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报名啦 | 第五届国际生物医药创新药峰会

第五届国际生物医药(杭州)创新药峰会 地点:中国●杭州 时间:2021年09月29-30日展商报名热线:张女士 400 900 7518 / 010 56705711 / 189 1134 96022021年,第五届国际生物医药(杭州)创新药峰会项目已启动。此次大会将拥有更大的规模,更豪华的参会者阵容,更多样的参与形式,我们诚挚

2021-07-06

12个优秀项目+重磅点评嘉宾,细胞与基因治疗项目路演参会报名

2021年6月3-5日,“2021张江细胞产业国际峰会 中国细胞治疗第二届年会”将于上海市召开。本次峰会邀请国内细胞-基因治疗领域杰出科学家、医学专家、企业家和青年学者开展学术和产业交流,深入探讨细胞前沿问题和最新研究技术,包括标准化细胞制备、细胞治疗的安全性和有效性等,以推动中国细胞治疗领域研究与转化应用发展。

2021-05-24

贯通BT/IT,探索新业态趋势,首届中国生物计算大会报名正式启动

百图生科与播禾创新联合主办的首届中国生物计算大会将于2021年5月10日—11日在苏州国际博览中心举办,旨在联合生物技术和信息技术(BT&IT)产业伙伴,共同打造多方融合的产业生态,通过信息互通、资源共享,实现AI对生物技术领域的全面赋能。  Hallam Stevens 在《Life Out of Sequence》(序列之外的

2021-03-30

参会通知 | 2021RWE真实世界研究峰会(第五届)报名火热进行中!

由梅斯医学和生物谷主办的第五届RWE真实世界研究峰会日前正式拉开序幕,会议将于2021年4月23日至24日在上海淳大万丽酒店召开。自2017年以来,RWE峰会已成功举办四届,其中第四届会议,现场参会规模达到300+,线上累计观看量近3000人次。

2021-03-12

邀您共话细胞/基因产业未来丨金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛报名开启

近年来,细胞和基因治疗风靡全球,成为医疗行业发展最为迅速的领域之一,预计至2030年,美国FDA有望批准40-60种细胞和基因疗法。在今年年初,全球顶级医疗健康投融资盛会J.P.摩根医疗健康大会(JPM)上,金斯瑞作为细胞基因治疗行业的领军者举办的金斯瑞生物科技全球产业论坛,吸引了众多行业领袖的参与,在这个全球生物医药健康领域最具规模,信息量最大的医疗投资、

2020-05-08

生物制药中德技术交流高峰论坛倒计时一周,报名从速!

药品生产和检验过程中的无菌保证和风险控制,是确保药品质量安全的关键,也是制药企业和法规机构所关注的重点。为了加强法规机构和制药企业之间的沟通,提高无菌保障水平和质量控制能力,中国医药企业发展促进会携手德国制药和实验室设备专业品牌赛多利斯,将分别于7月10日(上海)和7月12日(北京)为广大制药同仁带来精彩的“生物制药中德技术交流高峰论坛”。本次会议将邀请来自药品监管机构、临床研究中心、制药企业和赛

2019-07-01

天昊流产组织染色体检测试剂盒全国火热招商中 名额有限,报名从速

 专为流产原因排查设计,提供整个人类基因组24条染色体拷贝数分析的产品-天昊流产组织染色体非整倍体检测试剂盒(连接探针扩增法)现正式启动全国招商! 此试剂盒已顺利通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查,于2019年3月25日获得了三类医疗器械产品注册批件。该试剂盒可对流产绒毛组织中人基因组DNA进行体外定性检测13三体,16三体,18三体,21三体,22三体和X单体共6种染色

2019-06-17

报名|2019年西藏民族大学-复旦大学“生命组学大数据分析及能力提升”暑期课程班

暑期课程班一、背景在精准预测、精准预警、精准医疗大背景下,随着基因分型、新一代测序、传感和图像技术的发展与成熟,产生了海量的基因组数据(包括各类常见和罕见变异、insertion/deletion、CNVs等)及转录组、表观基因组、图像、生理生化、临床信息等一系列表型组数据(包括RNA-seq、methylation-seq 和 Chip-seq等),使得大数据分析成为当前研究多基因复杂疾病易感性

2019-05-28

2018新浪医药年度总评榜火热报名

2018,恰逢改革开放40年。每一年都在“变革”潮流中涌动的医药行业, 这一年在政策调整、创新技术和资本势能的驱动下,“变革”的力量似乎来得更加强烈。为记录时代变革轨迹,挖掘寻找榜样力量。11月5日,新浪医药特别启动“2018·新浪医药年度总评榜”奖项评选活动。此次活动将奉行影响力与价值最大化的原则,不断整合媒体资源,同时邀请了赛柏蓝、E药经理人、动脉网、美通社、药渡、Insight数据库、火石创

2018-11-06

【附报名链接】药厂原辅料积压?拆包鉴别被污染?通通再见!

近年来,国家食品药品监督管理总局(CFDA)频频发布相关制药企业药品不合格的通告,多家药企被约谈,约谈时经常明确提到要严格把关原材料验证。原辅料逐包/瓶鉴别已是大势所趋。欧盟GMP附录中明确规定必须对每一包/桶的原辅料一一鉴别,才能确保一整批的原辅料鉴别无误。国内一些大型制药企业也已在运用拉曼或近红外的技术开展逐包检测工作。然而传统拉曼和近红外只能穿透一些薄而透明的包装,而实际上大多数包装都较厚且

2018-09-13