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靳津团队Cell子刊论文揭示压力通过亚精胺介导的I干扰素下降触发腹泻肠易激综合征

研究发现压力诱导腹泻型肠易激综合征的机制,解析了压力诱导亚精胺产生的过程,以及亚精胺通过抑制一型干扰素表达而促进结肠平滑肌细胞的收缩的机制。

2024-10-06

JCI:新研究揭示细菌感染触发1糖尿病产生机制

这项新的研究首次证明了细菌病原体中的蛋白如何触发1型糖尿病患者体内的杀伤性T细胞。

2024-09-29

Science:逆转线粒体损伤或有助于治愈2糖尿病

最近,密歇根大学的一组研究人员在小鼠身上进行了一项新研究,揭示了功能失调的线粒体是如何触发一种反应,影响β细胞的成熟和功能的。

2025-02-13

Nature Medicine:I糖尿病的治疗突破:司美格鲁肽能否成为新选择?

司美格鲁肽的应用标志着T1D治疗迈向了个性化、多样化的新时代。通过进一步研究,其适用范围可能扩大至更多患者群体,包括代谢综合征患者及多种胰岛素治疗效果不佳者。

2025-01-19

Nature Medicine :I糖尿病的治疗突破!司美格鲁肽能否成为新选择?

该研究首次以随机双盲交叉试验的形式,探讨了司美格鲁肽作为AID系统的辅助疗法是否能为T1D患者带来更好的血糖控制以及其他代谢改善。

2025-01-12

Cell Rep:让脂肪细胞变小有望治疗2糖尿病等慢性疾病

研究结果表明,变大的脂肪细胞会损害脂肪组织的功能,并在糖尿病的发展过程中起到至关重要的作用。

2024-11-29

Cancer Discovery:上海交大瑞金医院卢敏团队建立p53靶向药物研究规范

研究指出p53恢复剂研究中缺失的科学逻辑、长期以来对p53突变体的误解、p53恢复剂的研发障碍、p53恢复剂有效性的评估标准、p53恢复剂的临床试验规范、p53恢复剂的研发经验教训、p53的成药前景。

2024-11-10

通过全人源Lambda抗体拓展抗体药发现空间 – 伊米诺康发布全人源抗体平台新品系:ImmuMab® HKL小鼠

伊米诺康通过专利技术-超大片段跨物种原位替换技术,在ImmuMab®小鼠的基础上增加Lambda轻链可变区人源化,使得ImmuMab®小鼠的人源化免疫球蛋白可变区增加至3.2Mb。

2024-07-18