基因编辑猪器官人体后存活超过6个月，刷新异种器官移植纪录
该男子移植的基因编辑猪肾脏由 eGenesis 公司开发，该公司由乔治·丘奇、杨璐菡等人创立，通过 CRISPR 基因编辑解决了猪器官人体移植面临的两大障碍——免疫排斥以及猪逆转录病毒。
2025-09-10
乔治·丘奇创立的猪器官移植公司，获FDA批准进行首例基因编辑猪肝脏移植人体试验
这几十年的研究证明，动物器官（猪器官）可能改写器官短缺的困境。我们可预测，未来猪器官（猪肝脏、猪心脏、猪肾脏）或能帮助患者在等待移植期间维持生命，甚至恢复器官功能。
2025-04-18
Nature头条：我国学者首次在猪体内培育出“人类心脏”，为器官移植开辟新思路
该研究首次报道了在猪胚胎中培育出含有人类细胞的心脏，这些胚胎存活了 21 天，在此期间，胚胎中的小型心脏开始跳动。
2025-06-16
人iPSC肝类器官移植通过免疫调节，给肝脏“新生”机会！
本研究发现人诱导多能干细胞来源的肝类器官移植到肝纤维化模型动物后，可通过调节巨噬细胞极化改善肝脏微环境，减轻肝纤维化并恢复肝功能，为肝纤维化治疗提供了新的有效方案。
2025-04-22
《肝病学》：世界首例活体异种肝移植！基因改造猪肝体内存续38天，患者存活171天
基因编辑肝脏在患者体内存续38天，患者存活171天，证实基因编辑猪肝异种移植作为肝移植过渡方案的可行性。
2025-10-21
Cell Res：同济大学章小清/刘玲团队开发新型疫苗，让器官移植不再排斥
结果显示，供体 MHC 特异性胸腺疫苗接种（DMTV）策略是在受体中引入供体相容免疫系统的有效途径，有望克服治疗终末期器官衰竭患者的 MHC 匹配的供体器官极度短缺的临床困境。
2025-01-08
Nature子刊：梁兴杰/宫宁强团队通过模拟异种移植排斥反应，将疫苗递送至树突状细胞
该研究表明，通过模拟异种移植排斥反应中抗原的加工和呈递过程，可将疫苗靶向递送至树突状细胞（DC），诱导强烈的抗肿瘤免疫反应以及更强的抗病毒抗体。
2025-02-16
Protein & Cell：冷泠课题组揭示皮肤类器官移植促进冻伤创面无瘢痕愈合
这项研究强调了皮肤类器官在冻伤期间的细胞命运调控、ECM重塑和皮肤功能恢复方面的重要作用，展现了类器官在促进冻伤损伤愈合和无瘢痕修复的巨大潜力，为冻伤导致的皮肤损伤患者提供了全新的治疗选择。
2024-11-01
科学家开发模块化改造T细胞，可用于抗癌、治疗自身免疫性疾病、解除器官移植排异反应
这个synNotch技术，是2016年开发出来的，主要解决的就是CAR-T或TCR-T靶向抗原单一的问题。
2024-12-13
乔治·丘奇创立的猪器官移植公司，再获近2亿美元融资，推进基因编辑猪肾脏人体移植
全世界的科研人员尝试通过多种途径解决器官移植短缺问题，其中比较具有应用前景的是异种器官移植——使用其他物种（例如猪）的器官进行人体器官移植。
2024-09-09