吉利德210亿美元收购的下一代抗体偶联药物Trodelvy获美国FDA孤儿药资格！
Trodelvy是第一个被批准的靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC），已被批准治疗三阴性乳腺癌。
TF靶向抗体药物偶联物(ADC)tisotumab vedotin展现疗效强劲，将申请上市！
总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月，而标准疗法的ORR通常低于15%。
CD19靶向抗体药物偶联物(ADC)loncastuximab tesirine(Lonca)在美国申请上市！
Lonca治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的总缓解率达48.3%、完全缓解率24.1%。
Science：揭示抗体混合物REGN-COV2有望预防和治疗新冠肺炎
2020年10月10日讯/生物谷BIOON/---今年6月，两项发表在Science期刊上的论文报道了一种针对冠状病毒SARS-CoV-2的抗体鸡尾酒（也称为抗体混合物），这种抗体鸡尾酒是通过探究人源化小鼠和康复患者开发出来的（Science, 2020, doi:10.1126/science.abd0827; Science, 2020, doi:10.
治疗难治性宫颈癌 Seattle抗体偶联药物关键性临床结果积极
今天，Seattle Genetics和Genmab公司在ESMO 2020虚拟会议上展示其创新抗体偶联药物tisotumab vedotin作为单药疗法，治疗复发和/或转移性宫颈癌患者的关键性2期临床试验数据。这些患者曾经接受过双联化疗，或者贝伐单抗（bevacizumab）作为一线疗法。试验结果显示，tisotumab vedotin达到24
吉利德收购下一代抗体药物偶联物(ADC)开发商Immunomedics！
2020年09月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学（Gilead Sciences）与Immunomedics近日联合宣布，双方已达成一项最终协议。根据协议，吉利德将以每股88.00美元现金收购Immunomedics，总价值约为210亿美元。该笔交易已得到了吉利德和Immunomedics董事会的一致批准，预计将于2020年第四季度完成。根据合
抗体药物偶联物(ADC)又一重大交易！默沙东与Seattle Genetics签订42亿美元合作！
ADC频频传出重磅交易。吉利德近日210亿美元收购ADC开发商Immunomedics！
Science：超强效抗体混合物阻断新冠病毒附着宿主细胞
2020年9月27日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一项新的研究中，来自美国、法国、比利时和意大利的研究人员发现来自康复的COVID-19患者的超强效抗体（ultrapotent antibody）混合物可识别和封锁这种大流行冠状病毒的感染复合体（infection