Brain：睡眠提高帕金森氏症病人记忆力
2012年8月23日 讯 /生物谷BIOON/ --一研究人员已经证明经过一夜的睡眠后，患有帕金森氏症的人在记忆测试中明显表现得更好，而睡眠障碍可能会干扰这一效益。 通常帕金森氏症的典型症状包括震颤、动作缓慢等，同时帕金森氏也可以影响一个人的记忆。
J Neurosci：抑制大脑BACE1表达有望治疗阿尔茨海默氏症
2012年8月22日 讯 /生物谷BIOON/ --一目前为止，阿尔茨海默氏症的根本原因仍没有被完全理解，但大量研究证据指向了β-淀粉样蛋白的积累，β-淀粉样蛋白是一种对神经细胞有毒性的蛋白质。β-淀粉样蛋白的形成是由几种酶共同作用来完成的，其中就包括BACE1。大多数阿尔茨海默氏病患者BACE1的水平是升高的，这反过来又导致更多的脑损伤β-淀粉样蛋白的聚集。
FASEB J：星形胶质细胞成阿尔茨海默氏症新型治疗靶标
2012年10月11日 电 /生物谷BIOON/ --阿尔茨海默氏病是一种严重的神经退行性疾病，越45％的年龄在85岁以上的老年人受此种疾病的影响。近日，美国圣路易斯华盛顿大学Jin-Moo教授以及瑞典哥德堡Sahlgrenska学院Milos Pekny教授等领导的一个研究小组发现星形胶质细胞可作为一种新型的靶点来治疗阿尔茨海默氏症。相关研究结果发表在FASEB Journal杂志上。
罗氏gantenerumab及礼来solanezumab入选全球性阿尔茨海默氏症预防性试验
2012年10月10日电 /生物谷BIOON/ --华盛顿大学今天宣布，已选择了2种实验性阿尔茨海默氏症药物——罗氏（Roche）的gantenerumab及礼来的solanezumab，将在一个备受关注的全球性阿尔茨海默氏症预防性试验中进行测试。 该项试验，预计将在明年启动，将招募全球160名携带有遗传性基因突变的患者，这些基因突变通常会导致患者在30多岁时便出现阿尔茨海默氏症的症状。
PLoS Biol：新研究或助科学家寻找阿尔兹海默氏症的药物
2013年5月25日 讯 /生物谷BIOON/ --在寻找抵御阿尔兹海默氏症的疗法中，科学家重点寻找可以破坏β淀粉样蛋白（amyloid beta，A-beta）的药物，当然毕竟是β淀粉样蛋白（amyloid beta）引发了患者脑部斑块的积累，A-beta合成的起始点就是APP，研究者Alessia Soldano和Bassem Hassan首次揭开了APPL的功能...
Science：研究发现抗癌药Bexarotene能逆转小鼠阿尔茨海默氏症
2013年5月26日讯 /生物谷BIOON/--近日，匹兹堡大学研究生院公共健康研究人员在Science杂志上发表文章证实抗癌药物蓓萨罗丁Bexarotene能逆转阿尔茨海默氏症模型小鼠的记忆障碍。 这项研究经费由美国国立健康的国家老龄问题研究所和阿尔茨海默氏症协会资助，主要针对先前公布的FDA批准的用于皮肤T细胞淋巴瘤的药物蓓萨罗丁开展调查研究。
JAD：肉桂化合物有防止阿尔茨海默氏症潜在功效
2013年5月26日讯 /生物谷BIOON/--常见的烘焙香料肉桂可能持有延缓或抵挡阿尔茨海默氏病的潜在功效。根据加州大学圣巴巴拉分校科学家Roshni George和Donald Graves发表在Journal of Alzheimer's Disease杂志上的一项研究证实。 阿尔茨海默氏症是最常见的痴呆症，是一种神经退行性疾病，随着时间的推移，逐渐恶化，因为它会杀死脑细胞。
PNAS：科学家发现触发阿尔茨海默氏症的分子
2013年5月22日讯 /生物谷BIOON/--近日，研究人员已经查明催化引发阿尔茨海默氏病发病的分子，当一个蛋白质分子的基本结构改变时造成连锁反应，导致大脑中的神经元死亡。 剑桥大学化学系的科学家们第一次绘制出产生“异常”形式蛋白质的详细途径，“异常”形式蛋白质存在是神经退行性疾病如阿尔茨海默氏症的根源。
Neurology：研究提示皮肤癌患者得阿尔茨海默氏症风险较低
2013年5月15日讯 /生物谷BIOON/--根据一项新的发表在5月15日美国神经病学学会Neurology杂志上的研究证实：有皮肤癌的人可能可能不太会罹患阿尔茨海默氏症。但这种联系并不适用于黑色素瘤，黑色素瘤是较为少见、但恶性程度更高的一种皮肤癌类型。 这项研究涉及1,102人，平均年龄在79，在研究开始时这些人没有患老年痴呆症。研究者对这些参试者进行了平均3.7年的随访研究。
J Cell Sci：揭示引发阿尔兹海默氏症的新型分子机制
2013年4月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Cell Science上的一篇研究报告中，来自德国RUB's Medical Proteome Centre等处的研究者通过研究提出了阿尔兹海默症发生的一种假设，在文中研究者分析了蛋白质FE65和调节细胞分裂蛋白质BLM之间的相互作用。