Nature:不同子群成神经管细胞瘤基因突变新发现
6月20日，Nature杂志在线报道，通过对不同子群成神经管细胞瘤患者的研究，科学家发现了成神经管细胞瘤中一系列与表观遗传修饰和祖细胞发育有关的基因突变。 成神经管细胞瘤是儿童恶性脑肿瘤，其中包括4个离散子群。为确定突变驱动成神经管细胞瘤，研究者对37例肿瘤患者的全基因组测序并和正常的血液基因组测序结果相匹配比较。
Enzon药业发布神经母细胞瘤治疗药物PEG-SN38 I期临床结果
6月19日，安龙药业（Enzon Pharmaceuticals）公布PEG-SN38用于治疗幼儿复发/难治性神经母细胞瘤及其他实体瘤的I期临床试验结果。 此试验旨在确定PEG-SN38用于神经母细胞瘤及肉瘤、中枢神经系统肿瘤等实体瘤儿科患者的剂量限制性毒性（DLTs）及最大耐受剂量（MTD）。递增剂量PEG-SN38的给药周期为21天。
Cancer Res：miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关
来自中山大学中山医学院的研究人员近日在国际权威肿瘤学杂志《癌症研究》（Cancer research）上发表了题为“Loss of miR-204 expression enhances glioma migration and stem cell like phenotype”的研究论文，证实miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关。
J Clin Oncol：抗体hu14.18K322A有望成功治疗儿童晚期神经母细胞瘤
最近发表在Journal of Clinical Oncology杂志上的一项一期临床研究结果证实：单克隆抗体hu14.18K322A有望用于儿童神经母细胞瘤的治疗。在15名儿童晚期神经母细胞瘤参加的hu14.18K322A抗体实验安全性研究中，肿瘤缩小或消失，病情恶化被暂时停止。
PNAS：尤涵等解析神经母细胞瘤分化机制
近日，国际权威学术期刊美国《国家科学院院刊》（PNAS）上发表了厦门大学生命科学学院的研究人员的研究论文，揭示了FOXO调控神经母细胞瘤分化的分子机制。 神经母细胞瘤（NB）是儿童常见的恶性肿瘤，年发病率大约为1/10万，仅低于白血病和中枢神经肿瘤。在神经母细胞瘤的发病过程中一个关键的早期事件就是成神经细胞不同阶段的分化停滞。
Genes & Dev：科学家发现调控神经管闭合基因
2012年4月16日，科罗拉多大学医学院的研究人员发现，缺乏一种特定基因可中断神经管闭合，神经管闭合中断可导致死亡或瘫痪。 神经管(英文：neuraltube)为脊椎动物及原索动物的神经胚期所见到的一种最明显的变化，神经板闭合作为中枢神经系统最初原基的神经管形成过程的总称。其中也包含着伴随形态形成活动、神经母细胞等出现的神经上皮分化过程。