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强生计划到2016年提交30多种产品的监管文件

强生计划2016年底提交30多种主要产品的监管申请文件,该公司表示,有意恢复其医疗设备和诊断业务。

2014-05-23

强生新孵化中心瞄准数字健康创业公司

强生集团旗下生命科学孵化器JanssenLabs日前宣布,新建的JanssenLabs南旧金山实验室将向数字健康创业公司敞开怀抱。

2014-05-16

强生丙肝药物OLYSIO获欧盟批准

强生丙肝药物OLYSIO(simeprevir)获欧盟批准,用于HCV基因型1和4成人患者的治疗。该药此前已获日本和FDA批准。

2014-05-20

专利悬崖过渡 强生去年领跑全球制药前十

由于2013年是不少制药巨头专利保护失效后的过渡期,所以去年的全球十大制药巨头收入排名发生变化。强生在其制药部门的带动下收入增长6%,总营收为713亿美元,排名蝉联第一位,2012年其收入为672亿美元。2012年排第二

2014-05-06

强生Simponi获FDA批准用于溃疡性结肠炎

2013年5月16日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)今天宣布,FDA已批准将Simponi( golimumab,戈利木单抗)用于中度至重度溃疡性结肠炎(ulcerative colitis )患者的治疗。 Simponi为新一代全人源化的抗人抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)单克隆抗体,能与可溶性和跨膜活性形式TNF-α结合,阻止其与TNF受体结合,从而抑制TNF的生物活性。

2013-05-17

辉瑞强生出局—礼来solanezumab成阿尔茨海默氏症最后希望

2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)及强生(JNJ)于8月6日宣布,阿尔茨海默氏症药物bapineuzumab IV在2个III期试验中失败,双方已停止了该药的临床开发项目。目前,对于数以百万计的阿尔茨海默氏症患者来说,礼来(Eli Lilly)实验性药物solanezumab,可能是他们最后的希望。礼来称,将于9月底发布该药的研究结果。

2012-08-14

强生超级并购行为来看医疗器械行业并购趋势

2012年6月,美国强生以213亿美元的价格收购辛迪思的交易获得欧盟批准,这是强生有史以来的最大并购案,也是全球医疗并购案前五名。 在强生目前药品、消费品、医疗器械的主要业务架构中,医疗器械销售是强生最稳定的主营业务之一。

2012-08-07

强生及辉瑞已中止阿尔茨海默氏症药物bapineuzumab IV的临床发展项目

2012年8月6日讯 /生物谷BIOON/ -- 强生(J&J)与辉瑞(Pfizer)周一证实已停止bapineuzumab静脉注射配方(IV)在阿尔茨海默氏症的3期临床研究,该项目终止源于该药在一项二阶段后期研究中没有达到认知功能性能改变相关的主要终末点。 强生旗下杨森阿尔茨海默免疫疗法公司(Janssen AI)是辉瑞在阿尔茨海默免疫疗法项目(AIP)的合作伙伴。

2012-08-07

强生:十年研发成果数居各大制药公司之首

2013年4月18日讯 /生物谷BIOON/ --一项调查显示近十年中强生(Johnson & Johnson)公司开发新药获得FDA批准数居各大制药公司之首。据统计,在过去的十年中,Johnson & Johnson公司一共有13项成果获得FDA批准,而GlaxoSmithKline公司以11项成果紧随其后位居第二。

2013-04-19

欧盟批准强生单抗药Sylvant

强生单抗药物Sylvant获欧盟批准,用于HIV阴性和HHV-8阴性的多中心型巨大淋巴结增生症(MCD)的治疗。Sylvant是欧盟批准的首个MCD药物,已于2014年4月获FDA批准。

2014-06-10