Oncogene：开发出新型抑制剂药物来抑制HIV感染者所患的恶性血癌
2013年6月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Oncogene上的一篇研究报告中，来自南加州大学诺里斯综合癌症中心的研究者通过研究开发出了一种新型疗法，其可以治疗那些感染HIV的恶性罕见血癌患者。在文章中研究者表示，一系列名为BET溴结构域抑制剂的药物可以有效地对原发性渗出性淋巴瘤（PEL）进行靶向治疗。
研究人员发现恶性胶质瘤新靶点
Oncogene：颜光美等揭示小分子RNA对恶性胶质瘤的杀伤作用
近日，国际肿瘤学领域著名杂志Oncogene刊登了中山大学医学院研究人员的最新研究结果“MiR-135a functions as a selective killer of malignant glioma。”，研究人员报道了在恶性胶质瘤的分子靶向治疗基础研究方面的一项重要进展。
Cell Res：刘默芳等揭示Onconase抗恶性间皮瘤机制
4月24日，国际学术期刊Cell Research于在线发表了上海生科院生化与细胞所刘默芳组关于Onconase抑制恶性间皮瘤细胞microRNA（miRNA）表达的最新研究成果。该工作与上海南方模式生物研究中心王庆诚教授合作完成。
Lancet Oncol：老年恶性星形细胞瘤 替莫唑胺化疗vs放疗
5月10日，The Lancet Oncology发表的一项研究表明，在老年恶性星形细胞瘤患者的治疗中，替莫唑胺单药不劣于单纯放疗；O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）启动子甲基化似乎是一种可预测治疗转归的生物标志物，有助于治疗决策。 该研究从2005年5月15日至2009年11月2日纳入了年龄＞65岁且卡诺夫斯基体能状态评分（KPS）≥60分的间变性星形细胞瘤或胶质母细胞瘤患者。
NEJM：靶向转录因子SALL4治疗恶性肝癌
2013年6月18日讯 /生物谷BIOON/--近日，哈佛干细胞研究所（HSCI）研究人员已经发现最积极形式癌症的一种基因，这些基因能调节胚胎干细胞的自我更新，因此创造性地寻找一种药物，阻断其活性或许可以治疗癌症。 SALL4基因使干细胞维持继续分化干细胞的能力，而不是成为成熟细胞。
研究发现恶性前列腺癌细胞生长的源头
2013年6月19日讯 /生物谷BIOON/--研究人员已经发现一种分子开关，至少能部分解释一些快速成长的前列腺癌是如何抗激素治疗的。这项研究结果发表在第95届旧金山内分泌学会年会上。 Wisconsin-Madison大学的研究人员发现：通常不会在前列腺中发现的类固醇生成因子1，能刺激新的类固醇激素的产生，增加细胞增殖来推动肿瘤的增长。
CHEST：生物可降解支架治疗恶性气道狭窄潜力较大
自扩张金属支架（SEMS）对恶性气道狭窄的姑息治疗有一定效果。然而，由于缺乏有效的局部治疗，肿瘤经常会发生面向支架的内向性生长。此外，SEMS的断裂、移位、以及取出困难等问题也经常存在。
PNAS:采用放射性细菌治疗恶性胰腺癌
2013年4月24日讯 /生物谷BIOON/--Yeshiva大学爱因斯坦学院科学家开发出一种新的治疗胰腺癌的方法，该方法利用了李斯特菌属细菌（Listeria bacteria）选择性侵染癌细胞并将放射性同位素特异的转运到癌细胞体内。该试验性治疗以高侵染性胰腺癌小鼠为模型，发现这种方法能够明显的降低癌细胞的转移性并且对健康组织没有影响。相关报道发表在近期PNAS上。
Science：转化性FGFR-TACC基因融合引发恶性胶质母细胞瘤
7月26日，Science杂志在线报道，基因融合易位是引发部分恶性胶质母细胞瘤的原因，这也许可作为临床靶向性治疗的新依据。 大脑恶性胶质母细胞瘤（GBM），是人类癌症最致命的类型。