双重CRISPR疗法+长效抗逆转录病毒药物，清除体内HIV病毒
该研究表明，使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，敲除CCR5基因，并靶向HIV-1病毒的LTR-Gag，结合长效缓释抗逆转录病毒疗法（LASER ART），能够在约60%的人源化小鼠模型中完全清除
Cell Rep Med：传统中药的药物形式或有望改善胶质母细胞瘤小鼠的生存率
来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究发现，基于传统中药中的天然化合物的药物或能帮助抵御小鼠机体中的恶性脑瘤，这或许就为后期科学家们开发胶质母细胞瘤的新型疗法提供了新的研究思路。
澳门科技大学的研究者们发现了规避顺铂耐药性的有效药物
除了手术和放射治疗外，化疗已被广泛用作治疗癌症的一种常用策略。肿瘤的高度异质性和肿瘤微环境的复杂性增加了癌症治疗的复杂性，并导致化疗耐药。癌症的化疗耐药可分为先天性耐药和获得性耐药性。
首款FDA批准溶瘤病毒药物T-VEC中美研究者齐聚首，共话溶瘤病毒药物新发展
在北京举行的溶瘤病毒创新药研究高峰论坛上，首款获得美国FDA批准上市的溶瘤病毒药物T-vec的临床前和临床Ⅲ期主要研究人员刘滨磊博士和Robert H.I.Andtbacka博士首次在中国会面，畅谈溶
Cell：基于迷幻药伊博格碱，开发出两种可能用于治疗成瘾和抑郁症的新候选药物
在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校、耶鲁大学和杜克大学的研究人员根据非洲传统迷幻植物药物伊博格碱（ibogaine）的药理学原理，开发出两种可能用于治疗成瘾和抑郁症的新候选药物。在非常低的剂
植源抗真菌活性先导化合物的研究获进展
黄曲霉（Aspergillus flavus）是常见真菌，能够侵染农副产品、中药材和加工食品等物品。黄曲霉能够产生强毒性的次级代谢物——黄曲霉毒素。
PLOS ONE：科学家开发出一种有望用于检测癌症药物毒性的新方法
来自塔夫斯大学等机构的科学家们通过研究发现，通过其它原因所致死亡的狗机体中所捐献的器官所获得的心脏组织或许有望作为一种测试癌症药物毒性的平台，这或许就为科学家们提供了一种新的研究选择。
核酸药物新方向：核酸药物和小分子药物在联合应用
癌症是一种恶性遗传病，其需要多个突变。它仍然是死亡的主要因素，在全世界发病率不断上升，根据2022年发布的全球科学报告，全球每年有800多万人死亡，相当于纽约的全部人口。
基于基因组靶向挖掘发现真菌黄酮生物合成新机制获得进展
该研究完整剖析了真菌黄酮独特的生物合成途径，提示了真菌黄酮合成途径在进化上是独立的而非通过基因水平转移从植物中获得。这丰富了自然界黄酮生物合成的多样性，为黄酮的合成生物技术开发与微生物高效制造提供