JCI：Wnt信号通路决定胚胎干细胞来源的视网膜前体细胞眼内移植的疗效和成瘤性研究的新进展
3月25日，国际著名学术期刊《The Journal of Clinical Investigation》在线发表了交通大学医学院基础研究院分子发育生物学研究室金颖课题组与同济大学医学院徐国彤课题组合作完成的题为“WNT signaling determines tumorigenicity and function of ESC-derived retinal progenitors”的最新研究
基因疗法结合干细胞治疗可加快创口修复
2013年10月17日讯 /生物谷BIOON/ --最近来自约翰霍普金斯大学的研究人员将基因治疗和干细胞技术结合起来用于创口修复。负责这项研究的Dr. John Harmon发现，当这种疗法应用于小鼠模型时，小鼠创口恢复速度大大加快。这也暗示着一种更好治疗老年人创口的新疗法。科学家已经知道干细胞在人体修复过程中起着很重要作用。
干细胞移植在罕见脑部疾病中展现优势
2013年8月5日讯 /生物谷BIOON/ --根据StemCells公司最近披露的研究数据显示，干细胞移植有可能成为罕见脑部疾病的新曙光。在这项有四名患者参加的实验中，病人大脑的神经髓鞘产生量有了显着增加。和许多干细胞疗法一样，StemCells公司关于Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD)的研究采取了稳扎稳打的战略。
Nat Cell Biol：揭示特殊蛋白通过抑制基因表达来调节干细胞的分化
2013年7月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nature Cell Biology上的一篇研究报告中，来自加州大学旧金山分校科学家通过研究发现了蛋白质BMI1的关键作用，该蛋白质可以帮助指挥机体的组织发育，并且替代那些损伤的器官组织。 研究者Ophir Klein表示，很多科学家都知道Bmi1是许多组织成体干细胞的中央控制开关，包括大脑、血液、肺部以及乳腺。
Sci Transl Med：生物工程改造的干细胞可改善肾移植患者的生活质量
近日，国际著名杂志Science Translational Medicine在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Chimerism and Tolerance Without GVHD or Engraftment Syndrome in HLA-Mismatched Combined Kidney and Hematopoietic S
Cell：基因定义干细胞研究帕金森氏症
科学家正在研究从疾病个体中提取的诱导多能干细胞（iPSCs），为了探究疾病如何发展和它们可能进行的阻止或逆转疾病进程的干预。然而，用这种方式研究某些疾病仍然面临挑战。比如，在一些人类疾病中，一个突变基因并不总是导致的疾病，而有其他一些疾病，则倾向于在晚年发病。这种情况下，科学家们希望将包含突变基因的细胞与包含正常的基因细胞对比。但微妙的疾病特征可能只有当细胞的遗传背景被小心控制时才会显现。
NSMB：特殊蛋白复合物可在小鼠胚胎干细胞中实现特殊基因的激活组蛋白标记
2013年8月12日 讯 /生物谷BIOON/ --10年前我们觉得基因表达看似很简单，无非就是被开启或者被关闭，2006年一项突破性研究揭示了小鼠胚胎干细胞中的调节基因，具有很多和活性基因以及被抑制基因相关的特性标记；而这些所谓的活性基因及被抑制的基因被认为在机体发育和分化过程中具有重要作用。
J Am Coll Cardiol：利用基因修饰的干细胞再生衰老的心脏细胞
根据发表在Journal of the American College of Cardiology期刊上一项新研究，研究人员利用经过基因修饰的干细胞来再生老年心脏衰竭病人体内受损和衰老的心脏组织。这项研究可能有朝一日导致人们开发出新的方法来治疗心脏衰竭病人。 经过修饰的人干细胞有助于恢复从老年人活组织中获取的心脏细胞的信号传导和维持它们的正常结构。
PLoS Pathog：基因改造干细胞抗击HIV
近日，美国科学家在小鼠动物实验中首次证实，来自人类干细胞的抗艾滋病毒细胞能抑制病毒在人体组织的存活。 加利福尼亚州洛杉矶加州大学洛杉矶分校研究人员的研究已经表明，创造能寻找和摧毁HIV的细胞是可能的，并且这项研究是首次在活体研究中证实。
:干细胞移植或能够治疗ALS
2013年5月29日讯 /生物谷BIOON/--Wisconsin-Madison大学科学家将人类干细胞移植到ALS模型大鼠上，能够改善大鼠的肌肉功能并提高生存率。 ALS（肌萎缩性脊髓侧索硬化症）又称路格里克氏病。该病是一种退行性疾病破坏运动神经元功能，病人会因呼吸系统功能丧失而死亡。仅有百分之五十能够在诊断后存活三年。