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T细胞受体抗原识别机制研究取得进展

 中国科学院生物物理研究所娄继忠课题组与浙江大学基础医学院陈伟课题组合作在《分子细胞》(Molecular Cell)在线发表了题为Mechano-regulation of peptide-MHC class I conformations determines TCR antigen recognition 的研究成果。该论文联合运用分子动力学模拟、单分子力学操纵、分子生物学及免疫学

2019-02-03

Nature Methods丨李贵登博士等开发出基于胞啃作用的T细胞受体抗原靶点筛选新方法

 2018年诺贝尔奖生理学或医学奖颁给了癌症免疫疗法的两位突出贡献者James P. Allison和Tasuku Honjo。近年来随着癌症免疫疗法的兴起,有些癌症已经不再是不治之症,而业界更是普遍看好免疫疗法在肿瘤治疗中的发展前景。基于能够特异识别并杀伤肿瘤的T细胞的免疫疗法预示着个性化医疗新时代的到来,为癌症患者的治疗带来希望。现有研究结果证实,T细胞介导的免疫反应可以消灭癌细胞,

2019-02-01

研究发现黑腹果蝇不同铁运输途径间竞争新机制

 近日,合肥工业大学食品与生物工程学院教授肖桂然带领团队发现黑腹果蝇转铁蛋白1(transferrin1)在体内参与铁运输并且与铁蛋白(ferritin)具有竞争关系。该研究于1月15日在线发表于《细胞通讯》上。黑腹果蝇是一种在遗传和发育生物学中应用广泛的重要的模式生物。它们体型小,生命周期短(12天左右),繁殖能力强,容易饲养。此外,果蝇具有4对染色体,包含大概13600个基因。现有研

2019-01-21

FDA生物类似药开发及生物制品价格竞争与创新法案问答之一

 与欧盟相比,美国生物类似药的发展起步较晚,但2018年绝对是美国生物类似药的丰收年,从2015年3月诺华山德士获批的第一个生物类似药Zarxio(filgrastim -sndz)至今,目前FDA共计批准了15种生物类似药,其中,在2018年获批的就达7种,创造了历史新纪录。此外,目前还有60多个生物类似项目正在进行中。2018年7月18日FDA发布《生物类似药行动计划》(Biosim

2019-01-02

Nature:新抗原靶向疫苗有望治疗胶质母细胞瘤

2018年12月22日/生物谷BIOON/---由肿瘤特异性的蛋白编码突变产生的新抗原(neoantigen)不会产生中枢耐受性,能够产生强效的免疫反应并且能够作为促进肿瘤排斥的真正抗原发挥作用。在一项新的I/Ib期临床试验中,来自美国布莱根妇女医院、哈佛医学院、达纳-法伯癌症研究所和布罗德研究所的研究人员证实一种多表位的个人化新抗原疫苗接种策略对通常具有相对较低的突变负荷和免疫“冷”肿瘤微环境的

2018-12-22

辉瑞终止金黄色葡萄球菌疫苗多抗原疫苗PF-06290510 IIb期临床

2018年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,将终止评估实验性金黄色葡萄球菌(S.aureus)多抗原疫苗(PF-06290510)的IIb期临床研究STRIVE,原因是疫苗无效。该决定是基于由外部专家组成的独立数据监测委员会(DMC)在开展预先计划的临时分析之后给出的建议。DMC从这些数据中得出结论,该研究达到无效标准,这意味着,在完成该研究的一项

2018-12-24

Sci Immunol:重编程技术可以将成纤维细胞转变为抗原呈递细胞

2018年12月11日 讯 /生物谷BIOON/ --瑞典隆德大学的研究团队首次成功地将小鼠和人类皮肤细胞重新编程为称为树突状细胞的免疫细胞。该过程快速有效,代表了直接重编程诱导免疫的开创性贡献。重要的是,该发现开辟了开发针对癌症的新型基于树突细胞的免疫疗法的可能性。我们所谓的树突状细胞是免疫系统的哨兵。他们的任务是扫描我们的组织中的外来颗粒,如细菌,病毒或癌细胞,并吞噬它们。他们随后将颗粒分解成

2018-12-11

公开药品价格 美推出仿制药反竞争新法案

 美国总统唐纳德·特朗普10月10日签署了一项法案,要求制药公司向联邦贸易委员会(FTC)提供生物仿制药交易的详细信息,以监管制药行业的反竞争行为并实行垄断审查。在美国FDA的定义里,生物仿制药(Biosimilar)是指与FDA已经批准的原研专利药具有生物类似性或者互相替代性的生物制品。有关生物仿制药的里程碑法案是2010年3月开始实行的BPCI法案,其作为奥马巴在任时推行的ACA平价

2018-10-14

抗原癌症免疫疗法用于胰腺癌:患者术后生存达2年

 Targovax公司是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发新型免疫激活剂用于难治性实体瘤的治疗。近日,该公司公布了实验性药物TG01开放标签I/II期临床研究CTTG01-01中32例患者的完整数据集。该研究在英国和挪威的4个临床中心开展,评估了TG01/粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)与吉西他滨作为辅助疗法用于已切除胰腺癌病灶患者的疗效和安全性。该研究共入组了32例患者

2018-10-16

基于抗原呈递细胞的黑科技获罗氏超10亿美元青睐,挤压细胞显示出特异性抗癌效果

16日,美国生物技术公司SQZ Biotech与罗氏(Roche)宣布扩大合作,并达成价值超过13.75亿美元的合作协议,罗氏将继续利用SQZ的平台开发基于抗原呈递细胞(APCs)的抗癌细胞疗法。该合作包括1.25亿美元的首付里程金和每个项目可达2.5亿美元的长期里程金。根据协议内容,SQZ有可能获得高达10亿美元的付款。早在2015年时,这两家公司曾达成接近5亿美元的合作协议,共同开发基于外周血

2018-10-18