艾伯维类风湿性关节炎新药3期结果积极
今日，艾伯维（AbbVie）在西班牙马德里举办的欧洲风湿病学年会（EULAR）上宣布，该公司的JAK1抑制剂upadacitinib，在治疗中重度类风湿性关节炎的3期试验中，显示出优秀的长期疗效，并且优于常见疗法的表现。类风湿性关节炎影响了全球约2370万人，是一种慢性和衰弱性疾病。该疾病的可能病因是身体的免疫系统攻击关节组织，引发疾病。甲氨蝶呤是常用的类风湿性关节炎的一线
一种能够模拟有益胆固醇的特殊肽类或有望逆转炎性肠病！
2019年6月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究发现，一种特殊的肽类或能模仿高密度脂蛋白（HDL，一种有益胆固醇）的功能，其或有望帮助治疗与炎性肠病（IBD）相关的炎症；文章中，研究者还揭示了炎性肠病发生的分子机制及能治疗该病的其它可能性药物。图片来源：
抗CD19 CAR-T细胞疗法！新基JCAR017治疗难治性B细胞血液癌症(CLL/SLL)总缓解率高达82%
2019年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --新基（Celgene）近日公布了评估实验性抗CD19 CAR-T细胞疗法lisocabtagene maraleucel （liso-cel，JCAR017）治疗B细胞血液癌症的一项临床研究（TRANSCEND CLL 004）的最新分析数据。该研究是一项开放标签、多中心I/II期研究，在复发性/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病或小细胞淋巴瘤（
Nat Chem Biol：新型抗炎性药物研究获重大进展！
2019年5月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自昆士兰大学的科学家们通过研究发现了一种阻断炎症的新方法，相关研究结果刊登于国际杂志Nature Chemical Biology上，该研究有望帮助科学家们开发治疗慢性炎性疾病的新型疗法。图片来源：University of Queensland文章中，研究者们设计了一种新型药物来阻断炎症小体(Inflammasome)的形成，炎性小体是
抑制巨噬细胞死亡或有望治疗风湿性关节炎！
2019年5月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Nature Cell Biology上的研究报告中，来自科隆大学等机构的科学家们通过研究鉴别出了一种引发风湿性关节炎的新型分子机制，研究者发现，巨噬细胞的死亡或会诱发风湿性关节炎的发生，此外研究者还揭示了A20蛋白抑制巨噬细胞死亡并保护机体抵御风湿性关节炎的分子机制，相关研究有望帮助开发治疗风湿性关节炎的新型疗法。图片来
JEM：风湿性关节炎药物有助于缓解寨卡病毒感染引发的出生缺陷
2019年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --在感染了寨卡病毒的怀孕小鼠的实验中，约翰霍普金斯医学研究人员报告说，他们成功地使用了一种长期免疫抑制药物来降低小鼠后代的胎儿死亡率和出生缺陷率。美国食品和药物管理局批准的药物——阿那白滞素，曾经常用于治疗新生儿和成人的类风湿性关节炎和其他自身免疫性疾病，已经在很大程度上被更有效的药物所取代。然而，在Zika感染的小鼠实验中，这种药物似乎会干扰怀孕动
PLoS Pathog：炎性单核细胞在真菌感染中发挥着截然相反的作用
2019年4月28日讯 /生物谷BIOON /——一种叫做炎性单核细胞的免疫细胞使发生感染后首先做出反应的细胞，但根据一项最近发表在《PLOS Pathogens》上的文章，这些细胞实际上促进了新型隐球菌（Crytococcus Neofonmans）感染小鼠的疾病进展，该研究由纪念斯隆凯特林癌症中心的Lena Heung和Tobias Hohl完成。作者认为，这些不同的结果表明炎性单核细胞具有调
抗NGF类止痛药前景堪忧！辉瑞/礼来公布骨关节炎3期临床结果
辉瑞与合作伙伴礼来近日公布了非阿片类新型止痛药tanezumab治疗骨关节炎（OA）III期临床研究（A4091058）的顶线结果。该研究旨在比较两种剂量tanezumab（2.5mg和5mg）与非甾体抗炎药（NSAID）治疗中度至重度髋关节或膝关节OA患者56周的疗效和长期（80周）安全性。结果显示，仅高剂量tanezumab表现出显着疗效，但同时关节安全事件发生率明显升高。A409
类风湿性关节炎新药！Aclaris公司新型选择性口服MK2通路抑制剂ATI-450提交研究性新药申请
2019年04月27日/生物谷BIOON/--Aclaris Therapeutics是一家专注于免疫炎症和皮肤疾病的生物制药公司。近日，该公司宣布已向美国FDA提交了口服MK2抑制剂ATI-450治疗类风湿性关节炎（RA）的研究性新药申请（IND）。如果获得批准，该公司计划在2019年下半年启动ATI-450的一项I期临床研究。Aclaris公司总裁兼首席执行官NealWalker博士表示，“我
首创PPARα/δ双重激动剂elafibranor治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)获突破性药物资格
2019年4月21日讯 /生物谷BIOON/ --Genfit是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发创新的治疗和诊断解决方案，用于代谢和肝脏相关疾病领域。近日，该公司宣布，美国FDA已授予其先导候选药物PPARα/δ双重激动剂elafibranor突破性药物资格（BTD），用于治疗对熊去氧胆酸（UDCA）反应不足的原发性胆汁性胆管炎（PBC）成人患者。BTD是FDA在2012年创建