Rapid Medical：TIGERTRIEVER急性缺血性中风注册研究招募到首位患者
以色列约克尼穆2017年9月20日电 /美通社/ -- 该上市后注册研究将评估TIGERTRIEVER血管重建设备实际的安全性和疗效 专注于神经血管介入器械开发的公司Rapid Medical今天宣布，在瑞士卢塞恩Cantonal Hospital开展的TIGERTRIEVR注册研究招募到了首位患者。TIGERTRIEVER是首款可控制、完全可视化可回收支架，可以调整至完全适合导致急性缺血性中风的
Cancer Cell：新型组合性疗法或有望帮助彻底治愈急性髓性白血病
2017年9月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自Francis Crick研究所的研究人员通过研究发现，用于治疗心脏和血管问题的药物或许能够同化学疗法联合来治疗成年人的恶性白血病，相关研究刊登于国际杂志Cancer Cell上。图片来源：Diana Passaro急性髓性白血病（AML）是一种常见的影响成年人健康的急性白血病，其会诱发骨髓“泄露”血液，抑制化学疗法很好地发挥作用；逆转骨
【盘点】急性髓细胞白血病靶点及临床药物研究进展
2017年8月31日讯 /生物谷BIOON/-目前，急性髓细胞白血病（AML）最传统的治疗方法是异源造血干细胞移植，然而依旧存在术后复发的几率。化疗和放疗虽对AML产生明显抑制作用，但因副作用强、易复发而影响临床顺应性。免疫疗法的出现，则对复发型或者难治型AML患者而言，无疑是一种全新选择。目前，针对AML的免疫疗法药物分类主要包括以下5种：1.抗体药物偶联(ADC)； 2. 双特异性 T 细胞单
FDA正式批准 Besponsa用于复发性或难治性急性淋巴细胞白血病
2017年8月21日讯 /生物谷BIOON/-近日，美国FDA正式批准辉瑞旗下抗白血病新药Besponsa (inotuzumab ozogamicin)用于成人复发性及难治性前体B细胞淋巴细胞白血病（ALL）。FDA卓越肿瘤中心（Oncology Center of Excellence）主任兼新药审评中心OHOP部门代理主任Richard Pazdur博士表示，对于那些对初治方案无反应或者复发
科学家开发出有望彻底治愈急性髓性白血病的新药
2017年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登于国际杂志Oncotarget上的研究报告中，来自布拉德福德大学（University of Bradford）的研究人员通过研究发现，“脱去”癌细胞“永生不灭”外衣的一种新药或能帮助治疗急性髓性白血病。图片来源：University of Bradford这种名为HXR9的候选药物能够通过抑制癌细胞躲避细胞凋亡的机制来发挥作用；研究
Vyxeos获FDA批准用于2种特定急性髓性白血病
2017年8月8日讯 /生物谷BIOON/——8月3日，美国FDA正式批准药物Vyxeos用于2种成人初治急性髓性白血病：治疗相关性急性髓系白血病（t-AML）和伴骨髓增生异常相关改变的急性髓细胞白血病（AML-MRC）。Vyxeos是一种由化疗药物柔红霉素（daunorubicin）和阿糖孢苷（cytarabine）组成的固定剂量复方药物。这是首款针对特定类型急性髓性白血病（AML）的上市治疗药
FDA批准急性髓系白血病新药enasidenib上市
FDA 8月1日批准新基公司Idhifa (enasidenib)上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。FDA同时批准了雅培的RealTime IDH2 Assay伴随诊断试剂盒。Enasidenib属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变
构建出急性和慢性HCV感染小鼠模型，为开发丙肝疫苗铺平道路
利用纽约市大鼠，科学家们如今具有一种强大的工具来研究HCV感染。2017年7月22日/生物谷BIOON/---俗话说，一分的预防胜于十分的治疗。就丙肝病毒（HCV）感染导致的丙型肝炎而言，它可能更是如此。全世界将近有7100万丙型肝炎患者，这种疾病如果不加以治疗的话，就可能导致肝硬化和肝癌。原因在于这种疾病没有表现出外在的迹象，而且80%以上的患者未被诊断出。因此，尽管一种有效的治愈方法确实存在，
急性细菌性皮肤感染抗生素Omadacycline关键3期研究达终点
7月17日，美国Paratek制药公司表示，公司在研四环素类抗菌药物omadacycline的关键性临床3期研究获得了积极的顶线研究数据，该项研究对比了一天一次的口服抗生素omadacycline同一天两次的口服利奈唑胺用于急性细菌性皮肤及皮肤结构感染（ABSSSI）的疗效。该项研究达到了用于支持药物在美国及欧盟获批的主要及次要研究终点，这也是omadacycline的第三个获得积极试验结果的注册
辉瑞靶向抗癌药Mylotarg获美国FDA专家委员会支持治疗急性髓性白血病（AML）
2017年7月14日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）肿瘤药物顾问委员会（ODAC）以6票赞成1票反对的结果认为来自III期临床研究ALFA-0701的数据证明了靶向抗癌药Mylotarg（gemtuzumab ozogamicin）联合化疗用于治疗新诊CD33阳性急性髓性白血病（AML）具有有利的风险收益比。FDA顾