慢性肾脏病(CKD)20年重大进展！欧盟批准阿斯利康Forxiga(达格列净)：首个治疗CKD的SGLT2抑制剂!
在CKD(伴/不伴2型糖尿病)患者中，Forxiga将肾功能衰竭和心血管或肾脏死亡风险显著降低39%。
美国FDA正式批准非奈利酮用于治疗慢性肾病合并2型糖尿病患者，为心肾带来获益
2021年7月9日，拜耳宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准首个非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮（Kerendia®）在美国上市，非奈利酮10mg或20mg可以用于降低慢性肾病合并2型糖尿病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的风险。
Frontiers of Medicine ：膜性肾病和其他类型肾病的比较分析和诊断模型的建立
中国人民解放军总医院肾脏病科朱晗玉和陈香美等在Frontiers of Medicine 发表研究论文《膜性肾病和其他类型肾病的比较分析和诊断模型的建立》（Comparative analysis of membranous and other nephropathy subtypes and establishment of a diagnostic mo
Br J Pharmacol：马兜铃酸肾病进展的新机制
马兜铃酸肾病(AAN)是一种进行性暴露性疾病，以肾小管萎缩和纤维化为特征，最终发展为终末期肾病和恶性肿瘤。能源危机作为纤维化的一个假定原因的分子机制尚未阐明。鉴于马兜铃酸(AA)通过代谢产物与(脱氧)腺苷和(脱氧)鸟苷的外环氨基共价结合形成DNA和RNA加合物，作者在此假设类似的AA加合物可能与其他含嘌呤分子存在。作者也为AA引起的能量危机和已知机制之间的联
Nat Immunol：科学家揭示慢性感染患者机体中免疫细胞发生“耗竭”的分子机理
2021年7月30日 讯 /生物谷BIOON/ --T细胞耗竭与机体未能清除慢性感染和恶性细胞直接相关，确定T细胞耗竭和恢复活力的分子机制对于改善免疫治疗方式非常必要。慢性病毒感染和癌症会促使免疫系统中的杀伤性T细胞出现功能障碍或耗竭，从而使其不再能像正常记忆T细胞一样对感染入侵者或异常细胞做出反应。近日，一篇发表在国际杂志Nature Immunology
慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)新药！美国FDA批准GSK抗炎药Nucala(美泊利单抗)第4个适应症!
Nucala是全球首个IL-5靶向疗法，已获批4种嗜酸性粒细胞疾病适应症。
拜耳全新症状性慢性心衰治疗药物维立西呱在欧盟获批
2021年7月22日，拜耳宣布欧盟委员会已经批准维立西呱（2.5 毫克、5 毫克和 10 毫克）在欧盟地区的上市许可，商品名为Verquvo™。 维立西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂，用于治疗症状性慢性心力衰竭成人患者（射血分数降低、近期发生过需要静脉治疗的失代偿事件稳定后）。与现有的心衰治疗方法不同，维立西呱提供了一种独特的方法来管理失代偿事件（也称为加重事件）后的慢性心衰患者。
慢性自发性荨麻疹(CSU)新药！赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)3期临床成功：显著改善瘙痒&荨麻疹活动!
CSU是Dupixent获得阳性关键3期结果的第5种疾病，该药已在中国获批，治疗特应性皮炎。
诺维乐®新适应症在华获批，用于非透析慢性肾脏病患者高磷血症治疗
2021年7月20日，赛诺菲宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准诺维乐®（碳酸司维拉姆）适应证扩展的申请，即批准其可用于控制血清磷≥ 1.78 mmol/L但并未进行透析的慢性肾脏病成人患者的高磷血症。 作为不含钙的新型磷结合剂，新适应证的获批，标志着诺维乐®在中国全面实现透析与非透析慢性肾脏病高磷血症人群的应用，
糖尿病肾病新药！拜耳首创药物Kerendia(finerenone)获美国FDA批准，在中国已进入审查!
Kerendia是第一个在CKD合并T2D的患者中显示出积极的肾脏和心血管结局的非甾体类选择性MRA。