。