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新型脑脊液突触蛋白生物标志物,精准预测阿尔茨海默认知衰退

研究证明CSF YWHAG:NPTX2 比值与正常衰老和阿尔茨海默病,都存在密切的关联,并且在疾病的极早期阶段,甚至在临床症状出现之前,就开始发生改变。

2025-04-02

Nature子刊:北京协和医院冷泠团队开发皮肤类器官,鉴定出手足口特异性抑制剂

这项研究表明,人类诱导多能干细胞来源的皮肤类器官(hiPSC-SO)可作为研究皮肤传染病的感染疾病模型,为筛选药物以确定候选病毒治疗药物提供了宝贵资源。

2025-03-18

Nature:患者来源类器官与反义寡核苷酸(ASO)联手,能否成为治疗罕见的关键?

该研究不仅验证了个性化ASO治疗的可行性,还展示了类器官模型在药物筛选中的巨大潜力。

2025-01-31

新研究发现生姜中的呋喃二烯酮有望治疗炎症性肠

FDN是一种相对较小的分子,仅填充PXR结合口袋的一部分。这项研究表明,这允许另一种化合物同时结合,从而以可控的方式增加结合的整体强度及其抗炎作用。

2025-02-24

Nat Med:利用碱基编辑技术有望治疗由斯塔格特引起的视力丧失

研究开发出一种针对基因组中特定位点的核苷酸腺嘌呤的分子系统。使用修饰的病毒载体将该系统递送到视网膜细胞中,他们的目标是校正与斯塔格特病相关的最常见突变。

2025-01-16

北京协和医院冷泠团队发文:基于皮肤类器官的感染平台鉴定出手足口特异性抑制剂

本研究利用hiPSC-SO模型,揭示了EV-A71感染的细胞靶点和分子机制,特别是自噬途径和Hippo-YAP/TAZ信号通路在病毒复制和细胞增殖中的关键作用。

2025-05-07

里程碑突破:首款个性化碱基编辑疗法,成功治疗罕见遗传,整个开发过程仅6个月

近日,费城儿童医院和宾夕法尼亚大学医学院的研究团队取得了一项具有里程碑意义的医学突破——人类首次实现为单个病人定制基因编辑疗法,并成功治疗了一名患有罕见致命遗传疾病的儿童。

2025-05-17

Cell子刊:北京协和医院陈有信团队开发AI 模型,可识别诊断25种眼底,并给出转诊建议

该研究表明,UWF 图像和 CdCL 方法显著增强了深度学习算法检测周围视网膜异常的能力。WARM 模型显示出作为大规模眼底综合筛查的一种可靠且准确的工具的潜力。

2025-06-12

Dev Cell:首次开发出人类多能干细胞衍生性胰岛类器官,将推动糖尿研究和细胞疗法的发展

这一创新突破不仅为糖尿病研究者提供了更优质的研究模型,也为糖尿病治疗开辟了新的治疗途径,有望为全球数亿糖尿病患者带来福音。

2025-05-31

《自然·衰老》:又发现近300种蛋白与阿尔茨海默相关,7蛋白模型预测AD状态AUC最高可达0.88!

通过机器学习,研究者确定了7个蛋白质,其组合可用于预测AD状态,对临床AD状态预测AUC达到0.72,对生物标志物定义的AD状态预测AUC达到0.88。

2025-06-07